Утверждаю
Заместитель
Главного
государственного
санитарного врача
СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
12 декабря 1988 г.
N 4752-88
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ОКСИДА ЭТИЛЕНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и санитарных лабораторий
промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных
веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов
Министерства здравоохранения СССР и других заинтересованных министерств и
ведомств.
Методические
указания разрабатываются и утверждаются с целью обеспечения контроля
соответствия физических концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны их
предельно допустимым концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам,
утверждаемым Министерством здравоохранения СССР, оценки эффективности
внедренных санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости
использования средств индивидуальной защиты органов дыхания, оценки влияния
вредных веществ на состояние здоровья работающих и др.
Методические
указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88
"ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей
зоны" и ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к
методикам измерения концентраций вредных веществ" и одобрены Проблемной
комиссией "Научные основы гигиены труда и профессиональной
патологии". Методические указания являются обязательными при осуществлении
вышеуказанного контроля.
H
C───CH М.м.
44,05.
2 \
/ 2
O
Оксид этилена -
бесцветная жидкость с эфирным запахом, Т. кип. - 10,73 °C, плотность - 0,8839
г/куб. см, давление паров - 768 мм рт. ст. (11,0 °C). Хорошо растворяется в
спирте, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, ацетоне и других
органических растворителях, легко растворяется в воде.
В воздухе находится
в виде паров.
Оксид этилена
обладает резким раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки глаз.
ПДК оксида этилена
в воздухе - 1 мг/куб. м.
Характеристика
метода
Метод основан на
использовании газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным
детектором.
Отбор проб
проводится без концентрирования.
Нижний предел
измерения оксида этилена в хроматографируемом объеме пробы - 0,003 мкг.
Нижний предел
измерения в воздухе - 0,3 мг/куб. м.
Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе - от 0,3 до 6 мг/куб. м.
Измерению
не мешают метан, этилен, пропилен, этиловый спирт, этиленгликоль, оксид
пропилена, полимер пропилена, ацетальдегид; измерению мешает метанол.
Суммарная
погрешность измерения не превышает +/- 20%.
Время проведения
измерения, включая отбор проб, - около 20 минут.
Приборы,
аппаратура, посуда
Хроматограф с
пламенно-ионизационным детектором.
Колонка из
нержавеющей стали длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм.
Шприцы
цельностеклянные, ТУ 61-1-378-78, вместимостью 50 - 100 мл.
Шприцы типа
"Рекорд", ТУ 64-1-378 или бутыль стеклянная вместимостью 1 л.
Чашка фарфоровая,
ГОСТ 9147-80, вместимостью 50 мл.
Реактивы и
материалы
Оксид этилена, ГОСТ
6265-74.
Эфир диэтиловый,
ГОСТ 6265-74.
Полисорб-1, фракция
0,25 - 0,5 мм.
Апиезон L.
Газообразные азот, ГОСТ 9293-74, водород, ГОСТ 3022-80, воздух, ГОСТ 11822-73, в
баллонах с редукторами.
Отбор пробы
воздуха
В стеклянный шприц
вместимостью 50 - 100 мл просасывают 10-кратный объем исследуемого воздуха.
После отбора шприцы
закрывают заглушками, а поршни шприцов укрепляют резиновыми поясками во
избежание потери пробы при транспортировке.
Пробы могут
храниться в течение дня.
Подготовка
к измерению
Приготовление
насадки для хроматографической колонки.
Навеску жидкой фазы
- апиезон L в количестве 20% от массы твердого носителя растворяют в диэтиловом
эфире, который затем добавляют к полисорбу-1, помещенному
в фарфоровую чашку. Смесь помещают на водяную баню с температурой 40 - 45 °C и
перемешивают до полного испарения растворителя, пока насадка не станет сухой и
сыпучей.
Сухую чистую
хроматографическую колонку заполняют готовой насадкой с помощью вакуума и
механической вибрации или в распрямленном виде при постукивании по всей длине
колонки.
Кондиционирование
колонки проводят в токе газа-носителя, не подсоединяя к детектору, при
повышении температуры от 50 до 150 °C со скоростью 2 град./мин. и выдерживают
при температуре 150 °C в течение 6 - 8 часов. После этого колонку подсоединяют
к детектору.
Количественное
определение оксида этилена проводят методом абсолютной калибровки.
Градуировочные паровоздушные смеси готовят в двух стеклянных бутылях
вместимостью 1 л. В процессе приготовления смеси для ее перемешивания внутрь
стеклянных бутылей помещают фторопластовые пластинки. В бутыль N 1, предварительно
вакуумированную и продутую из баллона чистым воздухом, вносят шприцем 0,5 мл
газообразного оксида этилена. Для этого перед отбором газа сжиженный оксид
этилена <*> помещают в предварительно охлажденную колбу с боковым
отводом. Вывод паров оксида этилена производится через резиновый шланг, который
одним концом подсоединяется к боковому отводу колбы, а другим концом опущен в
стакан с водой. Колба с жидким оксидом этилена выдерживается при комнатной
температуре несколько минут, в результате чего газообразный оксид этилена
вытесняет воздух из колбы. Прекращение пробулькивания пузырьков воздуха,
выходящих из шланга, указывает на отсутствие воздуха в колбе, при этом
происходит полное растворение паров оксида этилена в воде. Проба газообразного
оксида этилена отбирается шприцем из резинового шланга и вводится в бутыль N 1.
Зная плотность оксида этилена и объем бутыли, рассчитывают содержание вещества
в 1 мл исходной градуировочной смеси (бутыль N 1).
--------------------------------
<*> Хранение
сжиженного оксида этилена можно осуществить в пенициллиновых пузырьках,
вставленных в металлические контейнеры с завинчивающейся пробкой.
Рабочие смеси с
концентрацией оксида этилена 0,3; 1,0; 2,0; 4,0; 5,0; 6,0 мг/куб. м готовят в
бутыли N 2 путем соответствующего разбавления чистым воздухом исходной смеси из
бутыли N 1.
Для построения
градуировочного графика вводят в хроматограф через испаритель по 10 мл рабочих
смесей из бутыли N 2. На основании полученных данных из 5 параллельных
определений строят градуировочный график зависимости площади пиков (кв. мм) от
количества оксида этилена (мкг) в хроматографируемом объеме.
Условия
хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
Температура термостата колонки 100 °C
Температура испарителя 130 °C
Скорость потока газа-носителя 45 мл/мин.
Скорость потока водорода 45 мл/мин.
Скорость потока воздуха 300 мл/мин.
Скорость движения диаграммной ленты 240 мм/час
Время
удерживания оксида этилена
3 мин.
Проведение
измерения
Перед анализом
шприц с отобранной пробой выдерживают в течение 15 минут в термостате при 60 -
70 °C. Отбирают по 10 мл пробы и вводят в хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану
испарителя.
Анализ проводят
аналогично градуировочным смесям. Измеряют площадь пика оксида этилена и по
градуировочному графику находят количество вещества в хроматографируемом
объеме.
Расчет
концентрации
Концентрацию
вещества в воздухе в мг/куб. м (C) вычисляют по формуле:
а x 1000
C = --------,
V
где:
а - количество
оксида этилена, найденное по градуировочному графику, мкг;
V - объем пробы
воздуха, введенный в хроматограф, мл.