Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации,

Первый заместитель

Министра здравоохранения

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

29 июня 2003 года

 

Дата введения -

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ

1,4:3,6-ДИАНГИДРО-Д-ГЛИЦИТОЛА ДИНИТРАТА (ИЗОСОРБИДА

ДИНИТРАТ, НИТРОСОРБИД) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.1690-03

 

1. Методические указания подготовлены коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева - руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова) при участии А.И. Кучеренко (Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России).

2. Разработаны сотрудниками Государственного унитарного предприятия "Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ" (ГУП "ВНЦ БАВ").

3. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

4. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации. Протокол N 17 от 16 марта 2003 г.

5. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 29 июня 2003 г.

6. Введены впервые.

 

Введение

 

Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТ Р 8.563-96 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений", МИ 2335-95 "Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа", МИ 2336-95 "Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания".

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" и ГН 2.2.5.1314-03 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".

Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

 

1. Область применения

 

Настоящие методические указания устанавливают количественный спектрофотометрический анализ воздуха рабочей зоны на содержание нитросорбида в диапазоне концентраций 0,015 - 0,45 мг/куб. м.

 

2. Характеристика вещества

 

2.1. Структурная формула

 

                               Н С───────┐

                                2|      

                                НС-О-NО 

                                 |     2 О

                           ┌────СН      

                                |      

                               НС ──────┘

                           О      |

                               НС-О-NО

                                |     2

                           └────СН

                                  2

 

    2.2. Эмпирическая формула С Н N О .

                               6 8 2 9

2.3. Молекулярная масса 236,16.

2.4. Регистрационный номер CAS 87-33-0.

2.5. Физико-химические свойства.

Нитросорбид - белый мелкокристаллический порошок, без запаха с температурой плавления 69 - 71 °C. Практически не растворим в воде, умеренно (1 г в 50 куб. см) растворим в 95%-м спирте, легко растворим в эфире и хлороформе.

Нитросорбид, как и многие другие эфиры азотной кислоты, взрывоопасен. Хранение по списку Б, герметично, в сухом, прохладном, защищенном от света месте, вдали от огня.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль + пары.

2.6. Токсикологическая характеристика.

Нитросорбид - антиангинальное, сосудорасширяющее средство, входит в группу органических нитратов. По фармакологическому и биологическому действию имеет сходство с нитроглицерином. Нитросорбид оказывает влияние на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы, обладает эмбрио- и гонадотоксическим эффектами. Нитросорбид может вызывать привыкание.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) нитросорбида в воздухе рабочей зоны - 0,03 мг/куб. м; 1 класс опасности.

 

3. Погрешность измерений

 

Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций нитросорбида с погрешностью, не превышающей +/- 21%, при доверительной вероятности 0,95.

 

4. Метод измерений

 

Измерения массовой концентрации нитросорбида выполняют методом спектрофотометрии.

Метод определения основан на гидролизе нитросорбида в спиртовом растворе натрия гидроокиси с образованием нитрит-ионов и последующим их спектрофотометрическим определением реактивом Грисса-Илосвая.

Измерение производят при длине волны 526 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр и в спирт этиловый 95%.

Нижний предел измерения содержания нитросорбида в анализируемом объеме пробы - 1 мкг.

Нижний предел измерения концентрации нитросорбида в воздухе - 0,015 мг/куб. м (при отборе 70 куб. дм воздуха).

Метод специфичен в условиях производства таблеток нитросорбида.

Определению не мешают сахар, крахмал картофельный, кальций стеариново-кислый.

 

5. Средства измерений, вспомогательные устройства,

материалы, реактивы, растворы

 

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы и растворы.

 

5.1. Средства измерений, вспомогательные

устройства, материалы

 

Спектрофотометр Specord M-40, Carl Zeiss

Весы лабораторные ВЛА-200                         ГОСТ 24104-88Е

Аспирационное устройство, модель 822              ГОСТ 2.6.01-86

Фильтродержатель                                  ТУ 95.72.05-77

Фильтры АФА-ВП-10                                 ТУ 95-743-80

Поглотительный прибор Рихтера 7П                  ТУ 25-11-1081-75

Колбы мерные вместимостью 100 куб. см,

500 куб. см                                       ГОСТ 1770-74Е

Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 куб. см          ГОСТ 29227-91

Колбы грушевидные вместимостью 50 куб. см         ГОСТ 23932-90

Колбы конические термостойкие

вместимостью 100, 250 куб. см                     ГОСТ 1770-74Е

Колбы конические вместимостью 200 куб. см         ГОСТ 1770-74Е

Кружка фарфоровая вместимостью 500 куб. см        ГОСТ 9147-80

Пробирки мерные с притертыми пробками

вместимостью 10 куб. см                           ГОСТ 25336-82Е

Стаканы химические вместимостью 25 куб. см        ГОСТ 25336-82Е

Цилиндры мерные вместимостью 25, 50, 100,

250, 500 куб. см                                  ГОСТ 1770-74Е

Фильтры бумажные обеззоленные "белая

лента", диаметр 5,5 см                            ТУ 6-09-1678-77

Воронки химические, диаметр 30 мм                 ГОСТ 25336-82

Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм

Баня водяная                                      ТУ 64-1-425-72

Секундомер                                        ГОСТ 5072-79

Термометр лабораторный стеклянный,

от 0° до 100 °C                                   ГОСТ 16590-71

Дистиллятор                                       ТУ 61-1-721-79

 

5.2. Реактивы, растворы

 

Нитросорбид с содержанием

основного вещества не менее 99,0%

в пересчете на сухое вещество                     ВФС 42-422-92

Спирт этиловый 95%, ректификат                    ГОСТ 5963-67

Натрия гидроокись, хч, 15%-ый

водный раствор                                    ГОСТ 4328-77

Вода дистиллированная                             ГОСТ 6709-72

Кислота серная, хч, плотность

1,84 г/куб. см, 20%-ый водный раствор             ГОСТ 4204-77

Кислота уксусная ледяная, плотность

1,05 г/куб. см, 10%-ый водный раствор             ГОСТ 61-75

Кислота сульфаниловая                             ГОСТ 5821-78

1-Нафтиламин                                      ГОСТ 8827-74

Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией не хуже приведенных в данном разделе.

 

6. Требования безопасности

 

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.

6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

6.4. При работе с нитросорбидом следует учитывать его взрывоопасность и не проводить операции с веществом в больших количествах.

 

7. Требования к квалификации операторов

 

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним специальным образованием, прошедших обучение и имеющих навыки работы на спектрофотометре.

 

8. Условия измерений

 

8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °C, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.

8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

 

9. Подготовка к выполнению измерений

 

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

 

9.1. Приготовление растворов

 

9.1.1. Основной стандартный раствор нитросорбида с концентрацией 500 мкг/куб. см готовят растворением 0,0500 г вещества в спирте этиловом 95% в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.

9.1.2. Стандартный раствор нитросорбида N 1 с концентрацией 50 мкг/куб. см готовят разбавлением 10 куб. см основного стандартного раствора спиртом этиловым 95% в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.

9.1.3. Стандартный раствор нитросорбида N 2 с концентрацией 5 мкг/куб. см готовят разбавлением 10 куб. см стандартного раствора N 1 спиртом этиловым 95% в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор используют свежеприготовленным.

9.1.4. Приготовление 15%-го водного раствора натрия гидроокиси: 15 г натрия гидроокиси вносят в фарфоровую кружку, добавляют 85 куб. см дистиллированной воды при перемешивании стеклянной палочкой, раствор используют для анализа после охлаждения. Раствор устойчив в течение двух недель.

9.1.5. Приготовление 20%-го водного раствора серной кислоты: в коническую термостойкую колбу вместимостью 200 куб. см наливают 50 куб. см дистиллированной воды и осторожно, при перемешивании, добавляют 11 куб. см концентрированной серной кислоты (плотность 1,84 г/куб. см), затем добавляют 30 куб. см дистиллированной воды, раствор перемешивают и охлаждают. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и доводят дистиллированной водой до метки. Раствор устойчив в течение месяца.

9.1.6. Приготовление 10%-го водного раствора уксусной кислоты: в мерную колбу вместимостью 500 куб. см наливают 300 куб. см дистиллированной воды и добавляют 47,5 куб. см ледяной уксусной кислоты (плотность 1,05 г/куб. см), раствор перемешивают и доводят дистиллированной водой до метки. Раствор устойчив в течение месяца.

9.1.7. Приготовление раствора сульфаниловой кислоты: в коническую колбу вместимостью 200 куб. см внести 0,5 г сульфаниловой кислоты и добавить 150 куб. см 10%-й уксусной кислоты.

9.1.8. Приготовление раствора 1-нафтиламина: 0,1 г 1-нафтиламина вносят в коническую термостойкую колбу вместимостью 100 куб. см, добавляют 20 куб. см дистиллированной воды, нагревают на кипящей водяной бане до образования на дне лиловой капли. Бесцветный раствор декантируют в коническую колбу вместимостью 200 куб. см и доводят до 150 куб. см 10%-м водным раствором уксусной кислоты.

9.1.9. Приготовление реактива Грисса-Илосвая: перед употреблением смешивают равные объемы растворов сульфаниловой кислоты и 1-нафтиламина.

Растворы сульфаниловой кислоты и 1-нафтиламина хранят в темных склянках; они пригодны к употреблению пока не приобретут бурую окраску.

Все реактивы и дистиллированная вода не должны давать положительной реакции на ион нитрита.

 

9.2. Подготовка прибора

 

Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

 

9.3. Установление градуировочной характеристики

 

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы нитросорбида, устанавливают по 6 сериям растворов из 5 параллельных определений для каждой серии согласно табл. 1.

 

Таблица 1

 

РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ НИТРОСОРБИДА

 

  Номер 
стандарта

Стандартный раст-
вор нитросорбида
N 1, куб. см    

Стандартный раст-
вор нитросорбида
N 2, куб. см    

Спирт эти-
ловый 95%,
куб. см  

Содержание нитро-
сорбида в анализи-
руемом объеме, мкг

1       

0,0             

0,0             

10,0     

0,0              

2       

0,0             

0,2             

9,8      

1,0              

3       

0,0             

0,4             

9,6      

2,0              

4       

0,0             

1,0             

9,0      

5,0              

5       

0,2             

0,0              

9,8      

10,0             

6       

0,4             

0,0             

9,6      

20,0             

7       

0,6             

0,0             

9,4      

30,0             

 

Градуировочные растворы используют свежеприготовленными.

Градуировочные растворы готовят в грушевидных колбах вместимостью 50 куб. см. Колбу помещают в нагретую до 50 °C водяную баню на 3 мин. (не больше). Затем прибавляют 0,1 куб. см 15%-го водного раствора натрия гидроокиси, перемешивают и выпаривают досуха на водяной бане при температуре бани 90 - 95 °C в течение 50 - 60 мин. Остаток в колбе растворяют в 4,0 куб. см дистиллированной воды, добавляют 0,1 куб. см 20%-го водного раствора серной кислоты и 1,0 куб. см реактива Грисса-Илосвая. После прибавления каждого реактива раствор перемешивают. Через 30 мин. измеряют оптические плотности растворов в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 526 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества.

Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им содержания нитросорбида в мкг.

Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов, оборудования, после ремонта прибора.

 

9.4. Отбор проб воздуха

 

Воздух с объемным расходом 7 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель, и один поглотительный прибор, содержащий 10 куб. см спирта этилового 95%. При отборе поглотительный прибор охлаждается льдом с солью. Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 70,0 куб. дм воздуха. Пробы хранят герметично в химических бюксах с пришлифованными крышками в холодильнике не более трех суток.

 

10. Выполнение измерения

 

Фильтр с отобранной пробой переносят в химический бюкс с пришлифованной крышкой вместимостью 25 куб. см, приливают 5 куб. см раствора из поглотительного прибора и оставляют на 15 мин., периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр тщательно отжимают, повторно обрабатывают 5 куб. см раствора из поглотительного прибора. Фильтр снова тщательно отжимают и удаляют. Оба экстракта последовательно фильтруют на химической воронке через бумажный фильтр "белая лента" в грушевидную колбу вместимостью 50 куб. см. Степень десорбции вещества с фильтра - 97%. Раствор обрабатывают аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность получаемых анализируемых растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 526 нм по отношению к раствору сравнения, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.

Количественное определение содержания нитросорбида проводят по предварительно построенному градуировочному графику.

Примечание: Фильтрование растворов анализируемых проб проводится для удаления не растворимых в спирте этиловом вспомогательных веществ, входящих в состав таблеток нитросорбида.

 

11. Вычисление результатов измерений

 

    Концентрацию  нитросорбида  (С, мг/куб. м) в воздухе вычисляют

по формуле:

 

                                  а

                              С = -,

                                  V

 

    где:

    а - количество  вещества,  найденное  в  анализируемом  объеме

раствора по градуировочному графику, мкг;

    V  -  объем  воздуха,  отобранного  для анализа и приведенного

к стандартным условиям, куб. дм.

 

12. Оформление результатов анализа

 

Результат количественного анализа представляют в виде:

 

С +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. м, Р = 0,95.

 

Значение ДЕЛЬТА = 0,00088 + 0,21С, мг/куб. м, где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности.

 

13. Контроль погрешности методики КХА

 

Таблица 2

 

ЗНАЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ,

НОРМАТИВА ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ПОГРЕШНОСТИ И НОРМАТИВА

ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ

 

  Диапазон  
определяемых
концентраций
нитросорбида,
  мг/куб. м 

    Наименование метрологической характеристики  

характеристика
 погрешности,
    ДЕЛЬТА,  
  мг/куб. м, 
   Р = 0,95  

норматив опера-
тивного контро-
ля погрешности,
К, мг/куб. м   
(Р = 0,90,     
m = 3)         

норматив оператив-
ного контроля вос-
производимости,  
D, мг/куб. м     
(Р = 0,95, m = 2)

0,015 - 0,45

0,00088 +    
0,21С        

0,0017 + 0,25С 

0,0024 + 0,39С   

 

Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе - С.

 

13.1. Оперативный контроль погрешности

 

Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.

    Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей

зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен   соответствовать

удвоенному   объему,   необходимому   для   проведения  анализа по

методике. После отбора   пробы  экстракт с  фильтра  делят  на две

равные   части,  первую    из  которых    анализируют    в  точном

соответствии с прописью   методики и   получают результат  анализа

исходной    рабочей    пробы  -   С .  Вторую   часть   разбавляют

                                   1

соответствующим  растворителем в  два  раза  и снова делят  на две

равные части, первую из которых анализируют в  точном соответствии

с прописью методики, получая  результат  анализа  рабочей   пробы,

разбавленной в два раза, - С .  Во  вторую  часть делают   добавку

                            2

анализируемого компонента  (X) до  концентрации   исходной рабочей

пробы  )  (общая    концентрация   не  должна превышать верхнюю

         1

границу    диапазона   измерения)    и   анализируют   в    точном

соответствии   с прописью методики,  получая    результат  анализа

рабочей   пробы,   разбавленной  в  два  раза,  с   добавкой - С .

                                                                3

Результаты  анализа  исходной  рабочей пробы  - С , рабочей пробы,

                                                 1

разбавленной   в  два  раза, - С , и рабочей пробы, разбавленной в

                                2

два  раза,  с добавкой -  С , получают по возможности в одинаковых

                           3

условиях, т.е. их получает один аналитик с  использованием  одного

набора  мерной  посуды,  одной  партии реактивов и т.д.

    Решение   об  удовлетворительной   погрешности  принимают  при

выполнении условия:

 

                  |C  - C  - X| + |2C  - C | <= K,

                    3    2           2    1

 

    где:

    С  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    С  - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;

     2

    С  - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза,

     3

с добавкой анализируемого компонента;

    X - величина добавки анализируемого компонента;

    К - норматив оперативного контроля погрешности.

 

                  К = 0,0017 + 0,25С (мг/куб. м).

 

13.2. Оперативный контроль воспроизводимости

 

    Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей

зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен   соответствовать

удвоенному   объему,   необходимому для   проведения   анализа  по

методике. Отобранный объем делят на две равные части и анализируют

в точном соответствии с  прописью методики,  максимально  варьируя

условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в

разных лабораториях или в одной, используя при этом разные  наборы

мерной посуды,  разные партии реактивов. Два результата анализа не

должны   отличаться   друг   от   друга   на величину  допускаемых

расхождений  между  результатами анализа:

 

                          |C  - C | <= D,

                            1    2

 

    где:

    С  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    С  -  результат  анализа  этой  же пробы, полученный в  другой

     2

лаборатории или в этой же, но другим аналитиком  с  использованием

другого набора мерной посуды и других партий реактивов;

    D  - допустимые расхождения между результатами анализа одной и

той же пробы.

 

                  D = 0,0024 + 0,39С (мг/куб. м).

 

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

 

14. Нормы затрат времени на анализ

 

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 2 ч 40 мин.

 

Методические указания разработаны Государственным унитарным предприятием "Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ" (ГУП "ВНЦ БАВ"): В.П. Жестков, А.П. Крымов, В.Ф. Алещенко, Л.И. Крымова.

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

    Приведение  объема воздуха к стандартным условиям (температура

20 °C и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

 

                          V  х (273 + 20) х P

                           t

                    V   = -------------------,

                     20   (273 + t) х 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм;

     t

    Р  -  барометрическое  давление,  кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.

ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.

    Для   удобства   расчета V   следует   пользоваться   таблицей

                              20

коэффициентов  (Прилож. 2).  Для приведения воздуха  к стандартным

условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.

                        t

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА

К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

                           Давление Р, кПа/мм рт. ст.                         

t, °C

97,33/
730  

97,86/
734  

98,4/
738  

98,93/
742  

99,46/
746  

100/ 
750  

100,53/
754   

101,06/
758   

101,33/
760   

101,86/
764   

-30 

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26 

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22 

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18 

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14 

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10 

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6  

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2  

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0   

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2  

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6  

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10 

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14 

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18 

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20 

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22 

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24 

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26 

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28 

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30 

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34 

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38 

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 



Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2018