Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации

Первый заместитель

Министра здравоохранения

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

29 июня 2003 года

 

Дата введения:

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ

N,N-ДИМЕТИЛ-N-(2-ФЕНОКСИЭТИЛ)-N-ДЕКАН-1-ОЛММОНИЯ БРОМИДА

(ЛОРАСЕПТА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ

ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.1739-03

 

1. Подготовлены Научно-исследовательским институтом медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова); Российским государственным медицинским университетом (Е.Б. Гугля, А.В. Лиманцев), при участии Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России (А.И. Кучеренко).

2. Разработаны сотрудниками Российского государственного медицинского университета Е.Б. Гуглей, А.В. Лиманцевым.

3. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы медицины труда".

4. Рекомендованы к утверждению Комиссией по Государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.

5. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29 июня 2003 г.

6. Введены впервые.

 

Введение

 

Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТ Р 8.563-96 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений", МИ 2335-95 "Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа", МИ 2336-95 "Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания".

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны", ГН 2.2.5.1314-03 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" и дополнениях к ним.

Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

 

1. Область применения

 

Настоящие Методические указания устанавливают количественный хроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание лорасепта в диапазоне массовых концентраций от 0,15 до 1,50 мг/куб. м.

 

2. Характеристика вещества

 

2.1. Структурная формула:

 

                                    CH

                                    | 5

                                    |+              -

                     [C H -O-(CH ) -N -(CH )  CH ]Br

                       6 5      2 2 |     2 11  3

                                    CH

                                      3

 

    2.2. Эмпирическая формула: C  H  BrNO.

                                22 40

    2.3. Молекулярная масса 414,5.

    2.4. Регистрационный номер CAS 538-71-6.

    2.5. Физико-химические свойства.

    Лорасепт  -  белые  или  белые  с желтовато-кремовым оттенком кристаллы

горького  вкуса  Т    117 - 119 °С. Хорошо растворим в воде, 96%-м этиловом

                  пл

спирте, растворим в ацетоне, хорошо растворим в элюенте.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.6. Токсикологическая характеристика.

Лорасепт обладает общетоксическим и слабораздражающим действием, проникает через неповрежденные кожные покровы. Необходима защита кожи и глаз.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) в воздухе рабочей зоны - 0,3 мг/куб. м.

 

3. Погрешность измерений

 

Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций лорасепта с погрешностью не более +/- 28% при доверительной вероятности 0,95.

 

4. Метод измерений

 

Измерения массовых концентраций лорасепта основано на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора при длине волны 220 нм.

Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения содержания лорасепта в хроматографируемом объеме раствора 0,05 мкг.

Нижний предел измерения концентрации лорасепта в воздухе 0,15 мг/куб. м (при отборе 400 куб. дм воздуха).

Диапазон измеряемых массовых концентраций в воздухе от 0,15 до 1,50 мг/куб. м.

Метод специфичен в условиях производства лекарственной формы лорасепта. Определению не мешают сопутствующие вещества (магния карбонат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, аэросил, тальк, оксид титана).

 

5. Средства измерений,

вспомогательные устройства, материалы, реактивы

 

5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы

Хроматограф жидкостный микроколоночный

типа "Милихром" со спектрофотометрическим

детектором

Хроматографическая колонка стальная

КАХ-44-3, 50 х 2 мм, заполненная сорбентом

Сепарон С18, фракция 5 мкм

Весы аналитические ВЛА-200                               ГОСТ 24104-88Е

Пробоотборное устройство ПУ-2Э                           ГОСТ Р 51945-02

Фильтродержатель                                         ТУ 95.72.05-77

Ультразвуковая ванна УВМ-5                               ТУ 25-7401.0111-93

Набор для фильтрации растворов, производство

НПФ "Биохром"

Пинцет медицинский                                       ГОСТ 21241-89

Колбы мерные вместимостью 50, 100 и 500                  ГОСТ 1770-74Е

куб. см

Цилиндр мерный вместимостью 500 куб. см                  ГОСТ 1770-74Е

Бюксы 50/30                                              ГОСТ 25336-82Е

Пипетки вместимостью 0,2, 1, 2, 5 и 10                   ГОСТ 29227-91

куб. см

Фильтры АФА-ВП-10                                        ТУ 95-743-80.

 

5.2. Реактивы

Лорасепт фармакопейный, содержание основного             ВФС 42-2544-95

вещества не менее 95%

Ацетонитрил для жидкостной хроматографии                 ТУ 6-09-14-2167-84

Натрия гидрофосфат двузамещенный, хч                     ГОСТ 4172-76

Вода дистиллированная                                    ГОСТ 6709-72.

Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данных Методических указаний.

 

6. Требования безопасности

 

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.

6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

 

7. Требования к квалификации оператора

 

К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, имеющие навыки работы на жидкостном хроматографе.

 

8. Условия измерений

 

8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.

8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

 

9. Подготовка к выполнению измерения

 

9.1. Приготовление растворов

9.1.1. Стандартный раствор N 1 лорасепта в растворе элюента концентрацией 500 мкг/куб. см готовится растворением 25 мг вещества в мерной колбе вместимостью 50 куб. см.

9.1.2. Стандартный раствор N 2 лорасепта в растворе элюента концентрацией 100 мкг/куб. см готовится разведением 10 куб. см стандартного раствора N 1 в элюенте в мерной колбе на 50 куб. см. Растворы устойчивы в течение двух недель при хранении в холодильнике.

9.1.3. Раствор 0,1 М раствора гидрофосфата натрия двузамещенного готовят растворением 3,58 г 12-водной указанной соли в 100 куб. см дистиллированной воды.

9.1.4. Раствор элюента готовят смешиванием с помощью мерного цилиндра 400 куб. см 0,1 М раствора гидрофосфата натрия двузамещенного и 100 куб. см ацетонитрила в мерной колбе вместимостью 500 куб. см. Раствор доводят до pH 5 ортофосфорной кислотой. Непосредственно перед измерением раствор фильтруют с помощью набора для фильтрации растворов.

9.2. Подготовки прибора

Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.

9.3. Установление градуированной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от массы анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной градуировки с использованием серии градуировочных растворов, которые готовят разбавлением стандартного раствора N 2 согласно табл. 1. Растворы устойчивы в течение недели при хранении в холодильнике. Растворы помещают в пробоотборное устройство хроматографа.

 

Таблица 1

 

РАСТВОРЫ ДЛИ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛОРАСЕПТА

 

    N   
стандарта

Стандартный раствор
  N 2 лорасепта,  
      куб. см     

Раствор
элюента,
куб. см

Концентрация
 вещества, 
мкг/куб. см

 Содержание вещества
в хроматографируемом
  объеме пробы, мкг 

1        

0                 

20     

0          

0                   

2       

1,0               

9,0    

10         

0,05                

3       

2,0               

8,0    

20         

0,10                

4       

4,0               

6,0    

40         

0,20                

5       

6,0               

4,0    

60         

0,30                

6       

8,0               

2,0    

80         

0,40                

7       

10,0              

0      

100        

0,50                

 

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:

состав элюента: ацетонитрил - 0,1 М гидрофосфат натрия двузамещенного, 1:4, pH 7,5;

скорость потока элюента 100 куб. мм/мин.;

объем вводимой пробы 5 куб. мм;

длина волны спектрофотометрического детектора 220 нм;

время удерживания лорасепта 2 мин.

На полученной хроматограмме измеряют площади пиков с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе 6 растворов разных концентраций, проводя не менее 5 параллельных определений для каждого раствора и холостой пробы, и строят градуировочную зависимость площади пика (в условных единицах) от количества компонента в пробе (мкг).

Проверку градуировочной характеристики проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза неделю.

9.4. Отбор пробы воздуха

Воздух с объемным расходом 20 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП. Для измерения 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 400 куб. дм воздуха. Пробы можно хранить в течение трех суток.

 

10. Выполнение измерения

 

Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс и приливают пипеткой 6 куб. см раствора элюента. Периодически встряхивая, выдерживают раствор в течение 5 мин. Степень экстракции с фильтра 98%. Хроматографирование раствора пробы проводят в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.

 

11. Расчет концентрации

 

Массовую концентрацию лорасепта (С, мг/куб. м) в воздухе вычисляют по формуле:

 

                                    а х в

                                С = -----,

                                    б х V

 

где:

а - содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочной характеристике, мкг;

б - объем пробы, взятой для хроматографирования, куб. см;

в - общий объем раствора пробы, куб. см;

V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, куб. дм (см. Прилож. 1).

 

12. Оформление результата анализа

 

Результат количественного анализа представляют в виде (С +/- ДЕЛЬТА) мг/куб. м, Р = 0,95, где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности, ДЕЛЬТА = 0,21С + 0,01.

 

13. Контроль погрешности методики

 

13.1. Метрологическая аттестация методики

Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2 в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе С.

 

Таблица 2

 

РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ

МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

 

  Диапазон 
определяемых
  массовых 
концентраций
 лорасепта,
 мг/куб. м 

        Наименование метрологической характеристики        

характеристика
  погрешности 
   (ДЕЛЬТА),  
  мг/куб. м;  
   Р = 0,95   

норматив оперативного
  контроля точности 
   (К), мг/куб. м;  
   Р = 0,90, m = 2  

норматив оперативного
       контроля      
воспроизводимости (D),
 мг/куб. м; Р = 0,95,
        m = 2        

от 0,15 до 
1,50       

0,21С + 0,01  

0,24С + 0,02        

0,20С + 0,02         

 

13.2. Оперативный контроль воспроизводимости

    Оперативный  контроль  воспроизводимости  выполняют  в  одной  серии  с

анализом  рабочих  проб.  Отбирают  реальные  пробы воздуха рабочей зоны из

одного  традиционного  места  отбора  двумя  пробоотборниками одновременно.

Анализируют   в  соответствии  с  прописью  методики  разными  аналитиками,

максимально  варьируя  условия проведения анализа: партии реактивов, наборы

мерной  посуды  и  т.д.,  и  получают  два  результата  С   и  С  анализов.

                                                         1      2

Результаты  анализа не должны отличаться друг от друга на величину большую,

чем норматив оперативного контроля воспроизводимости D:

 

                                - С | <= D.

                                1    2

 

При превышении расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

Внутренний оперативный контроль воспроизводимости проводят не реже чем 1 раз в месяц.

13.3. Оперативный контроль точности

    Оперативный  контроль  точности  выполняют  в  одной  серии  с анализом

рабочих  проб.  Отбирают  реальные  пробы  воздуха  рабочей  зоны из одного

традиционного  места  отбора  двумя  пробоотборниками одновременно. Затем к

одной пробе, отобранной на фильтр, добавляют анализируемый компонент дельта

С из раствора, нанося его на фильтр. Результаты анализа С  без добавки и С

                                                         1                2

с добавкой получают по возможности в одинаковых условиях: одним аналитиком,

с  одной  партией реактивов, с одним набором посуды и т.д. Величина добавки

дельта С должна соответствовать 50 - 150% от содержания компонента в пробе,

а величина С  не должна выходить за верхнюю границу диапазона измерения.

            2

Погрешность процедуры отбора проб контролируют путем поверки используемых пробоотборников. Расчет норматива оперативного контроля погрешности К проводят по характеристике погрешности методики за вычетом характеристики погрешности пробоотборника. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:

 

                          - С  - дельта С| <= К.

                          1    2

 

Внутренний оперативный контроль точности проводят не реже чем 1 раз в месяц.

 

14. Нормы затрат времени на анализ

 

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 3 ч.

 

Методические указания разработаны Российским государственным медицинским университетом (Гугля Е.Б.).

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

 

                              V  х (273 + 20) х Р

                               1

                        V   = -------------------,

                         20   (273 + t) х 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм;

     1

    Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

 

    Для  удобства  расчета  V   следует пользоваться таблицей коэффициентов

                             20

(Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V

                                                                          1

на соответствующий коэффициент.

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА

К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

                         Давление Р, кПа/мм рт. ст.                         

t,
°С

97,33/
730  

97,86/
734  

98,4/
738  

98,93/
742  

99,46/
746  

100/ 
750  

100,53/
754   

101,06/
758   

101,33/
760   

101,86/
764   

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0 

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 



Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2018