Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации,

Первый заместитель

Министра здравоохранения

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

29 июня 2003 года

 

Дата введения:

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ

КОНЦЕНТРАЦИЙ 2-[4-МЕТОКСИ-6-МЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ(МЕТИЛ)

КАРБАМОИЛСУЛЬФАМОИЛЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (ТРИБЕНУРОНМЕТИЛА)

В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.1729-03

 

1. Подготовлены творческим коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).

2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы медицины труда".

3. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29 июня 2003 г.

4. Введены впервые.

 

Введение

 

Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТ Р 8.563-96 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений", МИ 2335-95 "Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа", МИ 2336-95 "Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания".

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны", ГН 2.2.5.1314-03 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" и дополнениями к ним.

Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

 

1. Область применения

 

Настоящие Методические указания устанавливают количественный спектрофотометрический анализ воздуха рабочей зоны на содержание трибенуронметила в диапазоне массовых концентраций от 0,5 до 5,0 мг/куб. м.

 

2. Характеристика вещества

 

2.1. Структурная формула (не приводится).

    2.2. Эмпирическая формула: C  H  N O S.

                                15 17 5 6

2.3. Молекулярная масса - 395,27.

2.4. Регистрационный номер CAS 101200-48-0.

2.5. Физико-химические свойства.

Трибенуронметил - кристаллический порошок белого цвета без запаха.

                           -7

    Давление паров 2,7 х 10   мм рт. ст. при 25 °С.

Растворимость в воде - 2040 мг/куб. дм (при pH 7,0).

Растворим в ацетоне, ацетонитриле, этилацетате, тетрахлориде углерода, метаноле.

Температура плавления - 141 °С.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.6. Токсикологическая характеристика.

Обладает слабым общетоксическим действием.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) трибенуронметила в воздухе рабочей зоны 1,0 мг/куб. м.

 

3. Погрешность измерений

 

Методика обеспечивает выполнение измерений трибенуронметила с погрешностью, не превышающей +/- 17,0%, при доверительной вероятности 0,95.

 

4. Метод измерений

 

Измерение массовой концентрации трибенуронметила выполняют методом спектрофотометрии.

Метод основан на способности растворов трибенуронметила в этаноле поглощать УФ-излучение.

Измерение проводят при длине волны 245 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения содержания трибенуронметила в анализируемом объеме пробы - 10 мкг.

Нижний предел измерения концентрации трибенуронметила в воздухе 0,5 мг/куб. м (при отборе 20 куб. дм воздуха).

Метод специфичен при производстве пестицидов Ларен и Гранстар на участке загрузки сырья, где по условиям технологического процесса наличие сопутствующих веществ в воздухе рабочей зоны исключено.

 

5. Средства измерений, вспомогательные устройства,

материалы, реактивы

 

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.

 

5.1. Средства измерений, вспомогательные

устройства, материалы

 

Спектрофотометр марки СФ-46

Аспирационное устройство марки 822                           ГОСТ 2.6.01-86

Фильтродержатель                                             ТУ 95-72-05-77

Колбы мерные вместимостью 25 куб. см                         ГОСТ 1770-74Е

Пипетки вместимостью 0,1, 1, 5 и 10 куб. см                  ГОСТ 29227-91

Весы аналитические лабораторные ВЛА-200                      ГОСТ 24104-88Е

Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм

Фильтры АФА-ВП-10                                            ТУ 95-743-80

Пробирки колориметрические вместимостью 10 куб. см           ГОСТ 25336-82Е

Бюксы вместимостью 25 куб. см                                ГОСТ 25336-82Е

Стеклянные палочки                                           ГОСТ 25336-82Е

 

5.2. Реактивы

 

Трибенуронметил, с содержанием основного

вещества не менее 95,0%, MSDS-B10044338

Этиловый спирт (этанол), ректификат, 96%-ный                 ГОСТ 8314-77

Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией не хуже приведенных в разделе.

 

6. Требования безопасности

 

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.

6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

 

7. Требования к квалификации операторов

 

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим или среднеспециальным образованием, имеющие навыки работы на спектрофотометре.

 

8. Условия измерений

 

8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84,0 - 106,0 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.

8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

 

9. Подготовка к выполнению измерений

 

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

 

9.1. Приготовление растворов

 

9.1.1. Основной стандартный раствор трибенуронметила с концентрацией 1 мг/куб. см готовят растворением 26,3 мг трибенуронметила в этаноле в мерной колбе вместимостью 25 куб. см. Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.

9.1.2. Стандартный раствор N 1 с концентрацией 100 мкг/куб. см готовят разведением 2,5 куб. см основного раствора этанолом в мерной колбе вместимостью 25 куб. см. Раствор устойчив при хранении в холодильнике в течение недели.

 

9.2. Подготовка прибора

 

Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

 

9.3. Установление градуировочной характеристики

 

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности растворов от массы трибенуронметила, устанавливают по 6 сериям растворов из 5 параллельных определений для каждой серии согласно табл. 1.

 

Таблица 1

 

РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ТРИБЕНУРОНМЕТИЛА

 

┌─────────┬────────────────┬───────┬─────────────────────────────┐

  Номер    Стандартный   │Этанол,│Содержание трибенуронметила в

│стандарта│    раствор     │куб. см│градуировочном растворе, мкг │

         │трибенуронметила│                                   

           N 1, куб. см                                     

├─────────┼────────────────┼───────┼─────────────────────────────┤

│1        │0               │5,0    │0                           

│2        │0,1             │4,9    │10,0                        

│3        │0,2             │4,8    │20,0                         

│4        │0,3             │4,7    │30,0                        

│5        │0,6             │4,4    │60,0                        

│6        │1,0             │4,0    │100,0                       

└─────────┴────────────────┴───────┴─────────────────────────────┘

 

Проверку градуировочного графика проводят не реже 1 раза в месяц и при изменении условий анализа.

Градуировочные растворы устойчивы в течение часа.

Измеряют оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной оптического слоя 10 мм при длине волны 245 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (раствор N 1 по табл. 1).

Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания трибенуронметила в градуировочном растворе (мкг).

 

9.4. Отбор пробы воздуха

 

Воздух с объемным расходом 5 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ОБУВ трибенуронметила необходимо отобрать 20 куб. дм воздуха.

Отобранные пробы могут храниться в течение месяца в пробирках с притертыми пробками.

 

10. Выполнение измерения

 

Фильтр с отобранной пробой помещают в бюксу вместимостью 25 куб. см и заливают 5 куб. см этанола.

Оставляют на 10 мин., периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Степень десорбции трибенуронметила с фильтра 98%. Затем фильтр отжимают и удаляют.

Объем раствора доводят до 5 куб. см этанолом.

Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 245 нм по отношению к раствору сравнения, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.

Количественное определение содержания трибенуронметила в анализируемом растворе (мкг) определяют по предварительно построенному градуировочному графику.

 

11. Вычисление результатов измерения

 

Массовую концентрацию трибенуронметила (С, мг/куб. м) в воздухе вычисляют по формуле:

 

                                      а

                                  С = -,

                                      V

 

где:

а - содержание вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;

V - объем воздуха (куб. дм), отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям (Прилож. 1).

 

12. Оформление результатов анализа

 

Результат количественного анализа трибенуронметила представляют в виде (С +/- ДЕЛЬТА), мг/куб. м, Р = 0,95. Значение ДЕЛЬТА = 0,039 + 0,17С, где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности, С - массовая концентрация анализируемого компонента.

 

13. Контроль погрешности методики КХА

 

Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2.

 

Таблица 2

 

    Диапазон    
  определяемых  
    массовых    
  концентраций  
трибенуронметила,
    мг/куб. м   

    Наименование метрологической характеристики  

Характеристика
 погрешности 
   ДЕЛЬТА,   
  мг/куб. м  
  (Р = 0,95) 

    Норматив    
  оперативного  
    контроля    
   погрешности  
  К, мг/куб. м  
(Р = 0,90; m = 3)

     Норматив   
  оперативного  
    контроля    
воспроизводимости
  Д, мг/куб. м  
(Р = 0,95; m = 2)

0,5 - 5,0       

0,039 + 0,17С

0,018 + 0,18С   

0,15 + 0,32С    

 

Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе - С.

 

13.1. Оперативный контроль воспроизводимости

 

Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга более чем на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:

 

                                - С | <= D,

                                1    2

 

    где:

    С  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    С   -  результат  анализа  этой  же  пробы  в  условиях межлабораторной

     2

воспроизводимости;

    D  -  допустимые  расхождения между результатами анализа одной и той же

пробы:

 

                             D = 0,15 + 0,32С,

 

    где С - массовая концентрация анализируемого компонента в пробе.

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

 

13.2. Оперативный контроль погрешности

 

Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.

    Образцами  для  контроля  являются реальные пробы воздуха рабочей зоны.

Объем  отобранной  для  контроля  пробы  должен  соответствовать удвоенному

объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы

экстракт с фильтра делят на две равные части, первую из которых анализируют

в  точном  соответствии  с  прописью  методики и получают результат анализа

исходной  рабочей  пробы  -  С .  Вторую  часть  разбавляют соответствующим

                              1

растворителем  в  два  раза  и  снова  делят на две равные части, первую из

которых   анализируют   в   точном   соответствии   с   прописью  методики,

получая результат  анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, - С . Во

                                                                      2

вторую  часть  делают  добавку  анализируемого  компонента  (Х) до массовой

концентрации  исходной  рабочей  пробы  )  (общая концентрация не должна

                                          1

выходить  за  верхнюю  границу  диапазона измерения) и анализируют в точном

соответствии  с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы,

разбавленной  в  два  раза,  с  добавкой  - С . Результаты анализа исходной

                                             3

рабочей  пробы - С , рабочей пробы, разбавленной в два раза, - С  и рабочей

                  1                                             2

пробы,  разбавленной  в два раза, с добавкой - С  получают по возможности в

                                                3

одинаковых условиях, т.е. их получает один аналитик с использованием одного

набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.

    Решение  об  удовлетворительной  погрешности  принимают  при выполнении

условия:

 

                       - С  - Х| + |2С  - С | <= К,

                       3    2           2    1

 

    где:

    С  - результат анализа рабочей пробы;

     1

    С  - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;

     2

    С   -  результат  анализа  рабочей  пробы,  разбавленной  в два раза, с

     3

добавкой анализируемого компонента;

    Х - величина добавки анализируемого компонента;

    К - норматив оперативного контроля погрешности.

 

                            К = 0,018 + 0,18С.

 

14. Нормы затрат времени на анализ

 

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч.

 

Методические указания разработаны НИЦ "ЭКОС", Москва.

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

 

                              V  х (273 + 20) х Р

                               1

                        V   = -------------------,

                         20   (273 + t) х 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм;

     1

    Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

 

    Для  удобства  расчета  V   следует пользоваться таблицей коэффициентов

                             20

(Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V

                                                                          1

на соответствующий коэффициент.

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ

ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

                          Давление Р, кПа/мм рт. ст.                        

t,
°С

97,33/
730  

97,86/
734  

98,4/
738  

98,93/
742  

99,46/
746  

100/ 
750  

100,53/
754   

101,06/
758   

101,33/
760   

101,86/
764   

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0 

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 



Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2018