Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации,

Первый заместитель

Министра здравоохранения

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

29 июня 2003 года

 

Дата введения -

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ

БЕТА-ГЛЮКАНАЗЫ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.1624-03

 

1. Методические указания подготовлены творческим коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева - руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова) при участии А. И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).

2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.

4. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29.06.03.

5. Введены впервые.

 

1. Область применения

 

Настоящие Методические указания устанавливают количественный фотометрический анализ воздуха рабочей зоны на содержание бета-глюканазы в диапазоне массовых концентраций 1,0 - 6,0 мг/куб. м.

 

2. Характеристика вещества

 

2.1. Общая характеристика вещества.

Бета-глюканазу получают путем микробиологического синтеза с использованием штамм-продуцента Trichoderma longibrachiatum TW-1.

2.2. Физико-химические свойства.

Бета-глюканаза представляет собой однородный порошок светло-серого цвета; хорошо растворима в воде.

Ферментативная активность бета-глюканазы - 2000 ЕД/г.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.3. Токсикологическая характеристика.

Бета-глюканаза не обладает раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки глаз, не проникает через неповрежденную кожу в количествах, вызывающих признаки интоксикации. Бета-глюканаза слабо кумулирует в организме при повторном введении в желудок. Сенсибилизирующее действие бета-глюканазы не обнаружено.

Ориентировочно безопасный уровень (ОБУВ) в воздухе рабочей зоны - 2 мг/куб. м.

 

3. Погрешность измерений

 

Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций бета-глюканазы с погрешностью, не превышающей +/- 24%, при доверительной вероятности 0,95.

 

4. Метод измерений

 

Измерение массовой концентрации бета-глюканазы выполняется методом фотометрии.

Метод основан на способности бета-глюканазы, при ее действии на 1,3/1,4 бета-глюкан, образовывать восстанавливающие сахара. Измерение концентрации восстанавливающих сахаров проводят при длине волны 670 нм.

За единицу активности (ЕД) принята способность бета-глюканазы в стандартных условиях (50 °С, рН 6,5) катализировать гидролиз бета-глюкана с образованием восстанавливающих сахаров в количестве, эквивалентном 1 мкМ глюкозы в 1 мин.

Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения содержания бета-глюканазы в анализируемой пробе (0,1 куб. см) - 5,0 мкг.

Нижний предел измерения концентрации бета-глюканазы в воздухе при отборе 500 куб. дм - 1,0 мг/куб. м.

Определению не мешает наличие в воздухе ксиланазы, фитолиазы, альфа-амилазы.

 

5. Средства измерений, вспомогательные устройства,

материалы, реактивы

 

5.1. Средства измерений, вспомогательные

устройства, материалы

 

Колориметр фотоэлектрический КФК-2;

интервал длин волн 630 - 670 нм,

погрешность 0,01 Д                            ТУ 3-3,1766-82

Весы лабораторные аналитические ВЛА-200,

погрешность +/- 0,2 мг                        ГОСТ 24104-88Е

Баня водяная, до (100 +/- 1) °С               ТУ 64-1-2850-76

Ультратермостат (50,0 +/- 0,2) °С             ГОСТ 20790-75

Центрифуга ЦЛК-1, 7000 об./мин.               ТУ 375-4166

рН-метр-милливольтметр лабораторный

рН-121, (0 - 14) +/- 0,1 ед. рН               ТУ-25.05.1689-74

Термометр стеклянный ртутный группы 2         ГОСТ 13646-68

Электроплитка с терморегулятором              ГОСТ 14919-83

Холодильник бытовой, 4 - 6 °С                 ГОСТ 16317-76

Шкаф сушильный 2В-151, (105 +/- 1) °С         ТУ-64-1-1411-72

Мешалка магнитная ММ5, 700 - 800 об./мин.     ТУ-25.11.834-80

Термостат суховоздушный ТС-80, 20 - 100 °С    ТУ-64-1-1382-72

Секундомер                                    ТУ 25-1819.002-90

Бюксы СВ 25/35                                ГОСТ 25336-82Е

Эксикатор любого исполнения                   ГОСТ 25336-82Е

Стаканы В-1-50С, В-1-100ТС, В-1-250ТС,

В-1-600ТС                                     ГОСТ 25336-82Е

Колбы мерные 1-го или 2-го исполнения,

50 - 1000 куб. см                             ГОСТ 1770-74Е

Пробирки П-4-15-180 ХС или П-1-16-150 ХС      ГОСТ 25336-82Е

Пипетки измерительные 1, 2, 5, 10 куб. см     ГОСТ 29227-91Е

Цилиндры 1 (2, 3, 4)- 50 (100)                ГОСТ 1770-74Е

Фильтры АФА-ВП-10                             ТУ 95-743-80

Фильтродержатель                              ТУ 96-72-05-77

Аспирационное устройство, модель 822,

расход воздуха до 20 куб. дм/мин.             ТУ 64-1-862-82

 

5.2. Реактивы

 

Бета-глюканаза, активность

(2000 +/- 44) ЕД                            ТУ 9291-02-512472-02

Бета-глюкан производства фирмы "SIGMA",

G6513; CAS 9041-22-9

Аммоний молибденовокислый, х.ч.               ГОСТ 3765-78

Кислота бензойная, ч.д.а.                     ГОСТ 10521-78

Кислота серная, х.ч.                          ГОСТ 4204-77

Медь сернокислая 5-водная, х.ч.               ГОСТ 4165-78

Натрий мышьяковокислый, трехзамещенный,

х.ч., фирмы "Fluka" (Швейцария)               CAS 7783-43-0

Натрий фосфорнокислый двузамещенный

12-водный, х.ч. или ч.д.а.                    ГОСТ 4172-76

Калий фосфорнокислый однозамещенный,

х.ч. или ч.д.а.                               ГОСТ 4198-75

Натрий сернокислый, х.ч.                      ГОСТ 4166-76

Натрий углекислый кислый, х.ч.                ГОСТ 4201-79

Натрий углекислый, х.ч.                       ГОСТ 83-79

Калий-натрий виннокислый 4-водный, ч.д.а.     ГОСТ 5845-79

Вода дистиллированная                         ГОСТ 6709-72

Примечание. Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной методики выполнения измерений (МВИ).

 

6. Требования безопасности

 

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.

6.3. При выполнении измерений с использованием фотоэлектроколориметра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

6.4. Работа на фотоэлектроколориметре должна проводиться в чистом помещении, свободном от пыли, паров кислот и щелочей. Вблизи фотоэлектроколориметра не должны располагаться громоздкие изделия, создающие неудобства в работе оператора (ГОСТ 15150-69).

 

7. Требования к квалификации операторов

 

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим и средним специальным образованием, имеющие навыки работы на фотоэлектроколориметре.

 

8. Условия измерений

 

8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80%.

8.2. Измерения на фотоэлектроколориметре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

 

9. Подготовка к выполнению измерений

 

9.1. Приготовление растворов

 

9.1.1. Приготовление стандартного раствора бета-глюканазы, 2 г/куб. дм

В коническую колбу вместимостью 500 куб. см наливают 200 - 250 куб. см дистиллированной воды и ставят ее на магнитную мешалку. Затем аккуратно вносят 1,00 г бета-глюканазы. Перемешивание продолжают в течение 15 мин. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 куб. см, доводят до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и центрифугируют в течение 15 мин. при 7000 об./мин.

Раствор готовят в день проведения анализа.

Раствор используют в течение суток.

9.1.2. Приготовление раствора бета-глюкана (субстрат), 5 мг/куб. см

В коническую колбу вместимостью 100 куб. см наливают около 70 куб. см фосфатного буферного раствора (рН 6,5) при перемешивании его на магнитной мешалке, вносят 0,5 г бета-глюкана и продолжают перемешивать в течение 20 мин. при комнатной температуре. Затем колбу с субстратом помещают в кипящую водяную баню и выдерживают при непрерывном перемешивании до полного растворения бета-глюкана не более 20 мин. Далее субстрат охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см, доводят объем до метки буферным раствором и центрифугируют в течение 15 мин. при 7000 об./мин.

Раствор хранят в холодильнике не более 2-х суток.

9.1.3. Приготовление раствора меди сернокислой 5-водной, 10%

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см наливают около 70 куб. см дистиллированной воды. При перемешивании ее на магнитной мешалке вносят 10 г меди сернокислой 5-водной. Доливают до метки дистиллированной водой.

Раствор хранят в холодильнике до 3 месяцев.

9.1.4. Приготовление раствора натрия фосфорнокислого двузамещенного 12-водного, 1/15 моль/куб. дм

Навеску 2,39 г натрия фосфорнокислого двузамещенного 12-водного помещают в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и заполняют до метки дистиллированной водой.

Раствор хранят в холодильнике до одного месяца.

9.1.5. Приготовление раствора калия фосфорнокислого однозамещенного, 1/15 моль/куб. дм

Навеску 0,91 г калия фосфорнокислого однозамещенного помещают в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и заполняют до метки дистиллированной водой.

Раствор хранят в холодильнике до одного месяца.

9.1.6. Приготовление фосфатного буферного раствора, рН 6,5

Смешивают приготовленные растворы калия и натрия фосфорнокислого концентрацией 1/15 моль/куб. дм в соотношении 7:3. Проверяют величину водородного показателя буферного раствора и, при необходимости, доводят ее одним из компонентов до требуемого значения.

Раствор хранят в холодильнике до одного месяца.

9.1.7. Приготовление растворов Шомодьи

Для приготовления раствора Шомодьи готовят растворы А и Б.

9.1.7.1. Приготовление раствора А.

Растворяют в 450 куб. см горячей дистиллированной воды 18,0 г сернокислого натрия и кипятят 40 мин. для удаления углекислого газа. Раствор охлаждают.

9.1.7.2. Приготовление раствора Б.

Растворяют в 250 куб. см дистиллированной воды 24,0 г натрия углекислого и 12 г калия-натрия виннокислого, затем добавляют 40 куб. см приготовленного раствора сернокислой меди и 16,0 г натрия углекислого кислого.

9.1.7.3. Приготовление раствора Шомодьи.

Раствор А и Б соединяют и объем доводят дистиллированной водой до 1 куб. дм в мерной колбе.

Раствор хранят в темной посуде с плотно притертой пробкой в темном месте при комнатной температуре не более 3-х месяцев.

9.1.8. Приготовление раствора Нельсона

Растворяют в 400 куб. см дистиллированной воды 25,0 г молибденовокислого аммония в мерной колбе вместимостью 500 куб. см при постоянном перемешивании, добавляют сначала 21,0 куб. см концентрированной серной кислоты и затем 3,0 г мышьяковокислого натрия, предварительно растворенного в 25 куб. см дистиллированной воды.

Объем полученного раствора доводят до метки дистиллированной водой и выдерживают в термостате при 36 - 40 °С в течение 2-х суток.

Реактив имеет желтую окраску. Хранят реактив в темной посуде с плотно притертой пробкой в защищенном от света месте при комнатной температуре не более 3-х месяцев.

9.1.9. Приготовление насыщенного раствора бензойной кислоты, 0,27%

В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 2,7 г бензойной кислоты, приливают 700 куб. см дистиллированной воды и растворяют при нагревании в кипящей водяной бане. После растворения содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор хранят в холодильнике (4 - 6 °С) до 3-х месяцев.

 

9.2. Подготовка прибора

 

Подготовку фотоэлектроколориметра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

 

9.3. Установление градуировочной характеристики

 

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины оптической плотности от массы анализируемого вещества в пробе, взятой для анализа, устанавливают при помощи градуировочных растворов бета-глюканазы в соответствии с табл. 1.

 

Таблица 1

 

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ БЕТА-ГЛЮКАНАЗЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ

 

N гра- 
дуиро- 
вочного
раствора

Объем стандарт-
ного раствора  
бета-глюканазы 
(2 мг/куб. см),
куб. см        

Объем разбав-  
ляющего раст-  
вора бензойной 
кислоты, куб. см

Содержание бета-глю-
каназы в объеме пробы
(0,1 куб. см), взятой
для анализа, мкг    

1      

0,0            

100,0          

0,0                 

2      

2,5            

97,5           

5                   

3      

4,0            

96,0           

8                   

4      

7,5            

92,5           

15                  

5      

10,0           

90,0           

20                  

6      

15,0           

85,0           

30                  

 

Градуировочные растворы приготавливаются непосредственно перед измерениями. Хранить не более 6 ч в бытовом холодильнике.

Во все пробирки шкалы наливают по 0,9 куб. см субстрата, предварительно термостатированного при температуре 50 °С в течение 10 мин. Затем добавляют по 0,1 куб. см каждого градуировочного раствора бета-глюканазы, включая раствор, не содержащий бета-глюканазу (раствор N 1 по табл. 1). Градуировочные растворы также предварительно термостатируют при 50 °С в течение 10 мин.

Через 10 мин. во все пробирки вносят по 1 куб. см раствора Шомодьи и прогревают в бурно кипящей водяной бане в течение 15 мин., после чего быстро охлаждают в проточной воде. В каждую из пробирок вносят по 1 куб. см реактива Нельсона и по 7 куб. см дистиллированной воды и выдерживают в течение 10 мин. для развития окраски.

Измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 670 нм в кювете с толщиной оптического слоя 10 мм по отношению к холостому раствору.

Рабочая зона оптического поглощения для градуировочного графика располагается в пределах 0,14 - 0,86 D.

Для построения каждой точки градуировочного графика вычисляют среднее арифметическое значение оптической плотности из пяти параллельных измерений.

По полученным значениям оптических плотностей строят градуировочный график.

Проверку градуировочного графика проводят 1 раз в 3 месяца или в случае смены партии реактивов, оборудования или приборов.

 

9.4. Отбор проб воздуха

 

Воздух с объемным расходом 20 куб. дм/мин. аспирируют в течение 25 мин. через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель. Для определения 1/2 ОБУВ бета-глюканазы следует отобрать 500 куб. дм воздуха.

Отобранные пробы хранятся в условиях сухого помещения в закрытом сосуде при комнатной температуре до 5 суток.

 

10. Выполнение измерения

 

10.1. Экстракция бета-глюканазы с фильтра

 

Фильтр с отобранной пробой переносят в стаканчик, приливают в нее 5 куб. см раствора бензойной кислоты и оставляют на 10 мин., периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Полученный раствор отливают в пробирку, а экстракцию продолжают, добавив в стаканчик с фильтром 5 куб. см раствора бензойной кислоты. Затем фильтр тщательно отжимают и удаляют. Растворы сливают в одну пробирку. Таким образом получают 10 куб. см элюата бета-глюканазы.

    Степень десорбции бета-глюканазы с фильтра (К ) равняется 93%.

                                                 д

 

10.2. Проведение анализа

 

Анализ 0,1 куб. см элюата на содержание бета-глюканазы проводят точно так же, как при построении градуировочной характеристики.

Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с холостым, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.

По градуировочному графику находят количество бета-глюканазы в объеме пробы, взятой для анализа, соответствующее полученным значениям оптических плотностей.

Каждый элюат анализируют дважды.

Если значения оптических плотностей находятся за пределами рабочей зоны градуировочного графика, то опыт необходимо повторить с раствором, имеющим большее или меньшее содержание бета-глюканазы.

 

11. Расчет концентрации бета-глюканазы в воздухе

 

Концентрацию бета-глюканазы в воздухе (С, мг/куб. м) вычисляют по формуле:

 

                         а х в

                     С = -----, (мг/куб. м),

                         б х V

 

где:

а - содержание бета-глюканазы, определенное в объеме пробы, взятой для анализа, мкг;

в - общий объем пробы, куб. см;

б - объем пробы, взятой для анализа, куб. см;

V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, куб. дм (см. Прилож. 1).

 

12. Оформление результатов анализа

 

Результат количественного анализа представляют в виде (С +/- С х ДЕЛЬТА / 100) мг/куб. м, Р = 0,95, где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности, выраженная в процентах.

 

13. Контроль погрешности методики

 

Значения полученных метрологических характеристик погрешности, норматива оперативного контроля точности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2.

 

Таблица 2

 

РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ МЕТОДИКИ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА (КХА)

 

           Наименование метрологической характеристики         

диапазон опре-
деляемых мас-
совых концен-
траций бета- 
глюканазы,   
мг/куб. м    

характеристика
  погрешности 
   ДЕЛЬТА, %  
   (Р = 0,95) 

норматив опера-
тивного контроля
погрешности К, %
(Р = 0,90,     
m = 2)         

норматив опера-
тивного контроля
воспроизводи-  
мости D, %     
(Р = 0,95,     
m = 2)         

1,0 - 6,0    

24            

20             

23             

 

13.1. Внутренний оперативный контроль воспроизводимости

 

    Внутренний  оперативный контроль воспроизводимости выполняют в

одной  серии  с  анализом  рабочих  проб.  Отбирают реальные пробы

воздуха  рабочей  зоны  из одного традиционного места отбора двумя

пробоотборниками   одновременно.   Анализируют  в  соответствии  с

прописью  методики,   максимально  варьируя   условия   проведения

анализа: партии реактивов, наборы мерной посуды и т.д., и получают

два  результата  С   и  С   анализов. Результаты анализа не должны

                  1      2

отличаться  друг  от  друга  на  величину,  большую,  чем норматив

оперативного контроля воспроизводимости D (%):

 

                         - С | х 200

                         1    2

                       --------------- <= D.

                            + С )

                            1    2

 

При превышении расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

Периодичность проведения внутреннего оперативного контроля воспроизводимости и интервал времени между первичным и повторным анализами пробы устанавливают с учетом стабильности условий выполнения контрольных измерений; периодичности и длительности проведения КХА, устанавливаемых соответствующими нормативными документами; вариации состава анализируемых проб; плана выборочного статистического контроля воспроизводимости (как правило, интервал времени между получением первичного и повторного результатов КХА пробы составляет 1 - 3 дня).

 

13.2. Внутренний оперативный контроль точности

 

Внутренний оперативный контроль точности проводят для каждого интервала определяемых концентраций. Единичные контрольные измерения выполняют в одной серии с КХА рабочих проб за период, в течение которого условия проведения КХА допустимо считать постоянными. Число контрольных измерений зависит от установленных планов статистического контроля точности.

Образцами для оперативного контроля точности являются стандартные образцы с известным содержанием измеряемого вещества, величина которого должна быть близкой к анализируемым пробам.

При контроле качества результатов КХА состава воздушных сред при отсутствии в лаборатории промышленных смесей или невозможности их создания, в качестве образца для контроля используют стандартный образец, нанесенный на фильтр или другое устройство, на которое концентрируют исследуемые вещества. При этом следует иметь в виду, что погрешность процедуры отбора проб контролируется путем поверки используемых пробоотборников, и расчет норматива контроля точности осуществляют, исходя из характеристики погрешности методики КХА за вычетом характеристики погрешности используемого пробоотборника и характеристики погрешности, связанной с неполным извлечением анализируемых компонентов.

Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:

 

                         - Х) х 200

                        оа

                      --------------- < К,

                             + Х)

                            оа

 

    где:

    С   - содержание  (концентрация)  анализируемого   вещества  в

     оа

образце для анализа (по приготовлению), мг/куб. м;

    Х  -  измеренное   содержание   (концентрация)  анализируемого

вещества, мг/куб. м;

    К - величина характеристики оперативного контроля точности, %.

 

14. Нормы затрат времени на анализ

 

Для проведения серии анализов из 6 параллельных проб требуется 2,5 ч.

 

Методические указания разработаны Российским государственным медицинским университетом (А.В. Лиманцев).

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

 

                          V  х (273 + 20) х Р

                           t

                    V   = -------------------,

                     20   (273 + t) х 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм;

     t

    Р  -  барометрическое  давление,  кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.

ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

    Для    удобства  расчета V   следует   пользоваться   таблицей

                              20

коэффициентов  (Прилож. 2).  Для  приведения воздуха к стандартным

условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.

                        t

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА

К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

                            Давление Р, кПа/мм рт. ст.                       

t °C

97,33/
 730 

97,86/
 734 

98,4/
 738 

98,93/
 742 

99,46/
 746 

 100/
 750 

100,53/
  754 

101,06/
  758 

101,33/
  760 

101,86/
  764 

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6 

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2 

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0  

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2 

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6 

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 

 

 

 

Приложение 4

 

ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ

МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ

 

┌───────────────────────┬────────────────────────────────────────┐

   Название вещества   │ Ссылка на опубликованные методические 

                                       указания                

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

           1                              2                   

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│1. N-децил-N,N-диметил-│МУ по фотометрическому измерению кон-  

│1-деканаминий хлорид   │центраций диалкилдиметиламмоний хлорида │

│(дидецилдиметиламмоний │(С   - С  ) и алкилбензилдиметиламмоний │

│хлорид; "Арквад          17    20                             

│2.10.50")              │хлорида (С   - С  )-ДОН-2, диалкиламино-│

                                 10    16                     

                       │пропионитрила (С  - С )-ИФХАН-ГАЗ, ал- 

                                       7    9                 

                       │килтриметиламмоний хлорида (С   - С  ), │

                                                    10    16  

                       │ДОН-52 в воздухе рабочей зоны. N утв.  

                       │4905-88, дата утв. 12.12.88, вып. 25,  

                       │М., 1989, с. 49                        

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│2. Поликарбонофторид   │МУ на гравиметрическое определение пыли │

                       │в воздухе рабочей зоны и в системах    

                       │вентиляционных установок. МУ N 1719-77, │

                       │дата утв. 18.04.77, вып. 1 - 5, М.,    

                       │1981, с. 235                           

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│3. Препарат МЭК-Сх-3   │МУ по фотометрическому измерению массо- │

                       │вых концентраций эндо-1,3в-ксиланазы   

                       │(ксиланаза) в воздухе рабочей зоны.    

                       │МУК 4.1.1642-03, дата утв. 29.06.03,   

                       │вып. 42                                

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│4. Препарат ПФП-1      │МУ по спектрофотометрическому измерению │

                       │концентрации амилазы в воздухе рабочей 

                       │зоны. МУК 4.1.1575-03, дата утв.       

                       │29.06.03, вып. 38                      

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│5. Препарат Феркон     │МУ по фотометрическому измерению массо- │

                       │вых концентраций целловиридина в воздухе│

                       │рабочей зоны. МУК 4.1.1753-03, дата утв.│

                       │29.06.03, вып. 46                      

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│6. Селенит натрия      │МУ по атомно-абсорбционному измерению  

                       │массовых концентраций селена и диоксида │

                       │селена в воздухе рабочей зоны.         

                       │МУК 4.1.1368-03, дата утв. 16.05.03,   

                       │вып. 41                                

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│7. Триамин G-12Д       │МУ по спектрофотометрическому измерению │

                       │концентраций N',N'-бис-(3-аминопропил)- │

                       │додециламина(лонзабака) в воздухе рабо- │

                       чей зоны. МУК 4.1.1522-03, дата утв.   

                       │29.06.03, вып. 37                      

└───────────────────────┴────────────────────────────────────────┘

 

 



Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2018