Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

Руководитель Федеральной

службы по надзору в сфере

защиты прав потребителей

и благополучия человека,

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

2 августа 2006 года

 

Дата введения:

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ

2-ХЛОР-[(4-ДИМЕТИЛАМИНО-6-ИЗОПРОПИЛИДЕНИМИНООКСИ-

1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗО-СУЛЬФАМИДА

(ХЛОРСУЛЬФОКСИМА) МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ

ХРОМАТОГРАФИИ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.2097-06

 

1. Подготовлены ГУ НИИ медицины труда РАМН.

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 26.06.06 N 20).

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 августа 2006 г.

4. Введены впервые.

 

Введение

 

Методические указания "Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны" (выпуск 48) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и является обязательным при осуществлении санитарного контроля.

Методические указания по контролю вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТ Р 8.563-96 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений", ГОСТ Р ИСО 5725-02 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений" (части 1-6).

Методика выполнена с использованием современных методов исследования, метрологически аттестована и дает возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны", ГН 2.2.5.1314-03 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" и дополнениях к ним.

Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для учреждений Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

 

1. Область применения

 

Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем хлорсульфоксима методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в диапазоне массовых концентраций от 0,25 до 5,00 мг/куб. м.

 

2. Характеристика вещества

 

2.1. Структурная формула (не приводится).

    2.2. Эмпирическая формула C  H  ClN O S.

                               15 18   7 4

2.3. Молекулярная масса: 427,5.

2.4. Регистрационный номер CAS отсутствует.

2.5. Физико-химические свойства.

Хлорсульфоксим - твердое, мелкокристаллическое вещество белого цвета без запаха. Температура плавления не ниже 198 °C. Нерастворим в воде, малорастворим в метаноле, ацетоне, оксаноле.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.6. Токсикологическая характеристика.

Хлорсульфоксим обладает общетоксическим действием, относится к 3 классу опасности.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) хлорсульфоксима в воздухе рабочей зоны составляет 1,0 мг/куб. м.

 

3. Метрологические характеристики

 

Таблица 1

 

ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ, ЗНАЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ

ПОГРЕШНОСТИ И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИХ ПРИ ДОВЕРИТЕЛЬНОЙ

ВЕРОЯТНОСТИ P = 0,95

 

┌────────────────┬───────────────┬────────────────────┬───────────────────┐

    Диапазон    │Характеристика │   Характеристика     Характеристика  

   измерений      погрешности       случайной        систематической 

│хлорсульфоксима,│  (границы, в      составляющей       составляющей   

   мг/куб. м        которых    │погрешности (среднее│    погрешности   

                   находится      квадратическое   │(границы, в которых│

                │ погрешность)  │отклонение случайной│     находится    

                │ +/- дельта, % │    составляющей      систематическая 

                                  погрешности)        составляющая   

                                          °           погрешности)   

                                 сигма (дельта), % │   +/- дельта , % 

                                                                с    

├────────────────┼───────────────┼────────────────────┼───────────────────┤

│От 0,25         │17             │6                   │12                

│до 5,00 вкл.                                                         

└────────────────┴───────────────┴────────────────────┴───────────────────┘

 

4. Метод измерений

 

Измерение массовой концентрации хлорсульфоксима в воздухе рабочей зоны выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ-детектированием при длине волны 230 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения содержания хлорсульфоксима в анализируемом объеме раствора 0,02 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации хлорсульфоксима в воздухе 0,25 мг/куб. м (при отборе 16 куб. дм воздуха).

Метод специфичен в условиях производства хлорсульфоксима и гербицидных препаратов.

Определению не мешает наличие в воздухе рабочей зоны диэтилэтаноламина, триэтиленгликоля, хлорсульфурона.

 

5. Средства измерений, вспомогательные

устройства, материалы и реактивы

 

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.

 

5.1. Средства измерений, вспомогательные

устройства, материалы

 

Жидкостный хроматограф фирмы "Hewlett Packard"

серии 1050, укомплектованный: УФ-детектором;

изократическим насосом; персональной вычислительной

машиной Vectra VL2 с дисплеем Ultra VGA 1280

с программным обеспечением HPLC Chem Station

или интегратором любой марки; печатающим

устройством Laser Jet 4 Plus; устройством для

введения образца с петлей вместимостью 0,05 куб. см

Колонка хроматографическая длиной 200 мм,

внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная сорбентом

Lichrosorb RP 18, с размером частиц 5 мкм

Аспирационное устройство для отбора проб

воздуха, модель М 822                                   ТУ 64-1-862-82

Ротаметр для измерения объема воздуха

в пределах от 1 до 20 куб. дм/мин.                      ТУ 64-1-0801-256-80

Весы лабораторные ВЛР-200                               ГОСТ 24104-01

Гири. Набор (1 - 100 г) F                               ГОСТ 7328-01

                         1

Стаканчик СВ 19/9                                       ГОСТ 25336-82

Цилиндры 3-250-2, 3-500-2                               ГОСТ 1770-74

Колбы мерные 2-50-2, 2-100-2, 2-200-2,

2-250-2, 2-500-2                                        ГОСТ 1770-74

Пипетки 1-1-2-2, 1-1-2-5, 1-1-2-10                      ГОСТ 29227-91

Пипетки 1-2-1, 1-2-2, 2-2-5, 2-2-10                     ГОСТ 29169-91

Шприц медицинский 2А "Луер"

Воронка Бюхнера 2                                       ГОСТ 9147-80

Колба К-1-500-29/32 ТС                                  ГОСТ 25336-82

Холодильник ХПТ-1-200-14/23 ХС                          ГОСТ 25336-82

Переход П-1-29/32-14/23 ТС                              ГОСТ 25336-82

Колба 1-500                                             ГОСТ 25336-82

Секундомер СОС пр. 20-2-000 "Агат" 4290В                ГОСТ 5072-79

Фильтродержатель                                        ТУ 7205-77

Фильтры АФА-ВП-10                                       ТУ 95-1892-89

Фильтр бумажный обеззоленный "синяя лента"              ТУ 6-09-1678-86

Сушильный шкаф СНОЛ 3,5.3,5.3,5/3,5 И1                  ТУ 16.681.032-84

Электроплитка                                           ГОСТ 14919-83

 

5.2. Реактивы

 

Хлорсульфоксим - стандартный образец

предприятия, СТП 336-2000, очищенный

по п. 9.1.1 с содержанием основного вещества

не менее 98,5%

Метиловый спирт                                         ГОСТ 6995-77

Уксусная кислота                                        ГОСТ 61-75

Ортофосфорная кислота                                   ГОСТ 6552-80

Борная кислота                                          ГОСТ 9656-75

Натрий сернокислый                                      ГОСТ 4166-76

Натрий гидроксид                                        ГОСТ 4328-77

Ацетон                                                  ГОСТ 2603-79

Уголь активный осветляющий древесный

порошкообразный                                         ГОСТ 4453-74

Вода дистиллированная                                   ГОСТ 6709-72

Все реактивы должны иметь квалификацию, х.ч., ч.д.а.

Допускается применение других средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.

 

6. Требования безопасности

 

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими, легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.

6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

 

7. Требования к квалификации оператора

 

К выполнению измерений на жидкостном хроматографе HP 1050 допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, прошедшие обучение работе на жидкостном хроматографе.

 

8. Условия выполнения измерений

 

8.1. Процессы приготовления растворов и обработки проб проводят в нормальных условиях при температуре окружающего воздуха (20 +/- 5) °C, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.

8.2. Выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендуемых в технической документации на прибор.

 

9. Подготовка к выполнению измерений

 

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: очистка хлорсульфоксима, приготовление растворов, подготовка прибора, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

 

9.1. Приготовление растворов

 

9.1.1. Очистка хлорсульфоксима. Помещают 5,00 г технического продукта хлорсульфоксима в круглодонную колбу вместимостью 500 куб. см, приливают 250 куб. см ацетона, присоединяют обратный холодильник и растворяют, нагревая до кипения на водяной бане. Затем в колбу добавляют 0,20 г активированного угля, хорошо размешивают в течение 5 мин. и фильтруют через предварительно подогретую в сушильном шкафу воронку Бюхнера с бумажным фильтром "синяя лента".

Полученный фильтрат охлаждают и выпавший осадок хлорсульфоксима отфильтровывают через фильтр "синяя лента", промывают ацетоном и высушивают до постоянной массы (в четвертом десятичном разряде) в сушильном шкафу при температуре (50 +/- 2) °C. Срок хранения полученного стандартного образца хлорсульфоксима по СТП 336-2000 - 12 месяцев.

9.1.2. Приготовление исходного стандартного раствора N 1 хлорсульфоксима с массовой концентрацией 0,2 мг/куб. см. Навеску стандартного образца хлорсульфоксима, очищенного по п. 9.1.1, массой 0,04 г помещают в мерную колбу вместимостью 200 куб. см, растворяют в метиловом спирте и доводят объем раствора до метки метиловым спиртом.

Раствор устойчив в течение суток.

9.1.3. Приготовление рабочего стандартного раствора N 2 с массовой концентрацией хлорсульфоксима 0,02 мг/куб. см. С помощью пипетки отбирают 10 куб. см раствора с массовой концентрацией 0,2 мг/куб. см, переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и доводят объем раствора до метки водно-метанольной смесью, приготовленной по п. 9.1.7.

Раствор используют свежеприготовленным.

9.1.4. Приготовление раствора гидроксида натрия с молярной концентрацией 0,2 моль/куб. дм. Навеску гидроксида натрия массой 2,00 г помещают в мерную колбу вместимостью 250 куб. см, растворяют в дистиллированной воде, доводят ею объем раствора до метки и тщательно перемешивают.

9.1.5. Приготовление универсального буферного раствора. В мерную колбу вместимостью 500 куб. см помещают 1,24 г борной кислоты, 1,54 куб. см ортофосфорной кислоты, 1,14 куб. см уксусной кислоты и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. К 300 куб. см полученного раствора приливают 157,5 куб. см раствора гидроксида натрия.

9.1.6. Приготовление подвижной фазы. В мерную колбу вместимостью 500 куб. см помещают 2,80 г сернокислого натрия, приливают 200 куб. см универсального буферного раствора, тщательно перемешивают до полного растворения соли. Затем приливают 200 куб. см метилового спирта и доводят объем раствора до метки универсальным буферным раствором.

Подвижную фазу готовят непосредственно перед проведением анализа.

9.1.7. Приготовление водно-метанольной смеси. В мерную колбу вместимостью 500 куб. см помещают 200 куб. см метилового спирта и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой.

 

9.2. Подготовка прибора

 

Включение прибора и вывод его на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

 

9.3. Подготовка хроматографической колонки к работе

 

Аналитическую колонку устанавливают в ячейку термостата жидкостного хроматографа и пропускают через нее подвижную фазу со скоростью 1,2 куб. см/мин. в течение 1 ч в условиях рабочего режима.

 

9.4. Установление градуировочной характеристики

 

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (относительные единицы) от содержания хлорсульфоксима, устанавливают по пяти сериям растворов. Каждую серию, состоящую из пяти градуировочных растворов и холостой пробы, готовят в мерных колбах вместимостью 50 куб. см. Для этого в соответствии с табл. 2 в каждую колбу вносят соответствующий объем рабочего стандартного раствора хлорсульфоксима, приготовленного по п. 9.1.3, доводят объем раствора до метки водно-метанольной смесью, приготовленной по п. 9.1.7.

 

Таблица 2

 

РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ХЛОРСУЛЬФОКСИМА

 

┌────────┬──────────────────────┬──────────┬────────────────┬─────────────┐

│ Номер  │ Рабочий стандартный  │Водно-      Концентрация  │Содержание  

│раствора│       раствор        │метаноль- │хлорсульфоксима,│хлорсульфок- │

        │ хлорсульфоксима N 2  │ная смесь,│   мг/куб. см   │сима в      

        │(C = 0,02 мг/куб. см),│куб. см                   │хроматогра- 

               куб. см                                  │фируемом    

                                                        объеме, мкг 

├────────┼──────────────────────┼──────────┼────────────────┼─────────────┤

│1       │0                     │50        │0               │0           

│2       │1,0                   │49        │0,0004          │0,02        

│3       │2,0                   │48        │0,0008          │0,04        

│4       │3,0                   │47        │0,0012          │0,06        

│5       │5,0                   │45        │0,0020          │0,10        

│6       │8,0                   │42        │0,0032          │0,16        

└────────┴──────────────────────┴──────────┴────────────────┴─────────────┘

 

Срок хранения градуировочных растворов не более 2 ч.

Каждый из полученных растворов вводят с помощью шприца в инжектор хроматографа и хроматографируют в условиях, указанных в п. 9.5.

По полученным данным строят градуировочную характеристику зависимости площади пика (относительные единицы) от содержания хлорсульфоксима в хроматографируемом объеме (мкг).

9.5. Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб:

    объемный расход подвижной фазы                      1,2 куб. см/мин.;

    длина волны детектора                               230 нм;

    температура термостата                              30 °C;

    объем вводимой пробы                                0,05 куб. см;

    время удерживания                                   (15,0 +/- 0,2) мин.

 

9.6. Отбор проб воздуха

 

Воздух с объемным расходом 4 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель.

Для определения 1/2 ПДК хлорсульфоксима следует отобрать 8 куб. дм воздуха. Отобранные пробы хранятся в закрытых стаканчиках не более 2 ч.

 

10. Выполнение измерений

 

Аэрозольный фильтр помещают в стаканчик, с помощью пипетки приливают 10 куб. см водно-метанольной смеси, приготовленной по п. 9.1.7, растворяют сорбированный на фильтре хлорсульфоксим при постоянном перемешивании в течение 3 - 5 мин. Степень десорбции составляет 97%.

Полученный раствор с помощью шприца вводят в инжектор хроматографа и хроматографируют в условиях, указанных в п. 9.5, не менее 3 раз.

По полученным протоколам определяют среднее арифметическое значение площадей пиков хлорсульфоксима. По градуировочной характеристике находят содержание хлорсульфоксима в анализируемом растворе (мкг).

Если значение площади пика хлорсульфоксима превышает верхнее предельное значение градуировочной характеристики, анализ повторяют, предварительно разбавив пробу в необходимое число раз.

 

11. Вычисление результатов измерения

 

Массовую концентрацию хлорсульфоксима в воздухе рабочей зоны (C, мг/куб. м) вычисляют по формуле:

 

                                  n x а x в

                             C = ------------,

                                 б x V x 0,97

 

где:

n - степень чистоты стандартного образца хлорсульфоксима;

а - содержание хлорсульфоксима в анализируемом растворе, найденное по градуировочной характеристике, мкг;

в - общий объем анализируемого раствора, куб. см;

б - объем пробы, взятой для анализа, куб. см;

0,97 - степень извлечения хлорсульфоксима с фильтра, полученная экспериментально;

V - объем воздуха, отобранного для анализа (куб. дм) и приведенного к стандартным условиям (Прилож. 1).

 

12. Оформление результатов анализа

 

Результат количественного анализа представляют в виде:

 

(C +/- ДЕЛЬТА), мг/куб. м; P = 0,95,

 

где ДЕЛЬТА = 0,01 x дельта x C - характеристика абсолютной погрешности.

Значение дельта приведено в табл. 1.

 

13. Контроль погрешности МВИ

 

13.1. Контроль воспроизводимости МВИ

 

Оперативный контроль воспроизводимости проводят по расхождению двух результатов измерений концентраций хлорсульфоксима в пробе, полученных в условиях воспроизводимости с использованием реальных проб воздуха, отобранных одновременно на двух каналах аспиратора.

Отобранные пробы анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа двумя аналитиками, используют разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов.

    Контроль   воспроизводимости   проводят   путем   сравнения  результата

контрольной процедуры D       с нормативом контроля воспроизводимости D .

                       контр.                                          н

    Рассчитывают    результат   контрольной   процедуры   D      ,   равный

                                                           контр.

расхождению двух результатов измерений концентраций:

 

                        D       = |C  - C | <= D ,

                         контр.     1    2      н

 

    где:

    C ,  C  - результаты анализа двух проб воздуха, отобранных одновременно

     1    2

на двух каналах аспиратора;

    D  = 0,17 x C - норматив контроля воспроизводимости.

     н

    Если  выполняется  условие  D  <= D ,  то  воспроизводимость  измерения

                                 к     н

считается удовлетворительной.

При превышении норматива контроля воспроизводимости эксперимент повторяют, при повторном превышении указанного норматива выясняют причины и по возможности устраняют их.

 

13.2. Оперативный контроль погрешности МВИ

с помощью аттестованных растворов

 

13.2.1. Приготовление аттестованных растворов.

В 2 мерные колбы вместимостью 50 куб. см помещают с помощью пипетки 1 и 8 куб. см рабочего стандартного раствора хлорсульфоксима N 2, приготовленного по п. 9.1.3, доводят объем раствора до метки водно-метанольной смесью и перемешивают. Получают растворы с массовыми концентрациями 0,0004 мг/куб. см и 0,0032 мг/куб. см.

Значения относительных погрешностей приготовления растворов составляют +/- 6,0% и +/- 2,3% соответственно.

13.2.2. Измерение массовой концентрации хлорсульфоксима в аттестованных растворах.

Каждый из полученных по п. 13.2.1 растворов вводят с помощью шприца в инжектор хроматографа и хроматографируют в условиях п. 9.5.

13.2.3. Обработка результатов контроля погрешности МВИ.

Рассчитывают среднее арифметическое значение результатов двух измерений хлорсульфоксима в аттестованном растворе:

 

                                   X  + X

                                    1    2

                               X = -------,

                                      2

 

    где  X   и  X   -  результаты измерений хлорсульфоксима в аттестованном

          1      2

растворе.

Точность измерения считается удовлетворительной, если полученное значение удовлетворяет условию:

 

|C - X| <= K,

 

где:

X - результат контрольного измерения концентрации в аттестованном растворе;

C - аттестованное значение массовой концентрации хлорсульфоксима в аттестованном растворе;

K = 0,13 x C - норматив оперативного контроля точности при P = 0,90.

Если точность контрольных измерений признана неудовлетворительной, эксперимент повторяют с использованием других проб. При повторном несоответствии полученных результатов нормативу контроля точности выясняют причины и устраняют их.

 

14. Нормы затрат времени на анализ

 

Для проведения серии анализов из трех проб требуется 3 ч 30 мин.

 

Методические указания разработаны НИЦ "Экос", аналитическая лаборатория НИЦ ОАО "Химпром", г. Новочебоксарск.

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °C и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

 

                              V  x (273 + 20) x P

                               t

                        V   = -------------------,

                         20   (273 + t) x 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм;

     t

    P - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.

    Для  удобства  расчета  V   следует пользоваться таблицей коэффициентов

                             20

(Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V

                                                                          t

на соответствующий коэффициент.

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА

ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

                          Давление P, кПа/мм рт. ст.                         

t °C

97,33/
730  

97,86/
734  

98,4/
738  

98,93/
742  

99,46/
746  

100/ 
750  

100,53/
754   

101,06/
758   

101,33/
760   

101,86/
764   

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6 

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2 

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0  

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2 

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6 

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 

 

 

 

Приложение 3

 

УКАЗАТЕЛЬ ОСНОВНЫХ СИНОНИМОВ, ТЕХНИЧЕСКИХ,

ТОРГОВЫХ И ФИРМЕННЫХ НАЗВАНИЙ ВЕЩЕСТВ

 

1. Ацетонанил

2. Дезигрин

3. КАН

4. Смолистые вещества

5. Хлорсульфоксим

 

 



Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2018