Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации,

Первый заместитель

Министра здравоохранения

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

29 июня 2003 года

 

Дата введения -

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ

2-(10-ГИДРОКСИДЕЦИЛ)-5,6-ДИМЕТОКСИ-3-МЕТИЛ-2,5-

ЦИКЛОГЕКСАНДИЕН-1,4-ДИОНА (ИДЕБЕНОН)

В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.1648-03

 

1. Методические указания подготовлены творческим коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева - руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова) при участии А.И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).

2. Разработаны сотрудниками Государственного унитарного предприятия "Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ" (ГУП ВНЦ БАВ).

3. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

4. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.

5. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29.06.03.

6. Введены впервые.

 

1. Область применения

 

Настоящие Методические указания устанавливают количественный спектрофотометрический анализ воздуха рабочей зоны на содержание идебенона в диапазоне массовых концентраций 0,15 - 6,0 мг/куб. м.

 

2. Характеристика вещества

 

2.1. Структурная формула (не приводится).

    2.2. Эмпирическая формула C  H  O .

                               19 30 5

2.3. Молекулярная масса 338,44.

2.4. Регистрационный номер CAS 58186-27-9.

2.5. Физико-химические свойства.

Идебенон - порошок от желто-оранжевого до оранжевого цвета, практически без запаха, без посторонних включений, с температурой плавления 50 - 54 °С. Умеренно растворим в хлороформе, спирте метиловом, спирте этиловом (1 г в 30 куб. см), практически нерастворим в воде.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль + пары.

2.6. Токсикологическая характеристика.

Идебенон - ноотропное средство, производное бензохинона, структурно-функциональный аналог убихинона (кофермент, чрезвычайно широко распространенный в биосфере, переносчик ионов водорода, компонент дыхательной цепи), обладает выраженным антиоксидантным и антигипоксическим действием, малоопасно при введении внутрь.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) идебенона в воздухе рабочей зоны 0,3 мг/куб. м; класс опасности - второй.

 

3. Погрешность измерений

 

Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций идебенона с погрешностью, не превышающей +/- 16,0%, при доверительной вероятности 0,95.

 

4. Метод измерений

 

Измерения массовых концентраций идебенона выполняют методом спектрофотометрии.

Метод определения основан на способности растворов идебенона в спирте этиловом поглощать УФ-излучение.

Измерение проводят при длине волны 280 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр и в спирт этиловый 95%-й.

Нижний предел измерения содержания идебенона в анализируемом объеме пробы - 5 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации идебенона в воздухе - 0,15 мг/куб. м (при отборе 35 куб. дм воздуха).

Метод специфичен в условиях производства таблеток идебенона.

Определению не мешают крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, магний стеариновокислый.

 

5. Средства измерений, вспомогательные устройства,

материалы, реактивы

 

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы.

 

5.1. Средства измерений, вспомогательные

устройства, материалы

 

Спектрофотометр Specord M-40, Carl Zeiss

Весы лабораторные ВЛА-200                         ГОСТ 24104-88Е

Аспирационное устройство, модель 822              ГОСТ 2.6.01-86

Фильтродержатели                                  ТУ 95.72.05-77

Фильтры АФА-ВП-10                                 ТУ 95-743-80

Поглотительный прибор Рыхтера 7 П                 ТУ 25-11-1081-75

Колбы мерные вместимостью 100 куб. см             ГОСТ 1770-74Е

Палочки стеклянные                                ГОСТ 25336-82Е

Пипетки, вместимостью 1, 2, 5, 10 куб. см         ГОСТ 29227-91

Фильтры бумажные обеззоленные

"белая лента" диаметром 5,5 см                    ТУ 6-09-1678-77

Пробирки мерные с пришлифованными

пробками вместимостью 10 куб. см                  ГОСТ 25336-82Е

Бюксы химические с пришлифованными

крышками вместимостью 25 куб. см                  ГОСТ 25336-82Е

Воронки химические диаметром 30 мм                ГОСТ 25336-82Е

Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм

Дистиллятор                                       ТУ 61-1-721-79

 

5.2. Реактивы

 

Идебенон с содержанием основного вещества

не менее 99,0% в пересчете на сухое вещество      ФС 42-8892-98

Спирт этиловый 95%-й, ректификат                  ГОСТ 5963-67

Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими, метрологическими характеристиками и квалификацией, не хуже приведенных в данном разделе.

 

6. Требования безопасности

 

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.

6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

 

7. Требования к квалификации операторов

 

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, прошедшие обучение и имеющие навыки работы на спектрофотометре.

 

8. Условия измерений

 

8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.

8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

 

9. Подготовка к выполнению измерений

 

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

 

9.1. Приготовление растворов

 

9.1.1. Основной стандартный раствор идебенона с концентрацией 500 мкг/куб. см готовят растворением 0,0500 г вещества в спирте этиловом в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение месяца при хранении в холодильнике.

9.1.2. Стандартный раствор идебенона N 1 с концентрацией 100 мкг/куб. см готовят разбавлением 20 куб. см основного стандартного раствора спиртом этиловым в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.

9.1.3. Стандартный раствор идебенона N 2 с концентрацией 10 мкг/куб. см готовят разбавлением 10 куб. см стандартного раствора N 1 спиртом этиловым в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.

 

9.2. Подготовка прибора

 

Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

 

9.3. Установление градуировочной характеристики

 

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы идебенона, устанавливают по шести сериям растворов из пяти параллельных определений в каждой серии растворов для градуировки согласно табл. 1.

 

Таблица 1

 

РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИДЕБЕНОНА

 

  Номер 
стандарта

 Стандартный
   раствор  
  идебенона 
N 1, куб. см

 Стандартный
   раствор  
  идебенона 
N 2, куб. см

  Спирт 
этиловый,
  95%-й,
 куб. см

   Содержание  
  идебенона в  
 градуировочном
 растворе, мкг 

1       

0,0         

0,0         

10,0    

0,0            

2       

0,0         

0,5         

9,5     

5,0            

3       

0,0         

1,0         

9,0     

10,0           

4       

0,0         

2,0         

8,0     

20,0           

5       

0,5         

0,0         

9,5     

50,0           

6       

1,0         

0,0         

9,0     

100,0          

7       

2,0         

0,0         

8,0     

200,0          

 

Градуировочные растворы используют свежеприготовленными.

Подготовленные градуировочные растворы перемешивают и через 10 мин. измеряют оптические плотности растворов в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 280 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества. Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им содержания идебенона (мкг).

Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в квартал, а также в случае использования новой партии реактивов, оборудования и после ремонта прибора.

 

9.4. Отбор проб воздуха

 

Воздух с объемным расходом 3,5 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель, и один поглотительный прибор, содержащий 10 куб. см спирта этилового 95%-го, при охлаждении (лед с солью). Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 35,0 куб. дм воздуха. Пробы можно хранить в бюксах с пришлифованными крышками в холодильнике в течение двух недель

 

10. Выполнение измерения

 

Фильтр с отобранной пробой переносят в химический бюкс с пришлифованной крышкой вместимостью 25 куб. см, приливают 5 куб. см раствора из поглотительного прибора и оставляют на 15 мин., периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр тщательно отжимают, помещают в другой химический бюкс и повторно обрабатывают 5 куб. см раствора из поглотительного прибора. Оба раствора последовательно фильтруют на химической воронке через бумажный фильтр "белая лента" в мерную пробирку с пришлифованной пробкой вместимостью 10 куб. см и доводят спиртом этиловым 95%-м до метки. Степень десорбции вещества с фильтра 97%. Оптическую плотность измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 280 нм по отношению к раствору сравнения, используя чистый фильтр.

Количественное определение содержания идебенона проводят по предварительно построенному градуировочному графику.

Примечание. Фильтрование растворов анализируемых проб проводится для удаления нерастворимых в спирте этиловом 95%-м сопутствующих веществ, входящих в состав таблеток идебенона.

 

11. Вычисление результатов измерений

 

Массовую концентрацию идебенона (C, мг/куб. м) в воздухе рабочей зоны вычисляют по формуле:

 

                                  a

                              C = -,

                                  V

 

где:

a - количество вещества, найденное в анализируемом объеме раствора по градуировочному графику, мкг;

V - объем воздуха, отобранного для анализа (куб. дм) и приведенного к стандартным условиям (Прилож. 1).

 

12. Оформление результатов анализа

 

Результат количественного анализа представляют в виде: C +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. м, Р = 0,95. Значение ДЕЛЬТА = 0,0034 + 0,16C мг/куб. м, где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности.

 

13. Контроль погрешности методики КХА

 

Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2.

 

Таблица 2

 

  Диапазон 
определяемых
  массовых 
концентраций
 идебенона,
 мг/куб. м 

    Наименование метрологической характеристики   

характеристика
 погрешности,
   ДЕЛЬТА,   
  мг/куб. м, 
   Р = 0,95  

норматив опера- 
тивного контроля
погрешности,    
К, мг/куб. м,   
(Р = 0,90, m = 3)

норматив опера-  
тивного контроля 
воспроизводимости,
D, мг/куб. м,    
(Р = 0,95, m = 2)

0,15 - 6,0 

0,0034 + 0,16С

0,0038 + 0,20С  

0,0093 + 0,22С   

 

Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе - С.

 

13.1. Оперативный контроль погрешности

 

Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.

    Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей

зоны.  Объем  отобранной для контроля пробы должен соответствовать

удвоенному   объему,   необходимому   для  проведения  анализа  по

методике.  После  отбора  пробы  экстракт  с  фильтра делят на две

равные  части, первую из которых анализируют в точном соответствии

с  прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей

пробы  - C . Вторую часть разбавляют соответствующим растворителем

          1

в  два  раза  и снова делят на две равные части, первую из которых

анализируют  в  точном  соответствии  с прописью методики, получая

результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, - C . Во

                                                             2

вторую  часть  делают  добавку  анализируемого  компонента  (X) до

массовой   концентрации   исходной  рабочей  пробы  (C )  -  общая

                                                      1

концентрация   не   должна  превышать  верхней  границы  диапазона

измерения  -  и  анализируют  в  точном  соответствии  с  прописью

методики,  получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в

два  раза,  с  добавкой  - C . Результаты анализа исходной рабочей

                            3

пробы - C , рабочей пробы, разбавленной в два раза, - C  и рабочей

         1                                             2

пробы,  разбавленной  в  два  раза,  с  добавкой  - C  получают по

                                                     3

возможности  в одинаковых условиях, т.е. их получает один аналитик

с   использованием  одного  набора  мерной  посуды,  одной  партии

реактивов и т.д.

    Решение   об   удовлетворительной  погрешности  принимают  при

выполнении условия:

 

                 |C  - C  - X| + |2C  - C | <= K,

                   3    2           2    1

 

    где:

    C  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    C  - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;

     2

    C  - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза,

     3

с добавкой анализируемого компонента;

    X - величина добавки анализируемого компонента;

    K - норматив оперативного контроля погрешности

 

                 K = 0,0038 + 0,20С (мг/куб. м).

 

13.2. Оперативный контроль воспроизводимости

 

Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:

 

                         |C  - C | <= D,

                           1    2

 

    где:

    C  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    C  - результат  анализа  этой  же  пробы,  полученный в другой

     2

лаборатории  или в этой же, но другим аналитиком  с использованием

другого  набора  мерной  посуды  и  других  партий реактивов;

    D  - допустимые расхождения между результатами анализа одной и

той же пробы

 

                 D = 0,0093 + 0,22С (мг/куб. м).

 

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

 

14. Нормы затрат времени на анализ

 

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч 30 мин.

 

Методические указания разработаны Государственным унитарным предприятием "Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ" (В.П. Жестков, А.П. Крымов, В.Ф. Алещенко, Л.И. Крымова).

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

 

                          V  x (273 + 20) x P

                           t

                    V   = -------------------,

                     20   (273 + t) x 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм;

     t

    P - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.

    Для   удобства   расчета  V    следует  пользоваться  таблицей

                               20

коэффициентов  (Прилож.  2).  Для приведения воздуха к стандартным

условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.

                        t

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА

К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

                          Давление Р, кПа/мм рт. ст.                        

 Т,
°С

97,33/
 730 

97,86/
 734 

98,4/
 738 

98,93/
 742 

99,46/
 746 

 100/
 750 

100,53/
  754 

101,06/
  758 

101,33/
  760 

101,86/
  764 

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0 

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 

 

 

 

Приложение 3

 

УКАЗАТЕЛЬ ОСНОВНЫХ СИНОНИМОВ, ТЕХНИЧЕСКИХ, ТОРГОВЫХ

И ФИРМЕННЫХ НАЗВАНИЙ ВЕЩЕСТВ

 

1. Аглиам

2. N-ацетилглицин

3. Буторфанола тартрат

4. Глипина гидрохлорид

5. Глицират

6. Глицирризинат натрия

7. Дигоксин

8. Дийодид

9. Идебенон

10. Карбоксим

11. Кларитин

12. Кларотадин

13. Лоратадин

14. Д-мальтоза моногидрат

15. Метотрексат

16. Моксонидин

17. Оксимоэфир

18. 5-Окситриптамина адипинат

19. Педифен

20. Пентифин

21. Рутин

22. Серотонина адипинат

23. Солодовый сахар

24. Физиотенз

25. Фторурацил

26. Цинт

 

 



Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2018