Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации,

Первый заместитель

Министра здравоохранения

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

29 июня 2003 года

 

Дата введения -

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ (2S,5R,6R)-

6-[[(R)-АМИНО-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛЦЕТИЛ]АМИНО]-3,3-ДИМЕТИЛ-

7-ОКСО-4-ТИА-1-АЗАБИЦИКЛО[3.2.0]ГЕПТАН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

ТРИГИДРАТА(АМОКСИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.1616-03

 

1. Методические указания подготовлены творческим коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева - руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова) при участии А.И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).

2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.

4. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29.06.03.

5. Введены впервые.

 

1. Область применения

 

Настоящие Методические указания устанавливают количественный хроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание (2S,5R,6R)-6-[[(R)-амино-(4-гидроксифенилцетил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты тригидрата (амоксициллина тригидрата) в диапазоне концентраций от 0,05 до 1 мг/куб. м.

 

2. Характеристика вещества

 

2.1. Структурная формула (не приводится).

    2.2. Эмпирическая формула С  Н  N О S.

                               16 25 3 8

2.3. Молекулярная масса 419,4.

2.4. Регистрационный номер CAS 61336-70-7.

2.5. Физико-химические свойства.

    Амоксициллина тригидрат - антибиотик широкого спектра действия

из группы полусинтетических пенициллинов,  кристаллический порошок

белого цвета, Т    160 - 180 °С,  малорастворим  в воде и этиловом

               пл.

спирте,  практически  не  растворим  в  эфире  и  жировых  маслах,

растворим  в  разбавленных  кислотах  и  разбавленных  гидроксидах

щелочных металлов,  растворим в смеси ацетонитрила и воды при рН 5

(элюенте).

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.6. Токсикологическая характеристика.

Амоксициллина тригидрат обладает антимикробным и слабым аллергенным свойствами.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны 0,1 мг/куб. м. Класс опасности - второй.

 

3. Погрешность измерений

 

Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций амоксициллина тригидрата с погрешностью не более +/- 23% при доверительной вероятности 0,95.

 

4. Метод измерений

 

Измерения массовых концентраций амоксициллина тригидрата основаны на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора.

Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения содержания амоксициллина тригидрата в хроматографируемом объеме раствора 0,010 мкг.

Нижний предел измерения концентрации амоксициллина тригидрата в воздухе 0,05 мг/куб. м (при отборе 400 куб. дм воздуха).

Определению не мешают сопутствующие вещества (целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, поливинилпирролидон низкомолекулярный, магний стеариновокислый, оксипропилцеллюлоза).

 

5. Средства измерений, вспомогательные устройства,

материалы, реактивы

 

5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства,

материалы

 

Хроматограф жидкостный микроколоночный

"Милихром" со спектрофотометрическим

детектором при длине волны 254 нм

Хроматографическая колонка стальная

КАХ-44-3, 50 х 2 мм, заполненная сорбентом

Сепарон С18, фракция 5 мкм

Весы аналитические ВЛА-200                 ГОСТ 24104-88Е

Пробоотборное устройство ПУ-3Э             ТУ 4215-000-11696625-95

Фильтродержатель                           ТУ 95.72.05-77

Устройство для фильтрации жидкостей

НПФ "Биохром"

Колбы мерные вместимостью

50, 100 и 500 куб. см                      ГОСТ 1770-74Е

Цилиндры мерные вместимостью 100 куб. см   ГОСТ 1770-74Е

Пипетки вместимостью от 1 до 10 куб. см    ГОСТ 29227-91

Бюксы 50/30                                ГОСТ 25336-82Е

Пробирки с пришлифованными пробками

вместимостью 10 куб. см                    ГОСТ 25336-82Е

Фильтры АФА-ВП-10                          ТУ 95-743-80

Фильтры "Владипор" типа ММФК-1Г            ТУ 6-05-221-433-79

 

5.2. Реактивы

 

Амоксициллина тригидрат, N регистрации

005523 от 25.11.1994, содержание основного

вещества не менее 95 и не более 105% в

пересчете на безводное вещество

Ацетонитрил для жидкостной хроматографии   ТУ 6-09-14-2167-84

Калий дигидрофосфат, х.ч.                  ГОСТ 4198-75

Кислота ортофосфорная, х.ч.                ГОСТ 6552-58

Вода дистиллированная                      ГОСТ 6709-72

Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данных Методических указаний.

 

6. Требования безопасности

 

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.

6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

 

7. Требования к квалификации оператора

 

К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица с высшим и средним специальным образованием, имеющие навыки работы на жидкостном хроматографе.

 

8. Условия измерений

 

8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80%.

8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

 

9. Подготовка к выполнению измерения

 

9.1. Приготовление растворов

 

9.1.1. Стандартный раствор N 1 амоксициллина тригидрата в растворе элюента концентрацией 400 мкг/куб. см готовится растворением 20 мг вещества в мерной колбе вместимостью 50 куб. см.

9.1.2. Стандартный раствор N 2 амоксициллина тригидрата в растворе элюента концентрацией 40 мкг/куб. см готовится разбавлением стандартного раствора N 1. Растворы устойчивы в течение месяца при хранении в холодильнике.

9.1.3. Раствор дигидрофосфата калия концентрацией 0,05 М готовят растворением 1,36 г указанной соли в 200 куб. см дистиллированной воды в колбе данного объема.

9.1.4. Раствор элюента готовят смешением в мерной колбе на 100 куб. см 95 куб. см 0,05 М раствора дигидрофосфата калия и 5 куб. см ацетонитрила, который прибавляют пипеткой. Раствор доводят до рН 5 ортофосфорной кислотой. Непосредственно перед измерением раствор фильтруют с помощью устройства для фильтрации и фильтров "Владипор" и дегазируют под вакуумом.

 

9.2. Подготовка прибора

 

Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.

 

9.3. Установление градуировочной характеристики

 

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от массы анализируемого вещества в хроматографируемом объеме раствора, устанавливают по методу абсолютной калибровки с использованием серии градуировочных растворов, которые готовят разбавлением стандартного раствора N 2 в пробирках с пришлифованными пробками согласно табл. 1. Растворы устойчивы в течение недели при хранении в холодильнике.

 

Таблица 1

 

РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АМОКСИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТА

 

N   
стан-
дарта

 Стандартный
   раствор  
амоксициллина
N 2, куб. см

 Раствор
 элюента,
 куб. см

Концентрация
 вещества, 
мкг/куб. см

 Содержание вещества
в хроматографируемом
  объеме пробы, мкг 

1   

0           

10      

0          

0                   

2   

0,5         

9,5     

2          

0,01                

3   

1,0         

9,0     

4          

0,02                

4   

1,75        

8,25    

7          

0,035               

5   

2,5         

7,5     

10         

0,05                

6   

5           

5       

20         

0,1                 

7   

10          

0       

40         

0,2                 

 

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:

состав элюента - ацетонитрил - 0,05 М дигидрофосфата калия, 5:95, рН 5;

скорость потока элюента 100 куб. мм/мин.;

объем вводимой пробы 5 куб. мм;

длина волны спектрофотометрического детектора 254 нм;

время удерживания амоксициллина тригидрата 3 мин.

Растворы помещают в пробоотборное устройство хроматографа.

На полученной хроматограмме измеряют площади пиков с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе 6 растворов разных концентраций и растворителя, проводя не менее 5 параллельных определений для каждого раствора, и строят градуировочную кривую зависимости площади пика от количества компонента в хроматографируемом объеме пробы (мкг). Проверку градуировочного графика проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.

 

9.4. Отбор пробы воздуха

 

Воздух с объемным расходом 20 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА ВП-10. Для измерения 1/2 ПДК амоксициллина тригидрата достаточно отобрать 400 куб. дм воздуха. Пробы можно хранить в течение трех суток.

 

10. Выполнение измерения

 

Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс с пришлифованной крышкой и приливают пипеткой 5 куб. см раствора элюента. Периодически встряхивая, выдерживают раствор в течение 5 мин. и сливают его в пробирку. Аналогичным образом проводят повторную экстракцию с фильтра и объединяют растворы. Степень десорбции с фильтра - 94%. Хроматографирование раствора пробы проводят в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.

 

11. Расчет концентрации

 

Концентрацию амоксициллина тригидрата (С, мг/куб. м) в воздухе вычисляют по формуле:

 

                                а х в

                            С = -----,

                                б х V

 

где:

а - содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;

б - объем пробы, взятый для хроматографирования, куб. см;

в - общий объем раствора пробы, куб. см;

V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, куб. дм (см. Прилож. 1).

 

12. Оформление результатов анализа

 

Результат количественного анализа представляют в виде (С +/- ДЕЛЬТА) мг/куб. м, Р = 0,95, где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности, ДЕЛЬТА = 0,17С + 0,003.

 

13. Контроль погрешности методики

 

Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля точности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2 в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе С.

 

Таблица 2

 

РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ МЕТОДИКИ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

 

   Диапазон  
 определяемых
 концентраций
амоксициллина,
  мг/куб. м  

   Наименование метрологической характеристики  

характеристи-
ка погрешнос-
ти ДЕЛЬТА,  
мг/куб. м   
(Р = 0,95)  

норматив опера- 
тивного контроля
точности К,     
мг/куб. м       
(Р = 0,90, m = 2)

норматив опера- 
тивного контроля
воспроизводимости
D, мг/куб. м    
(Р = 0,95, m = 2)

От 0,05 до 1,0

0,003 + 0,17С

0,003 + 0,19С   

0,007 + 0,10С   

 

13.1. Оперативный контроль воспроизводимости

 

    Оперативный контроль воспроизводимости выполняют в одной серии

с анализом рабочих проб.  Отбирают  реальные пробы воздуха рабочей

зоны из одного  традиционного  места отбора двумя пробоотборниками

одновременно.  Анализируют  в  соответствии  с прописью  методики,

максимально варьируя условия проведения анализа: партии реактивов,

наборы  мерной  посуды  и т.д.,  и получают два результата С  и С

                                                            1    2

анализов. Результаты анализа не должны отличаться друг от друга на

величину   большую,    чем    норматив    оперативного    контроля

воспроизводимости D:

 

                            - С | <= D.

                            1    2

 

При превышении расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

 

13.2. Оперативный контроль точности

 

    Оперативный  контроль  точности  выполняют  в  одной  серии  с

анализом  рабочих проб.  Отбирают  реальные  пробы воздуха рабочей

зоны из одного  традиционного  места отбора двумя пробоотборниками

одновременно.  Затем к одной пробе,  отобранной на фильтр,  делают

добавку анализируемого компонента дельта С из раствора, нанося его

на фильтр.  Величина  добавки  должна соответствовать 50 - 150% от

содержания компонента в пробе. Результаты анализа C  без добавки и

                                                   1

С  с добавкой получают по возможности в одинаковых условиях: одним

 2

аналитиком,  с одной партией реактивов,  с одним набором  посуды и

т.д.  Погрешность процедуры отбора проб контролируют путем поверки

используемых  пробоотборников.   Расчет   норматива   оперативного

контроля  погрешности К  проводят  по  характеристике  погрешности

методики  за  вычетом  характеристики  погрешности пробоотборника.

Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении

условия:

 

                      - С  - дельта С| <= К.

                      2    1

 

14. Нормы затрат времени на анализ

 

Для проведения серии анализов из 6 проб при последовательном отборе проб воздуха требуется 4 ч.

 

Методические указания разработаны Российским государственным медицинским университетом (Е.Б. Гугля).

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

 

                          V  х (273 + 20) х Р

                           t

                    V   = -------------------,

                     20   (273 + t) х 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм;

     t

    Р  -  барометрическое  давление,  кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.

ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

    Для    удобства  расчета V   следует   пользоваться   таблицей

                              20

коэффициентов  (Прилож. 2).  Для  приведения воздуха к стандартным

условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.

                        t

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА

К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

                            Давление Р, кПа/мм рт. ст.                       

t °C

97,33/
 730 

97,86/
 734 

98,4/
 738 

98,93/
 742 

99,46/
 746 

 100/
 750 

100,53/
  754 

101,06/
  758 

101,33/
  760 

101,86/
  764 

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6 

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2 

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0  

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2 

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6 

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 

 

 

 

Приложение 4

 

ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ

МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ

 

┌───────────────────────┬────────────────────────────────────────┐

   Название вещества   │ Ссылка на опубликованные методические 

                                       указания               

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

           1                              2                   

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│1. N-децил-N,N-диметил-│МУ по фотометрическому измерению кон-  

│1-деканаминий хлорид   │центраций диалкилдиметиламмоний хлорида │

│(дидецилдиметиламмоний │(С   - С  ) и алкилбензилдиметиламмоний │

│хлорид; "Арквад          17    20                             

│2.10.50")              │хлорида (С   - С  )-ДОН-2, диалкиламино-│

                                 10    16                     

                       │пропионитрила (С  - С )-ИФХАН-ГАЗ, ал- 

                                       7    9                 

                       │килтриметиламмоний хлорида (С   - С  ), │

                                                    10    16  

                       │ДОН-52 в воздухе рабочей зоны. N утв.  

                       │4905-88, дата утв. 12.12.88, вып. 25.  

                       │М., 1989, с. 49                        

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│2. Поликарбонофторид   │МУ на гравиметрическое определение пыли │

                       │в воздухе рабочей зоны и в системах    

                       │вентиляционных установок. МУ N 1719-77, │

                       │дата утв. 18.04.1977, вып. 1 - 5. М.,  

                       │1981, с. 235                            

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│3. Препарат МЭК-Сх-3   │МУ по фотометрическому измерению массо- │

                       │вых концентраций эндо-1,3в-ксиланазы   

                       │(ксиланаза) в воздухе рабочей зоны.    

                       │МУК 4.1.1642-03, дата утв. 29.06.03,   

                       │вып. 42                                

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│4. Препарат ПФП-1      │МУ по спектрофотометрическому измерению │

                       │концентрации амилазы в воздухе рабочей 

                       │зоны. МУК 4.1.1575-03, дата утв.       

                       │29.06.03, вып. 38                      

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│5. Препарат Феркон     │МУ по фотометрическому измерению массо- │

                       │вых концентраций целловиридина в воздухе│

                       │рабочей зоны. МУК 4.1.1753-03, дата утв.│

                       │29.06.03, вып. 46                      

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│6. Селенит натрия      │МУ по атомно-абсорбционному измерению  

                       │массовых концентраций селена и диоксида │

                       │селена в воздухе рабочей зоны.         

                       │МУК 4.1.1368-03, дата утв. 16.05.03,   

                       │вып. 41                                

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│7. Триамин G-12Д       │МУ по спектрофотометрическому измерению │

                       │концентраций N',N'-бис-(3-аминопропил)- │

                       │додециламина(лонзабака) в воздухе рабо- │

                       чей зоны. МУК 4.1.1522-03, дата утв.   

                       │29.06.03, вып. 37                      

└───────────────────────┴────────────────────────────────────────┘

 

 



Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2018