Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации,

Первый заместитель

Министра здравоохранения

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

29 июня 2003 года

 

Дата введения -

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ 4-[4-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-4-

ГИДРОКСИ-1-ПИПЕРИДИНИЛ]-1-(4-ФТОРФЕНИЛ)-1-БУТАНОНА

(ГАЛОПЕРИДОЛ) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.1641-03

 

1. Методические указания подготовлены творческим коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева - руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова) при участии А.И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).

2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.

4. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29.06.03.

5. Введены впервые.

 

1. Область применения

 

Настоящие Методические указания устанавливают количественный анализ воздуха рабочей зоны на содержание галоперидола методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в диапазоне массовых концентраций 0,001 - 0,020 мг/куб. м.

 

2. Характеристика вещества

 

2.1. Структурная формула (не приводится).

    2.2. Эмпирическая формула: С  Н  ClFNO .

                                21 23     2

2.3. Молекулярная масса: 375,88.

2.4. Регистрационный номер CAS 52-86-8.

2.5. Физико-химические свойства.

Галоперидол - белый или светло-желтый аморфный или мелкокристаллический порошок с температурой плавления 148 - 149 °С. Практически нерастворим в воде, ограниченно растворим в спирте, метиленхлориде, эфире, растворим в смеси фосфатного буферного раствора (рН 2,4) с ацетонитрилом в соотношении 68:32 (по объему).

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.6. Токсикологическая характеристика.

Галоперидол - психотропный препарат, производное бутирофенона, нейролептик с выраженным антипсихотическим, седативным и противорвотным действием, используется в чрезвычайно малых дозах (от 0,5 мг). Галоперидол высокоопасен при введении внутрь, умеренно токсичен при внутрибрюшинном поступлении, слабокумулятивен, оказывает выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка, дыхательных путей, кожу, обладает общетоксическим действием и кожно-резорбтивной активностью.

Контроль галоперидола в воздухе рабочей зоны на уровне чувствительности не менее 0,001 мг/куб. м; класс опасности - первый, с пометкой "++".

 

3. Погрешность измерений

 

Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций галоперидола с погрешностью, не превышающей +/- 21%, при доверительной вероятности 0,95.

 

4. Метод измерений

 

Измерения массовой концентрации галоперидола выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением УФ-детектора.

Измерение проводят при длине волны 247 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения содержания галоперидола в хроматографируемом объеме пробы (50 куб. мм) - 0,05 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации галоперидола в воздухе- 0,001 мг/куб. м (при отборе 5000 куб. дм воздуха).

Метод специфичен в условиях производства таблеток галоперидола.

Определению не мешают крахмал, аэросил, лактоза, тальк, магний стеариновокислый.

 

5. Средства измерений, вспомогательные устройства,

материалы, реактивы

 

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы.

 

5.1. Средства измерений, вспомогательные

устройства, материалы

 

Хроматограф жидкостный высокого давления

фирмы Шимадзу SPD-MSA PHOTODIODE

ARRAV с УФ-детектором

Хроматографическая колонка размером 150 х 3 мм,

заполненная обращенно-фазовым сорбентом

"СИЛАСОРБ SPH С18" с размером частиц 8 мкм

Весы лабораторные ВЛА-200                       ГОСТ 24104-88Е

Аспирационное устройство, ПУ-3Э/220 НПФ

"НОРД-ЭКОЛОГИЯ ХИМАВТОМАТИКА"                   ТУ ЕВКН 4.471.000

Фильтры АФА-ХА-20 с фильтродержателем           ТУ 52-01-367-80

Фильтры типа "Миллипор" или "Владипор",

диаметр пор 0,45 мкм                            ТУ 6-05-221-433-79

Фильтры бумажные обеззоленные "белая

лента", диаметр 5,5 см                          ТУ 6-09-1678-77

Колбы мерные вместимостью 25, 50, 100,

500, 1000 куб. см                               ГОСТ 1770-71Е

Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 куб. см        ГОСТ 29227-91

Пробирки мерные с пришлифованными

пробками вместимостью 10 куб. см                ГОСТ 25336-82Е

Бюксы химические стеклянные с

пришлифованными крышками вместимостью

25 куб. см                                      ГОСТ 25336-82

Иономер универсального типа ЭВ-74 с

погрешностью измерения не более 0,05 рН

Воронки химические, диаметр 30 мм               ГОСТ 25336-82

Секундомер                                      ГОСТ 5072-79

Палочки стеклянные                              ГОСТ 25336-82Е

Цилиндры мерные вместимостью 10, 250,

1000 куб. см                                    ГОСТ 1770-74Е

Баня ультразвуковая фирмы "Шимадзу"

Лупа измерительная                              ГОСТ 8309-75

Линейка измерительная металлическая             ГОСТ 427-75

Дистиллятор                                     ТУ 61-1-721-79

 

5.2. Реактивы

 

Галоперидол, с содержанием основного

вещества не менее 99,0%, в пересчете

на сухое вещество                               ВФС 42-3229-98

Ацетонитрил фирмы "Мерк" (ФРГ),

для хроматографии

Калий фосфорнокислый двузамещенный, ч.д.а.      ГОСТ 2493-65

Кислота ортофосфорная, х.ч.,

плотность 1,87 г/куб. см                        ГОСТ 6552-80

Вода дистиллированная                           ГОСТ 6709-72

Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими, метрологическими характеристиками и квалификацией, не хуже приведенных в данном разделе.

 

6. Требования безопасности

 

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.

6.3. При выполнении измерений с использованием жидкостного хроматографа высокого давления соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.

 

7. Требования к квалификации операторов

 

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, прошедшие обучение и имеющие навыки работы на жидкостном хроматографе высокого давления.

 

8. Условия измерения

 

8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.

8.2. Выполнение измерений на жидкостном хроматографе высокого давления проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

 

9. Подготовка к выполнению измерений

 

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка жидкостного хроматографа высокого давления, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

 

9.1. Приготовление растворов

 

9.1.1. Основной стандартный раствор галоперидола с концентрацией 500 мкг/куб. см готовят растворением 0,0500 г вещества в элюенте в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор помещают в ультразвуковую баню на 20 мин., перемешивают и хранят в течение 7 суток в холодильнике.

9.1.2. Стандартный раствор галоперидола N 1 с концентрацией 100 мкг/куб. см готовят разбавлением 5 куб. см основного стандартного раствора элюентом в мерной колбе вместимостью 25 куб. см. Раствор применяют свежеприготовленным.

9.1.3. Стандартный раствор галоперидола N 2 с концентрацией 10 мкг/куб. см готовят разбавлением 5 куб. см стандартного раствора N 1 элюентом в мерной колбе вместимостью 50 куб. см. Раствор применяют свежеприготовленным.

9.1.4. Приготовление фосфатного буферного раствора с рН 2,4. В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 0,136 г калия фосфорнокислого двузамещенного, прибавляют 800 куб. см дистиллированной воды, взбалтывают, доводят кислотой ортофосфорной до рН 2,4 +/- 0,02, после чего доводят объем раствора дистиллированной водой до 1000 куб. см и перемешивают. Раствор устойчив 7 суток.

9.1.5. Элюент: фосфатный буферный раствор (рН 2,4) - ацетонитрил в соотношении 68:32 (по объему). Непосредственно перед измерением раствор перемешивают, пропускают через фильтр типа "Миллипор" или "Владипор" и дегазируют под вакуумом.

 

9.2. Подготовка прибора

 

Подготовку жидкостного хроматографа высокого давления проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

 

9.3. Установление градуировочной характеристики

 

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (в приборных единицах) от массы галоперидола в хроматографируемом объеме раствора, устанавливают по методу абсолютной калибровки с использованием 6 серий градуировочных растворов из 5 параллельных определений для каждой серии согласно табл. 1.

 

Таблица 1

 

РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГАЛОПЕРИДОЛА

 

Номер
стан-
дарта

Стандарт-
ный раст-
вор гало-
перидола 
N 1,     
куб. см  

Стандарт-
ный раст-
вор гало-
перидола
N 2,    
куб. см 

Элюент,
куб. см

Массовая   
концентрация
галоперидола
в градуиро-
вочном раст-
воре,      
мкг/куб. см

Содержание   
галоперидола в
хроматографи-
руемом объеме
раствора, мкг

1    

0,00     

0,00    

5,00   

0,0        

0,00         

2    

0,00     

0,50    

4,50   

1,0        

0,05         

3    

0,00     

1,00    

4,00   

2,0        

0,10         

4    

0,00     

2,00    

3,00   

4,0        

0,20         

5    

0,50     

0,00    

4,50   

10,0       

0,50         

6    

0,80     

0,00    

4,20   

16,0       

0,80         

7    

1,00     

0,00    

4,00   

20,0       

1,00         

 

Растворы применяют свежеприготовленными.

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых растворов проб:

    температура термостата колонки                40 °С;

    скорость подачи элюента                       2 куб. см /мин.;

    чувствительность измерения детектора          0,1 ABS;

    длина волны УФ-детектора                      247 нм;

    скорость движения диаграммной ленты           4,25 мм/мин.;

    максимальный объем вводимой пробы             50 куб. мм;

    время удерживания галоперидола                3 мин. 6 с;

    эффективность колонки не менее                1000 т. т.

Проверку градуировочного графика проводят не реже 1 раза в месяц или в случае использования новой партии реактивов и после ремонта прибора.

 

9.4. Отбор пробы воздуха

 

Воздух с объемным расходом 400 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ХА-20, помещенный в фильтродержатель. В патрон за фильтром устанавливают сетку. Для определения галоперидола на уровне 0,001 мг/куб. м следует отобрать 5000 куб. дм воздуха. Отобранные пробы могут храниться в течение трех суток в бюксах с пришлифованными крышками.

 

10. Выполнение измерения

 

Фильтр с отобранной пробой помещают в химический бюкс с пришлифованной крышкой вместимостью 25 куб. см, приливают 5 куб. см элюента, помещают в ультразвуковую баню и оставляют на 15 мин. Затем раствор перемешивают, фильтр тщательно отжимают стеклянной палочкой и удаляют. Раствор фильтруют на химической воронке через бумажный фильтр "белая лента" в мерную пробирку вместимостью 10 куб. см, доводят элюентом до 5 куб. см и помещают в ультразвуковую баню на 5 мин. Степень десорбции вещества с фильтра 98%.

Хроматографирование анализируемых растворов проб проводят в тех же условиях, что и при построении градуировочной характеристики. Количественное определение содержания галоперидола (мкг) в хроматографируемом объеме раствора пробы проводят по предварительно построенному градуировочному графику.

Примечание. Анализируемый раствор фильтруют для удаления нерастворимых в элюенте вспомогательных веществ, присутствующих в таблетках галоперидола.

 

11. Вычисление результатов измерений

 

Массовую концентрацию галоперидола (С, мг/куб. м) в воздухе вычисляют по формуле:

 

                                а х в

                            С = -----,

                                б х V

 

где:

а - количество вещества, найденное в анализируемом объеме раствора по градуировочному графику, мкг;

б - хроматографируемый объем раствора пробы, взятый для анализа, куб. см;

в - общий объем анализируемого раствора, куб. см;

V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям (см. Прилож. 1), куб. дм.

 

12. Оформление результатов анализа

 

Результат количественного анализа представляют в виде (С +/- ДЕЛЬТА) мг/куб. м, Р = 0,95. Значение ДЕЛЬТА = 0,00015 + 0,21С (мг/куб. м), где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности.

 

13. Контроль погрешности методики КХА

 

Значения характеристик погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2.

 

Таблица 2

 

  Диапазон  
определяемых
   массовых 
концентраций
галоперидола,
  мг/куб. м 

   Наименование метрологической характеристики   

 характеристика
  погрешности, 
    ДЕЛЬТА,    
   мг/куб. м   
  (Р = 0,95)   

норматив опера-
тивного контроля
погрешности, К,
мг/куб. м      
(Р = 0,90,     
m = 3)         

норматив опера-
тивного контроля
воспроизводимос-
ти, D, мг/куб. м
(Р = 0,95,     
m = 2)         

0,001 - 0,020

0,00015 + 0,21С

0,00021 + 0,27С

0,00059 + 0,38С

 

Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе - С.

 

13.1. Оперативный контроль погрешности

 

Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.

    Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей

зоны.  Объем  отобранной для контроля пробы должен соответствовать

удвоенному   объему,   необходимому   для  проведения  анализа  по

методике.  После  отбора  пробы  экстракт  с  фильтра делят на две

равные  части, первую из которых анализируют в точном соответствии

с  прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей

пробы - С . Вторую часть разбавляют соответствующим  растворителем

         1

в два раза и  снова  делят  на две равные части, первую из которых

анализируют  в  точном  соответствии  с прописью методики, получая

результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, - С . Во

                                                             2

вторую  часть  делают  добавку  анализируемого  компонента  (Х) до

массовой   концентрации    исходной   рабочей  пробы  )  (общая

                                                        1

концентрация   не   должна  превышать  верхнюю  границу  диапазона

измерения)   и   анализируют  в  точном  соответствии  с  прописью

методики,  получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в

два  раза,  с  добавкой  - С . Результаты анализа исходной рабочей

                            3

пробы  -  С ,  рабочей   пробы,  разбавленной  в два раза, - С   и

           1                                                  2

рабочей  пробы, разбавленной в два раза, с добавкой - С   получают

                                                       3

по  возможности  в  одинаковых  условиях,  т.е.  их  получает один

аналитик, с  использованием  одного  набора  мерной  посуды, одной

партии реактивов и т.д.

    Решение   об   удовлетворительной  погрешности  принимают  при

выполнении условия:

 

                   - С  - Х| + |2С  - С | <= К,

                   3    2           2    1

 

    где:

    С  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    С  - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;

     2

    С  - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза,

     3

с добавкой анализируемого компонента;

    Х - величина добавки анализируемого компонента;

    К - норматив оперативного контроля погрешности.

 

                 К = 0,00021 + 0,27С (мг/куб. м)

 

13.2. Оперативный контроль воспроизводимости

 

Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны.

Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:

 

                             - С | <= D,

                             1    2

 

    где:

    С  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    С  -  результат  анализа  этой  же  пробы, полученной в другой

     2

лаборатории или  в этой же, но другим аналитиком, с использованием

другого набора мерной посуды и других партий реактивов;

    D  - допустимые расхождения между результатами анализа одной и

той же пробы.

 

                 D = 0,00059 + 0,38С (мг/куб. м)

 

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

 

14. Нормы затрат времени на анализ

 

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 5 ч.

 

Методические указания разработаны Государственным унитарным предприятием "Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ" (В.П. Жестков, А.П. Крымов, В.Ф. Алещенко, Л.И. Крымова).

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

 

                            V  х (273 + 20) х Р

                             t

                      V   = -------------------,

                       20   (273 + t) х 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм;

     t

    Р  -  барометрическое  давление,  кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.

ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

    Для    удобства  расчета V   следует   пользоваться   таблицей

                              20

коэффициентов  (Прилож. 2).  Для  приведения воздуха к стандартным

условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.

                        t

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА

К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

                            Давление Р, кПа/мм рт. ст.                       

t °С

97,33/
 730 

97,86/
 734 

98,4/
 738 

98,93/
 742 

99,46/
 746 

 100/
 750 

100,53/
  754 

101,06/
  758 

101,33/
  760 

101,86/
  764 

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6 

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2 

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0  

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2 

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6 

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 

 

 

 

Приложение 4

 

ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ

МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ

 

┌───────────────────────┬────────────────────────────────────────┐

   Название вещества   │ Ссылка на опубликованные методические 

                                       указания               

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

           1                              2                    

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│1. N-децил-N,N-диметил-│МУ по фотометрическому измерению кон-  

│1-деканаминий хлорид   │центраций диалкилдиметиламмоний хлорида │

│(дидецилдиметиламмоний │(С   - С  ) и алкилбензилдиметиламмоний │

│хлорид; "Арквад          17    20                             

│2.10.50")              │хлорида (С   - С  )-ДОН-2, диалкиламино-│

                                 10    16                     

                       │пропионитрила (С  - С )-ИФХАН-ГАЗ, ал- 

                                       7    9                 

                       │килтриметиламмоний хлорида (С   - С  ), │

                                                    10    16  

                       │ДОН-52 в воздухе рабочей зоны. N утв.  

                       │4905-88, дата утв. 12.12.88, вып. 25,  

                       │М., 1989, с. 49                        

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│2. Поликарбонофторид   │МУ на гравиметрическое определение пыли │

                       │в воздухе рабочей зоны и в системах    

                       │вентиляционных установок. МУ N 1719-77, │

                       │дата утв. 18.04.77, вып. 1 - 5, М.,    

                       │1981, с. 235                           

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│3. Препарат МЭК-Сх-3   │МУ по фотометрическому измерению массо- │

                       │вых концентраций эндо-1,3в-ксиланазы   

                       │(ксиланаза) в воздухе рабочей зоны.    

                       │МУК 4.1.1642-03, дата утв. 29.06.03,   

                       │вып. 42                                

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│4. Препарат ПФП-1      │МУ по спектрофотометрическому измерению │

                       │концентрации амилазы в воздухе рабочей 

                       │зоны. МУК 4.1.1575-03, дата утв.       

                       │29.06.03, вып. 38                      

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│5. Препарат Феркон     │МУ по фотометрическому измерению массо- │

                       │вых концентраций целловиридина в воздухе│

                       │рабочей зоны. МУК 4.1.1753-03, дата утв.│

                       │29.06.03, вып. 46                      

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│6. Селенит натрия      │МУ по атомно-абсорбционному измерению  

                       │массовых концентраций селена и диоксида │

                       │селена в воздухе рабочей зоны.         

                       │МУК 4.1.1368-03, дата утв. 16.05.03,   

                       │вып. 41                                 

├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤

│7. Триамин G-12Д       │МУ по спектрофотометрическому измерению │

                       │концентраций N',N'-бис-(3-аминопропил)- │

                       │додециламина(лонзабака) в воздухе      

                       │рабочей зоны. МУК 4.1.1522-03, дата    

                       │утв. 29.06.03, вып. 37                 

└───────────────────────┴────────────────────────────────────────┘

 

 



Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2018