Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации,

Первый заместитель

Министра здравоохранения

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

29 июня 2003 года

 

Дата введения -

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ 4-ГИДРОКСИ-N,N-ДИМЕТИЛ-4-

(4-ХЛОРФЕНИЛ)-АЛЬФА,АЛЬФА-ДИФЕНИЛ-1-ПИПЕРИДИНБУТАНАМИДА

ГИДРОХЛОРИДА (ЛОПЕРАМИДА ГИДРОХЛОРИД) В ВОЗДУХЕ

РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ

ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.1622-03

 

1. Методические указания подготовлены творческим коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева - руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова) при участии А. И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).

2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.

4. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29.06.03.

5. Введены впервые.

 

1. Область применения

 

Настоящие Методические указания устанавливают количественный анализ воздуха рабочей зоны на содержание лоперамида гидрохлорида методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в диапазоне массовых концентраций 0,015 - 0,300 мг/куб. м.

 

2. Характеристика вещества

 

2.1. Структурная формула (не приводится).

    2.2. Эмпирическая формула: С  Н  СlN О  х НСl.

                                29 33   2 2

2.3. Молекулярная масса: 513,51.

2.4. Регистрационный номер CAS 34552-83-5.

2.5. Физико-химические свойства.

Лоперамида гидрохлорид - белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок с температурой плавления 225 °С (с разложением). Легко растворим в метиловом, 95%-м этиловом, изопропиловом спиртах и хлороформе, растворим в смеси ацетонитрил-дистиллированная вода, мало растворим в воде и разведенных кислотах.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.6. Токсикологическая характеристика.

Лоперамида гидрохлорид относится к группе опиоидных синтетических наркотических анальгетиков, производное фенилпиперидина, обладает антидиарейным действием, умеренно опасен при введении внутрь, умеренно токсичен при внутрибрюшинном введении, обладает общетоксическим и слабым местнораздражающим действием.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) в воздухе рабочей зоны 0,03 мг/куб. м.

 

3. Погрешность измерений

 

Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций лоперамида гидрохлорида с погрешностью, не превышающей +/- 19%, при доверительной вероятности 0,95.

 

4. Метод измерений

 

Измерения массовой концентрации лоперамида гидрохлорида выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением УФ-детектора.

Измерение проводят при длине волны 220 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения содержания лоперамида гидрохлорида в хроматографируемом объеме раствора (20 куб. мм) - 0,05 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации лоперамида гидрохлорида в воздухе - 0,015 мг/куб. м (при отборе 833 куб. дм воздуха).

Метод специфичен в условиях производства капсул лоперамида.

Определению не мешают крахмал, тальк, лактоза, магний стеариновокислый.

 

5. Средства измерений, вспомогательные устройства,

материалы, реактивы

 

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы.

 

5.1. Средства измерений, вспомогательные

устройства, материалы

 

Хроматограф жидкостный высокого давления

фирмы Шимадзу SPD-MSA PHOTODIODE ARRAV

с УФ-детектором

Хроматографическая колонка размером 250 х 4 мм,

заполненная сорбентом "СИЛАСОРБ CN"

с размером частиц 7 мкм

Весы лабораторные ВЛА-200                       ГОСТ 24104-88Е

Аспирационное устройство, ПУ-3Э/220 НПФ

"НОРД-ЭКОЛОГИЯ ХИМАВТОМАТИКА"                   ТУ ЕВКН 4.471.000

Фильтры АФА-ХА-20 с фильтродержателем           ТУ 52-01-367-80

Фильтры типа "Миллипор" или "Владипор"

диаметром пор 0,45 мкм                          ТУ 6-05-221-433-79

Фильтры бумажные обеззоленные "белая лента"

диаметром 5,5 см                                ТУ 6-09-1678-77

Колбы мерные вместимостью 25, 50, 100, 500,

1000 куб. см                                    ГОСТ 1770-71E

Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 куб. см        ГОСТ 29227-91

Пробирки мерные с пришлифованными пробками

вместимостью 10 куб. см                         ГОСТ 25336-82Е

Бюксы химические стеклянные с пришлифован-

ными крышками вместимостью 25 куб. см           ГОСТ 25336-82Е

Иономер универсального типа ЭВ-74

с погрешностью измерения не более 0,05 рН

Воронки химические диаметром 30 мм              ГОСТ 25336-82Е

Секундомер                                      ГОСТ 5072-79

Палочки стеклянные                              ГОСТ 25336-82Е

Цилиндры мерные вместимостью 10, 250,

1000 куб. см                                    ГОСТ 1770-74Е

Баня ультразвуковая фирмы "Шимадзу"

Лупа измерительная                              ГОСТ 8309-75

Линейка измерительная металлическая             ГОСТ 427-75

Дистиллятор                                     ТУ 61-1-721-79

 

5.2. Реактивы

 

Лоперамид гидрохлорид, с содержанием

основного вещества не менее 99,0%,

в пересчете на сухое вещество                   НД 42-9953-99

Ацетонитрил фирмы "Мерк" (ФРГ)

для хроматографии

Кислота ортофосфорная, х.ч.,

плотность 1,87 г/куб. см                        ГОСТ 6552-80

Вода дистиллированная                           ГОСТ 6709-72

Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими, метрологическими характеристиками и квалификацией, не хуже приведенных в данном разделе.

 

6. Требования безопасности

 

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.

6.3. При выполнении измерений с использованием жидкостного хроматографа высокого давления соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией но эксплуатации прибора.

 

7. Требования к квалификации операторов

 

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, прошедшие обучение и имеющие навыки работы на жидкостном хроматографе высокого давления.

 

8. Условия измерения

 

8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.

8.2. Выполнение измерений на жидкостном хроматографе высокого давления проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

 

9. Подготовка к выполнению измерений

 

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, растворителя и подвижной фазы, подготовка жидкостного хроматографа высокого давления, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

 

9.1. Приготовление растворов

 

9.1.1. Основной стандартный раствор лоперамида гидрохлорида с концентрацией 500 мкг/куб. см готовят растворением 0,0500 г вещества в смеси ацетонитрил-дистиллированная вода в соотношении (1:1) по объему в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор помещают на ультразвуковую баню на 15 мин. перемешивают и хранят в течение недели в холодильнике.

9.1.2. Стандартный раствор лоперамида гидрохлорида N 1 с концентрацией 100 мкг/куб. см готовят разбавлением 10 куб. см основного стандартного раствора смесью ацетонитрил-дистиллированная вода в соотношении (1:1) в мерной колбе вместимостью 50 куб. см. Раствор применяют свежеприготовленным.

9.1.3. Стандартный раствор лоперамида гидрохлорида N 2 с концентрацией 25 мкг/куб. см готовят разбавлением 25 куб. см стандартного раствора N 1 смесью ацетонитрил-дистиллированная вода в соотношении (1:1) в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор применяют свежеприготовленным.

9.1.4. Растворитель: помещают 500 куб. см ацетонитрила в мерную колбу вместимостью 1000 куб. см, доводят объем раствора дистиллированной водой до 1000 куб. см, перемешивают, пропускают через фильтр типа "Миллипор" или "Владипор" и дегазируют.

9.1.5. Элюент: помещают 500 куб. см ацетонитрила в колбу вместимостью 1000 куб. см, доводят объем раствора дистиллированной водой до 1000 куб. см, добавляют 1 куб. см ортофосфорной кислоты, перемешивают, пропускают через фильтр типа "Миллипор" или "Владипор" и дегазируют.

 

9.2. Подготовка прибора

 

Подготовку жидкостного хроматографа высокого давления проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

 

9.3. Установление градуировочной характеристики

 

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (в приборных единицах) от массы лоперамида гидрохлорида в хроматографируемом объеме раствора, устанавливают по методу абсолютной калибровки с использованием 6 серий градуировочных растворов из 5 параллельных определений для каждой серии согласно табл. 1.

Растворы применяют свежеприготовленными.

 

Таблица 1

 

Номер
стан-
дарта

Стандарт-
ный раст-
вор лопе-
рамида   
гидрохло-
рида N 1,
куб. см  

Стандарт-
ный раст-
вор лопе-
рамида   
гидрохло-
рида N 2,
куб. см  

Смесь   
ацетонит-
рил-дис-
тиллиро-
ванная  
вода,   
(1:1),  
куб. см 

Массовая   
концентрация
лоперамида 
гидрохлорида
в градуиро-
вочном раст-
воре,      
мкг/куб. см

Содержание 
лоперамида 
гидрохлорида
в хромато- 
графируемом
объеме раст-
вора, мкг  

1    

0,00     

0,0      

5,00    

0,00       

0,00       

2    

0,00     

0,5      

4,50    

2,50       

0,05       

3    

0,00     

1,0      

4,00    

5,00       

0,10       

4    

0,50     

0,0      

4,50    

10,0       

0,20       

5    

1,00     

0,0      

4,00    

20,0       

0,40       

6    

2,00     

0,0      

3,00    

40,0       

0,80       

7    

2,50     

0,0      

2,50    

50,0       

1,00       

 

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых растворов проб:

температура термостата колонки - 40 °С;

скорость подачи элюента - 2 куб. см/мин.;

чувствительность измерения детектора - 0,02 - 0,1 ABS;

длина волны УФ-детектора - 220 нм;

скорость движения диаграммной ленты - 4,25 мм/мин.;

максимальный объем вводимой пробы - 20 куб. мм;

время удерживания лоперамида гидрохлорида - 7 мин. 14 с;

эффективность колонки - не менее 600 т. т.

Проверку градуировочного графика проводят не реже 1 раза в месяц или в случае использования новой партии реактивов, или после ремонта прибора.

 

9.4. Отбор пробы воздуха

 

Воздух с объемным расходом 100 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-20, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ОБУВ лоперамида гидрохлорида следует отобрать 833 куб. дм воздуха. Отобранные пробы могут храниться в течение трех суток в бюксах с пришлифованными крышками.

 

10. Выполнение измерения

 

Фильтр с отобранной пробой переносят в химический бюкс с пришлифованной крышкой вместимостью 25 куб. см, приливают 5 куб. см смеси ацетонитрил-дистиллированная вода в соотношении (1:1), помещают в ультразвуковую баню и оставляют на 15 мин. Затем раствор перемешивают, фильтр тщательно отжимают стеклянной палочкой и удаляют. Раствор фильтруют на химической воронке через бумажный фильтр "белая лента" в мерную пробирку вместимостью 10 куб. см, доводят смесью ацетонитрил-дистиллированная вода до 5 куб. см и помещают в ультразвуковую баню на 5 мин. Степень десорбции вещества с фильтра 98%.

Хроматографирование анализируемых растворов проб проводят в тех же условиях, что и при построении градуировочной характеристики.

Количественное определение содержания лоперамида гидрохлорида (мкг) в хроматографируемом объеме раствора пробы проводят по предварительно построенному градуировочному графику.

Примечание. Анализируемый раствор фильтруют для удаления нерастворимых в смеси ацетонитрил-дистиллированная вода вспомогательных веществ, присутствующих в капсулах лоперамида гидрохлорида.

 

11. Вычисление результатов измерений

 

Массовую концентрацию лоперамида гидрохлорида (С, мг/куб. м) в воздухе вычисляют по формуле:

 

                                а х в

                            С = -----,

                                б х V

 

где:

а - количество вещества, найденное в анализируемом объеме раствора пробы по градуировочному графику, мкг;

б - хроматографируемый объем раствора пробы, взятый для анализа, куб. см;

в - общий объем анализируемого раствора, куб. см;

V - объем воздуха, отобранного для анализа (куб. дм) и приведенного к стандартным условиям (см. Прилож. 1).

 

12. Оформление результатов анализа

 

Результат количественного анализа представляют в виде (С +/- ДЕЛЬТА) мг/куб. м, Р = 0,95. Значение ДЕЛЬТА = 0,00084 + 0,19С (мг/куб. м), где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности.

 

13. Контроль погрешности методики КХА

 

Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2.

 

Таблица 2

 

  Диапазон  
определяемых
  массовых  
концентраций
 лоперамида 
гидрохлорида,
  мг/куб. м 

   Наименование метрологической характеристики   

 характеристика
  погрешности, 
    ДЕЛЬТА,    
   мг/куб. м   
   (Р = 0,95)  

норматив опера-
тивного контроля
погрешности, К,
мг/куб. м      
(Р = 0,90,     
m = 3)         

норматив опера-
тивного контроля
воспроизводимос-
ти, D, мг/куб. м
(Р = 0,95,     
m = 2)         

0,015 - 0,30

0,00084 + 0,19С

0,00117 + 0,21С

0,0033 + 0,32С 

 

Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе - С.

 

13.1. Оперативный контроль погрешности

 

Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.

    Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей

зоны. Объем отобранной для контроля  пробы должен  соответствовать

удвоенному  объему,   необходимому   для   проведения  анализа  по

методике.  После  отбора  пробы  экстракт  с  фильтра делят на две

равные части, первую из которых  анализируют в точном соответствии

с прописью методики и получают результат  анализа исходной рабочей

пробы - С . Вторую часть разбавляют  соответствующим растворителем

         1

в два раза  и снова делят  на две равные части,  первую из которых

анализируют  в  точном соответствии с  прописью методики,  получая

результат  анализа рабочей пробы,  разбавленной в  два раза, - С .

                                                                2

Во вторую  часть  делают добавку анализируемого компонента (Х) до

массовой   концентрации   исходной   рабочей   пробы  )  (общая

                                                        1

концентрация   не  должна  превышать  верхнюю   границу  диапазона

измерения)  и  анализируют   в   точном  соответствии  с  прописью

методики, получая результат анализа  рабочей пробы, разбавленной в

два раза, с добавкой - С . Результаты   анализа  исходной  рабочей

                        3

пробы - С , рабочей   пробы,  разбавленной   в  два  раза, - С   и

         1                                                    2

рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой - С    получают

                                                      3

по  возможности  в  одинаковых  условиях,  т.е.  их получает  один

аналитик  с  использованием  одного  набора  мерной  посуды, одной

партии реактивов и т.д.

    Решение  об  удовлетворительной  погрешности   принимают   при

выполнении условия:

 

                  - С  - Х| + |2С  - С | <= К,

                  3    2           2    1

 

    где:

    С  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    С  - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;

     2

    С  - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза,

     3

с добавкой анализируемого компонента;

    Х - величина добавки анализируемого компонента;

    К - норматив оперативного контроля погрешности.

 

                 К = 0,00117 + 0,21С (мг/куб. м)

 

13.2. Оперативный контроль воспроизводимости

 

Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны.

Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:

 

                           - С | <= D,

                           1    2

 

    где:

    С  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    С  - результат  анализа  этой  же  пробы, полученный  в другой

     2

лаборатории или  в  этой же, но другим аналитиком с использованием

другого набора мерной посуды и других партий реактивов;

    D  - допустимые расхождения между результатами анализа одной и

той же пробы.

 

                 D = 0,0033 + 0,32 С (мг/куб. м)

 

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля и устраняют их.

 

14. Нормы затрат времени на анализ

 

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 5 ч.

 

Методические указания разработаны Государственным унитарным предприятием "Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ" (В.П. Жестков, А.П. Крымов, В.Ф. Алещенко, Л.И. Крымова).

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

 

                          V  х (273 + 20) х Р

                           t

                    V   = -------------------,

                     20   (273 + t) х 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм;

     t

    Р  -  барометрическое  давление,  кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.

ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

    Для    удобства  расчета V   следует   пользоваться   таблицей

                              20

коэффициентов  (Прилож. 2).  Для  приведения воздуха к стандартным

условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.

                        t

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА

К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

                            Давление Р, кПа/мм рт. ст.                       

t °C

97,33/
 730 

97,86/
 734 

98,4/
 738 

98,93/
 742 

99,46/
 746 

 100/
 750 

100,53/
  754 

101,06/
  758 

101,33/
  760 

101,86/
  764 

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6 

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2 

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0  

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2 

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6 

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 

 

 

 

Приложение 4

 

ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ

МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ

 

┌───────────────────────┬────────────────────────────────────────┐

   Название вещества   │ Ссылка на опубликованные методические 

                                       указания               

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

           1                              2                   

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│1. N-децил-N,N-диметил-│МУ по фотометрическому измерению кон-  

│1-деканаминий хлорид   центраций диалкилдиметиламмоний хлорида │

│(дидецилдиметиламмоний │(С   - С  ) и алкилбензилдиметиламмоний

│хлорид; "Арквад          17    20                             

│2.10.50")              │хлорида (С   - С  )-ДОН-2, диалкиламино-│

                                 10    16                     

                       пропионитрила  - С )-ИФХАН-ГАЗ, ал- 

                                       7    9                 

                       килтриметиламмоний хлорида (С   - С  ), │

                                                    10    16  

                       │ДОН-52 в воздухе рабочей зоны. N утв.  

                       │4905-88, дата утв. 12.12.88, вып. 25,  

                       │М., 1989, с. 49                        

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│2. Поликарбонофторид   │МУ на гравиметрическое определение пыли │

                       │в воздухе рабочей зоны и в системах    

                       │вентиляционных установок. МУ N 1719-77, │

                       │дата утв. 18.04.77, вып. 1 - 5, М.,    

                       │1981, с. 235                           

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│3. Препарат МЭК-Сх-3   │МУ по фотометрическому измерению массо- │

                       вых концентраций эндо-1,3в-ксиланазы    

                       │(ксиланаза) в воздухе рабочей зоны.    

                       │МУК 4.1.1642-03, дата утв. 29.06.03,   

                       вып. 42                                

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│4. Препарат ПФП-1      │МУ по спектрофотометрическому измерению │

                       │концентрации амилазы в воздухе рабочей 

                       │зоны. МУК 4.1.1575-03, дата утв.       

                       │29.06.03, вып. 38                      

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│5. Препарат Феркон     │МУ по фотометрическому измерению массо- │

                       вых концентраций целловиридина в воздухе│

                       │рабочей зоны. МУК 4.1.1753-03, дата утв.│

                       │29.06.03, вып. 46                      

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│6. Селенит натрия      │МУ по атомно-абсорбционному измерению  

                       │массовых концентраций селена и диоксида │

                       │селена в воздухе рабочей зоны.         

                       │МУК 4.1.1368-03, дата утв. 16.05.03,   

                       вып. 41                                

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│7. Триамин G-12Д       │МУ по спектрофотометрическому измерению │

                       │концентраций N',N'-бис-(3-аминопропил)- │

                       додециламина(лонзабака) в воздухе рабо- │

                       чей зоны. МУК 4.1.1522-03, дата утв.   

                       │29.06.03, вып. 37                      

└───────────────────────┴────────────────────────────────────────┘

 

 



Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2018