Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации,

Первый заместитель

Министра здравоохранения

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

29 июня 2003 года

 

Дата введения -

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ

КОНЦЕНТРАЦИЙ (7АЛЬФА,17АЛЬФА)-7-(АЦЕТИЛТИО)-17-ГИДРОКСИ-3-

ОКСОПРЕГН-4-ЕН-21-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГАММА-ЛАКТОНА

(СПИРОНОЛАКТОН) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.1682-03

 

1. Методические указания подготовлены коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева - руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова) при участии А.И. Кучеренко (Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России).

2. Разработаны сотрудниками Государственного унитарного предприятия "Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ" (ГУП "ВНЦ БАВ").

3. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

4. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации. Протокол N 17 от 16 марта 2003 г.

5. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 29 июня 2003 г.

6. Введены впервые.

 

Введение

 

Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТ Р 8.563-96 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений", МИ 2335-95 "Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа", МИ 2336-95 "Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания".

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" и ГН 2.2.5.1314-03 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".

Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

 

1. Область применения

 

Настоящие методические указания устанавливают количественный спектрофотометрический анализ воздуха рабочей зоны на содержание спиронолактона в диапазоне массовых концентраций 0,025 - 1,0 мг/куб. м.

 

2. Характеристика вещества

 

2.1. Структурная формула (не приводится).

    2.2. Эмпирическая формула C  H  O S.

                               24 32 4

2.3. Молекулярная масса 416,59.

2.4. Регистрационный номер CAS 52-01-7.

2.5. Физико-химические свойства.

Спиронолактон - белый порошок с температурой плавления 198 - 207 °C с разложением, предварительно плавится при 135 °C с последующей кристаллизацией. Не растворим в воде, легко растворим в бензине и хлороформе. Растворим в этилацетате и спирте, мало растворим в метаноле.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.6. Токсикологическая характеристика.

Спиронолактон является калийсберегающим диуретиком, вызывает гипотензивный эффект, малоопасен при введении внутрь, оказывает общетоксическое и специфическое (антиандрогенное, прогестагенное) действие, обладает кумулятивной активностью.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) в воздухе рабочей зоны - 0,05 мг/куб. м.

 

3. Погрешность измерений

 

Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций спиронолактона с погрешностью, не превышающей +/- 19%, при доверительной вероятности 0,95.

 

4. Метод измерений

 

Измерения массовых концентраций спиронолактона выполняют методом спектрофотометрии.

Метод определения основан на способности растворов спиронолактона в спирте этиловом поглощать УФ-излучение.

Измерение проводят при длине волны 239 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения содержания спиронолактона в анализируемом объеме пробы - 5 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации спиронолактона в воздухе - 0,025 мг/куб. м (при отборе 200 куб. дм воздуха).

Метод специфичен в условиях производства таблеток или капсул альдактона.

Определению спиронолактона не мешают: дигидрат сульфата кальция, крахмал, стеарат магния.

 

5. Средства измерений, вспомогательные устройства,

материалы, реактивы

 

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы.

 

5.1. Средства измерений, вспомогательные

устройства, материалы

 

Спектрофотометр Specord M-40, Carl Zeiss

Весы лабораторные ВЛА-200                          ГОСТ 24104-88Е

Аспирационное устройство, модель 822               ГОСТ 2.6.01-86

Фильтродержатели                                   ТУ 95.72.05-77

Фильтры АФА-ВП-10                                  ТУ 95-743-80

Колбы мерные вместимостью 100 куб. см              ГОСТ 1770-74Е

Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 куб. см           ГОСТ 29227-91

Пробирки мерные с пришлифованными

пробками вместимостью 10 куб. см                   ГОСТ 25336-82Е

Бюксы химические с пришлифованными

крышками вместимостью 25 куб. см                   ГОСТ 25336-82Е

Воронки химические, диаметр 30 мм                  ГОСТ 25336-82Е

Фильтры бумажные обеззоленные "белая

лента", диаметр 5,5 см                             ТУ 6-09-1678-77

Палочки стеклянные                                 ГОСТ 25336-82Е

Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм

Дистиллятор                                        ТУ 61-1-721-79

 

5.2. Реактивы

 

Спиронолактон с содержанием

основного вещества не менее 97%

в пересчете на сухое вещество                      НД 42-10660-99

Спирт этиловый, 95%, ректификат                    ГОСТ 5963-67

Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией не хуже приведенных в данном разделе.

 

6. Требования безопасности

 

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.

6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

 

7. Требования к квалификации операторов

 

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, прошедшие обучение и имеющие навыки работы на спектрофотометре.

 

8. Условия измерений

 

8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °C, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.

8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

 

9. Подготовка к выполнению измерений

 

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

 

9.1. Приготовление растворов

 

9.1.1. Основной стандартный раствор спиронолактона с концентрацией 500 мкг/куб. см готовят растворением 0,0500 г спиронолактона в спирте этиловом в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение месяца при хранении в холодильнике.

9.1.2. Стандартный раствор спиронолактона N 1 с содержанием 100 мкг/куб. см готовят разбавлением 20 куб. см стандартного раствора N 1 спиртом этиловым в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.

9.1.3. Стандартный раствор спиронолактона N 3 с содержанием 10 мкг/куб. см готовят разбавлением 10 куб. см стандартного раствора N 1 спиртом этиловым в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.

 

9.2. Подготовка прибора

 

Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

 

9.3. Установление градуировочной характеристики

 

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы спиронолактона, устанавливают по шести сериям растворов из пяти параллельных определений в каждой серии согласно табл. 1.

 

Таблица 1

 

РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СПИРОНОЛАКТОНА

 

  Номер 
стандарта

Стандартный раствор
   спиронолактона 
    N 1, куб. см  

Стандартный раствор
   спиронолактона 
    N 2, куб. см  

  Спирт 
этиловый,
 куб. см

Содержание спиро-
нолактона в граду-
ировочном раство-
ре, мкг          

1       

0,0               

0,0               

10,0    

0,0              

2       

0,0               

0,5               

9,5     

5,0              

3       

0,0               

1,0               

9,0     

10,0             

4       

0,0               

2,0               

8,0     

20,0             

5       

0,5               

0,0               

9,5     

50,0             

6       

1,0               

0,0               

9,0     

100,0            

7       

2,0               

0,0               

8,0     

200,0            

 

Градуировочные растворы используют свежеприготовленными.

Подготовленные градуировочные растворы перемешивают и через 10 мин. измеряют оптические плотности растворов в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 239 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества.

Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им содержания спиронолактона в мкг.

Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов, оборудования и после ремонта прибора.

 

9.4. Отбор проб воздуха

 

Воздух с объемным расходом 20 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ОБУВ следует отобрать 200 куб. дм воздуха. Отобранные пробы могут храниться в бюксах с пришлифованными крышками в защищенном от света месте при температуре не выше 30 °C в течение месяца.

 

10. Выполнение измерения

 

Фильтр с отобранной пробой переносят в химический бюкс с пришлифованной крышкой вместимостью 25 куб. см, приливают 5 куб. см спирта этилового и оставляют на 10 мин., периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр тщательно отжимают и повторно обрабатывают 5 куб. см спирта этилового. Фильтр снова тщательно отжимают и удаляют. Оба раствора последовательно фильтруют на химической воронке через бумажный фильтр "белая лента" в мерную пробирку с пришлифованной пробкой вместимостью 10 куб. см и доводят спиртом этиловым до метки. Степень десорбции вещества с фильтра - 97%.

Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 239 нм по отношению к раствору сравнения, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.

Количественное определение содержания спиронолактона проводят по предварительно построенному градуировочному графику.

Примечание: Фильтрование растворов анализируемых проб проводится для удаления не растворимых в этиловом спирте вспомогательных веществ, входящих в сослав таблеток или капсул альдактона.

 

11. Вычисление результатов измерений

 

    Массовую концентрацию  спиронолактона (С, мг/куб. м) в воздухе

рабочей зоны вычисляют по формуле:

 

                                  а

                              С = -,

                                  V

 

    где:

    а - количество  вещества,  найденное  в  анализируемом  объеме

раствора по градуировочному графику, мкг;

    V  -  объем  воздуха,  отобранного  для  анализа  (куб.  дм) и

приведенного к стандартным условиям (Прилож. 1).

 

12. Оформление результатов анализа

 

Результат количественного анализа представляют в виде:

 

С +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. м, Р = 0,95.

 

Значение ДЕЛЬТА = 0,0020 + 0,19С, мг/куб. м, где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности.

 

13. Контроль погрешности методики КХА

 

Таблица 2

 

ЗНАЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ,

НОРМАТИВА ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ПОГРЕШНОСТИ И НОРМАТИВА

ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ

 

Диапазон    
определяемых
концентраций
спиронолакто-
на, мг/куб. м

    Наименование метрологической характеристики  

характеристика
 погрешности,
    ДЕЛЬТА,  
  мг/куб. м, 
   Р = 0,95  

норматив опера-
тивного контро-
ля погрешности,
К, мг/куб. м   
(Р = 0,90,     
m = 3)         

норматив оператив-
ного контроля вос-
производимости,  
D, мг/куб. м     
(Р = 0,95, m = 2)

0,025 - 1,0 

0,0020 + 0,19С

0,0035 + 0,22С 

0,009 + 0,28С    

 

Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе - С.

 

13.1. Оперативный контроль погрешности

 

Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.

    Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей

зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен   соответствовать

удвоенному   объему,   необходимому   для   проведения  анализа по

методике. После отбора   пробы  экстракт с  фильтра  делят  на две

равные   части,  первую    из  которых    анализируют    в  точном

соответствии с прописью   методики, и  получают результат  анализа

исходной    рабочей    пробы  -   С .   Вторую   часть  разбавляют

                                   1

соответствующим  растворителем в  два  раза  и снова делят  на две

равные части, первую из которых анализируют в  точном соответствии

с прописью методики, получая  результат  анализа  рабочей   пробы,

разбавленной в два раза, - С .  Во  вторую  часть  делают  добавку

                            2

анализируемого    компонента   (X)   до   концентрации    исходной

рабочей  пробы  )  (общая концентрация   не   должна  превышать

                  1

верхнюю  границу  диапазона измерения)  и   анализируют  в  точном

соответствии   с  прописью  методики,  получая  результат  анализа

рабочей   пробы,   разбавленной  в  два  раза,   с  добавкой - С .

                                                                3

Результаты  анализа  исходной  рабочей пробы  - С , рабочей пробы,

                                                 1

разбавленной  в  два  раза, - С , и рабочей пробы,  разбавленной в

                               2

два  раза, с добавкой  -  С , получают по возможности в одинаковых

                           3

условиях, т.е. их получает один аналитик с  использованием  одного

набора  мерной  посуды,  одной  партии реактивов и т.д.

    Решение   об  удовлетворительной   погрешности  принимают  при

выполнении условия:

 

                  |C  - C  - X| + |2C  - C | <= K,

                    3    2           2    1

 

    где:

    С  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    С  - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;

     2

    С  - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза,

     3

с добавкой анализируемого компонента;

    X - величина добавки анализируемого компонента;

    К - норматив оперативного  контроля погрешности.

 

                  К = 0,0035 + 0,22С (мг/куб. м).

 

13.2. Оперативный контроль воспроизводимости

 

    Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей

зоны. Объем отобранной для контроля пробы  должен  соответствовать

удвоенному   объему,   необходимому для   проведения   анализа  по

методике.   После   отбора   пробы экстракт с фильтра делят на две

равные   части   и   анализируют в точном соответствии с  прописью

методики, максимально  варьируя   условия проведения анализа, т.е.

получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной,

используя при  этом  разные  наборы  мерной посуды,  разные партии

реактивов. Два результата анализа не  должны отличаться   друг  от

друга  на  величину  допускаемых  расхождений  между  результатами

анализа:

 

                          |C  - C | <= D,

                            1    2

 

    где:

    С  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    С  -  результат  анализа  этой  же пробы, полученный в  другой

     2

лаборатории или в этой же, но другим аналитиком  с  использованием

другого набора мерной посуды и других партий реактивов;

    D  - допустимые расхождения между результатами анализа одной и

той же пробы.

 

                   D = 0,009 + 0,28С (мг/куб. м).

 

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

 

14. Нормы затрат времени на анализ

 

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч 30 мин.

 

Методические указания разработаны Государственным унитарным предприятием "Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ" (ГУП "ВНЦ БАВ"): В.П. Жестков, А.П. Крымов, В.Ф. Алещенко, Л.И. Крымова.

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

    Приведение  объема воздуха к стандартным условиям (температура

20 °C и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

 

                          V  х (273 + 20) х P

                           t

                    V   = -------------------,

                     20   (273 + t) х 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм;

     t

    Р  -  барометрическое  давление,  кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.

ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.

    Для   удобства   расчета V   следует   пользоваться   таблицей

                              20

коэффициентов  (Прилож. 2).  Для приведения воздуха  к стандартным

условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.

                        t

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА

К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

                           Давление Р, кПа/мм рт. ст.                         

t, °C

97,33/
730  

97,86/
734  

98,4/
738  

98,93/
742  

99,46/
746  

100/ 
750  

100,53/
754   

101,06/
758   

101,33/
760   

101,86/
764   

-30 

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26 

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22 

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18 

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14 

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10 

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6  

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2  

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0   

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2  

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6  

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10 

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14 

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18 

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20 

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22 

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24 

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26 

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28 

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30 

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34 

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38 

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 



Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2018