Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

И.о. Председателя

Госкомсанэпиднадзора России,

Заместитель Главного

государственного санитарного

врача Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

8 июня 1996 года

 

Дата введения:

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ БЕНЗОАТА НАТРИЯ И П-АМИНОСАЛИЦИЛАТА

НАТРИЯ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.0.350-96

 

1. Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 32) утверждены и.о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.

3. Введены впервые.

4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТа 12.1.016-79. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ", ГОСТа Р 1.5-92, п. 7.3, ГОСТа 8.101-90 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений". Методические указания одобрены комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 32) предназначены для центров Госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных министерств и ведомств.

Ответственный исполнитель: Г.А. Дьякова.

Исполнители: Г.А. Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Н.С. Горячев, М.И. Аржанова, Т.В. Рязанцева, Е.Н. Грицун.

 

Структурная формула (не приводится).

М. м. 144,11.

Бензоат натрия - кристаллическое вещество белого цвета. Легко растворим в воде. Трудно растворим в спирте.

В воздухе находится в виде аэрозоля.

Обладает общетоксическим действием.

ПДК в воздухе - 5,0 мг/куб. м.

 

Структурная формула (не приводится).

М. м. 175,0.

    п-Аминосалицилат  натрия  -  кристаллическое  вещество  белого

цвета.  Легко растворим в воде. Растворим в спирте. Т    - 146,0 -

                                                     пл.

147,0 °C.

В воздухе находится в виде аэрозоля.

Обладает общетоксическим действием.

Рекомендуемая ОБУВ в воздухе - 0,1 мг/куб. м.

 

Характеристика метода

 

Метод основан на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением УФ-детектора.

Отбор проб производится с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме пробы (50 мкл) бензоата натрия - 0,5 мкг, п-аминосалицилата натрия - 0,01 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе бензоата натрия - 2,5 мг/куб. м, п-аминосалицилата - 0,05 мг/куб. м (при отборе 20 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций в воздухе бензоата натрия от 2,5 до 10 мг/куб. м, п-аминосалицилата - от 0,05 до 2,0 мг/куб. м.

Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 20%.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, - 40 мин.

 

Приборы, аппаратура, посуда

 

Микроколоночный жидкостный хроматограф

"Милихром" или другие модели с УФ-детектором

Хроматографическая колонка длиной 120 мм,

внутренним диаметром 2 мм, заполненная

сорбентом "Силасорб SPH С  " с размером зерен

                         18

6,0 мкм (ЧСФР)

Электроаспиратор ЭА-1                              ОСТ 95.10052-84

Фильтродержатель

Колбы мерные вместимостью 100 мл                   ГОСТ 1770-74

Пипетки вместимостью 1, 10 мл                      ГОСТ 20292-74

Пробирки с пришлифованными пробками                ГОСТ 10515-75

вместимостью 10 мл

 

Реактивы, растворы, материалы

 

Бензоат натрия

п-Аминосалицилат натрия

Спирт метиловый, х.ч.                               ГОСТ 6995-77

Кислота уксусная ледяная, 0,5%-ный раствор          ГОСТ 61-75

Элюент: 0,5%-ная уксусная кислота - метиловый

спирт (7:4)

Стандартный раствор N 1 с концентрацией бензоата натрия 1000 мкг/мл готовят растворением 0,1 г вещества в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл.

Стандартный раствор N 2 с концентрацией п-аминосалицилата натрия 100 мкг/мл готовят растворением 0,01 г вещества в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл.

Стандартный раствор N 3 с концентрацией п-аминосалицилата натрия 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 2 водой.

Растворы устойчивы при хранении в холодильнике в течение недели.

Фильтры стекловолокнистые аналитические             ТУ 8-10П-1-77

 

Отбор проб воздуха

 

Воздух с объемным расходом 2 л/мин. аспирируют через стекловолокнистый аналитический фильтр. Для определения 1/2 ПДК бензоата натрия и 1/2 ОБУВ п-аминосалицилата натрия достаточно отобрать 20 л воздуха. Пробы можно хранить в закрытых сосудах в холодильнике в течение месяца.

 

Подготовка к измерению

 

Хроматографическая колонка промышленного изготовления.

Инжектируют в хроматограф от 0,5 до 2 мкг бензоата натрия из стандартного раствора N 1 и от 0,01 до 0,4 мкг п-аминосалицилата натрия из стандартного раствора N 3.

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:

Температура термостата колонки                   +20 °C

Скорость подачи элюента (0,5%-ная уксусная       200 мкл/мин.

кислота - метиловый спирт), 7:4

Длина волны УФ-детектора:

для бензоата натрия                              210 нм

для п-аминосалицилата натрия                     276 нм

Скорость движения диаграммной ленты              6 мм/мин.

Чувствительность детектора                       0,4

Диапазон измерения самописца                     100 мВ

Максимальный объем вводимой пробы                50 мкл

Время удерживания:

бензоата натрия                                  10 мин.

п-аминосалицилата натрия                         3 мин.

Элюирующий объем:

бензоата натрия                                  1930 мкл

п-аминосалицилата натрия                         570 мкл

Эффективность колонки:

по бензоату натрия                               3470 тт

по п-аминосалицилату натрия                      2200 тт.

На полученной хроматограмме измеряют площади пиков и строят градуировочные кривые, выражающие зависимость площади пиков (кв. мм) от содержания соответственно бензоата натрия или п-аминосалицилата натрия в хроматографируемом объеме пробы (мкг).

Построение градуировочных графиков необходимо проводить не менее чем по 6 точкам, выполняя по 5 параллельных измерений для каждого инжектируемого объема. Проверку градуировочных графиков следует проводить при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.

 

Проведение измерений

 

Фильтр с отобранной пробой помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 5 мл воды и оставляют на 15 мин. при комнатной температуре и периодическом перемешивании. Степень десорбции с фильтра - 97%.

Хроматографирование анализируемых растворов проводят в тех же условиях по отношению к тому же элюенту, что и при построении соответствующих градуировочных графиков.

Количественное определение содержания бензоата натрия и п-аминосалицилата натрия в хроматографируемом объеме (мкг) проводят по соответствующим предварительно построенным градуировочным графикам.

 

Расчет концентрации

 

Концентрацию бензоата натрия или п-аминосалицилата натрия (С) в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле:

 

                                а х в

                            С = -----,

                                б х V

 

где:

а - содержание бензоата натрия или п-аминосалицилата натрия в хроматографируемом объеме пробы, найденное по соответствующему градуировочному графику, мкг;

б - объем пробы, взятой на хроматографирование, мл;

в - общий объем анализируемого раствора, мл;

V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).

 

Методические указания разработаны НИО "Экотокс", г. Москва; НИИ ГТиПЗ, г. Киев, Украина.

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °C и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:

 

                          V  (273 + 20) x P

                           t

                    V   = ------------------,

                     20   (273 + t) x 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранный для анализа, л;

     t

    P  -  барометрическое  давление,  кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.

ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.

    Для   удобства   расчета  V    следует  пользоваться  таблицей

                               20

коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным

условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.

                        t

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА

К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

°C

                        Давление P, кПа/мм рт. ст.                       

97,33/
730  

97,86/
734  

98,4/
738  

98,93/
742  

99,46/
746  

100/750

100,53/
754   

101,06/
758   

101,33/
760   

101,86/
764   

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2038

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0 

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

1,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 

 

 

 

Приложение 3

 

ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ МЕТОДИЧЕСКИМ

УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ

В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

Определяемое вещество

           Ссылка на источник           

Аммония полифосфат   

Методические указания на фотометрическое
определение аммиака в воздухе. В. 1 - 5.
М., 1981, с. 58                         

Алюминия сульфат     

Методические указания на фотометрическое
определение алюминия, окиси алюминия и  
алюмоникелевого катализатора в воздухе. 
В. 1 - 5. М., 1981, с. 3                

2,5-бифенилилендиаце-
тат                  

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

Виндидат             

Методические указания по измерению      
концентраций сульфата калия, калийной   
магнезии и хлорида калия в воздухе      
рабочей зоны методом пламенной          
фотометрии. В. 22. М., 1988, с. 182     

Диэтилентриамин      

Методические указания по фотометрическому
измерению концентраций третичных жирных 
аминов и аминоспиртов в воздухе рабочей 
зоны. В. 19. М., 1984, с. 137           

Дубитель хромовый    

Методические указания на фотометрическое
определение окиси хрома в воздухе рабочей
зоны. В. 14. М., 1979, с. 108           

Дуниты               

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

Кобазол              

Методические указания по фотометрическому
определению кобальта. В. 1 - 5. М., 1981,
с. 14                                    

Кремния карбид       

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

Полибутилентерефталат

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

Полимер кубовых      
остатков ректификации
стирола (термополимер
"КОРС")              

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

В-Фенилэтиламидхлор- 
уксусная кислота     
(контроль по бензолу)

Методические указания по газохроматогра-
фическому измерению ацетона, дихлормета-
на, дихлорэтана, трихлорэтилена, бензола
в воздухе рабочей зоны. В. 9. М., 1986, 
с. 23                                   

Фториды              
редкоземельных       
металлов              

Методические указания по ионометрическому
измерению концентраций солей фтористово-
дородной кислоты. В. 21. М., 1986, с. 269

Хлопковая мука       

Методические указания по фотометрическому
определению БВК в воздухе рабочей зоны. 
В. 18. М., 1983, с. 139                 

Целлюлоза            
микрокристаллическая 

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

 

 



Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2018