Утверждены
Минздравом СССР
8 июня 1989 г. N
4976-89
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ОРТЕНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Краткая характеристика препарата.
Ортен (ацефат) - N-
ацетамидо-O,S-диметилтиофосфат
- белое кристаллическое вещество.
Растворимость, %: в воде -
65, метаноле - 25, метиленхлориде - 30,
ацетоне и этаноле - 10,
ароматических углеводородах - 5. Т. пл. 89
°C.
Технический препарат обычно
содержит 80 - 90%
основного
-4
вещества
и имеет т. пл. 72 - 82 °C.
Давление паров 2,7 x 10 Па
-3
при 25 °C,
летучесть 9 x 10 мг/куб. м.
Агрегатное состояние в
воздухе -
аэрозоль. Выпускается в
виде 0,25-процентных и
1-процентных гранул. ОБУВ в воздухе рабочей зоны 0,7
мг/куб. м.
Принцип метода.
Определение ортена основано на хроматографическом разделении в тонком слое
силикагеля (пластинки "Силуфол") и последующем обнаружении зон
локализации реагентом на основе 4-(п-нитробензил)пиридина
и тетраэтиленпентамина либо реагентом на основе бромфенолового синего и нитрата
серебра.
Пробы отбирают с
концентрированием (бумажный фильтр "синяя лента", пенополиуретановая
прокладка).
Метрологическая
характеристика метода. Предел измерения в анализируемом объеме 0,05 мкг с
реагентом на основе 4-(п-нитробензил)пиридина и 0,5
мкг с реагентом на основе бромфенолового синего. Предел измерения в воздухе
0,005 мг/куб. м (при отборе 10 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций
0,005 - 1 мг/куб. м. Граница суммарной погрешности измерения +/- 12,8% при
использовании фильтров, +/- 14,7% при использовании пенополиуретана. Время
выполнения измерения, включая отбор проб, около 50 - 60 мин.
Избирательность
метода. Определению не мешают продукт разложения ортена
O,S-диметиламидотиофосфат и фосфорорганические пестициды: фосфамид, антио и др.
Реактивы и
растворы. Ацетон ч. Безводный сульфат натрия ч. Фильтры бумажные беззольные
"синяя лента". Пенополиуретановая прокладка толщиной 1,5 см,
вырезанная по размеру фильтродержателя, отмытая ацетоном в аппарате Сокслета в
течение 12 ч. 4-(п-Нитробензил)пиридин ч.
Тетраэтиленпентамин ч. Бромфеноловый синий (индикатор) ч.д.а. Нитрат серебра
ч.д.а. Уксусная кислота ледяная х.ч. Стандартные пластинки "Силуфол"
(20 x 20 см). Препарат ортен х.ч. Основной стандартный раствор N 1 с
концентрацией 200 мкг/мл (0,2 мг/мл) готовят взятием точной навески 20 мг
(0,0200 г) ортена (х.ч.) и растворением в ацетоне в мерной колбе вместимостью
100 мл. Устойчив при хранении в холодильнике в течение 3 мес. Рабочие
стандартные растворы ортена (1 - 10 мкг/мл) готовят из основного раствора
разведением в ацетоне. Хранят в холодильнике не более 10 дней.
Проявляющие
реагенты: N 1: а) 1-процентный раствор 4-(п-нитробензил)пиридина
в ацетоне; б) 10-процентный раствор тетраэтиленпентамина в ацетоне. Используют
свежеприготовленные растворы; N 2: а) раствор 0,05 г бромфенолового синего в 10
мл ацетона разбавляют до 100 мл 1-процентным водно-ацетоновым (1:3) раствором
нитрата серебра; б) 5-процентный водный раствор уксусной кислоты. Реактивы
устойчивы в течение 2 мес.
Приборы и посуда.
Электроаспиратор для отбора проб воздуха. Фильтродержатели. Ротационный
вакуумный испаритель для отгонки растворителей типа ИР-1М. Баня водяная. Колбы:
мерные вместимостью 25, 50 и 100 мл; конические вместимостью 100 мл;
грушевидные вместимостью 50 мл. Стаканы химические вместимостью 50 и 100 мл.
Пипетки на 0,1; 1; 5; 10 мл. Хроматографическая камера. Пульверизаторы
стеклянные.
Отбор проб. Воздух
со скоростью 1 л/мин. аспирируют через фильтр "синяя лента" или
пенополиуретановую прокладку толщиной 1,5 см, вложенные в фильтродержатель.
Рекомендуется отбирать три параллельные пробы. Для определения 1/2 ПДК в воздухе
рабочей зоны достаточно отобрать 0,15 л воздуха, если при последующем
определении используется проявляющий реагент N 1, либо 1,5 л воздуха, если
используется проявляющий реагент N 2. В случае необходимости
(например, при исследовательских работах, измерении концентраций в атмосферном
воздухе) нижний предел обнаружения ортена в воздухе может быть повышен до 0,005
мг/куб. м путем увеличения объема отбираемого воздуха до 10 - 15 л, при этом
скорость отбора может быть увеличена до 5 л/мин. Отобранные пробы хранят в
холодильнике не более 6 дней.
Ход анализа.
Бумажный фильтр или пенополиуретановую прокладку помещают в стакан и заливают
25 мл ацетона. Экстрагируют, перемешивая раствор стеклянной палочкой в течение
5 мин., сливая растворитель через слой безводного сульфата натрия в колбу для
отгонки растворителя. Отжимают фильтр (пенополиуретан) стеклянной палочкой.
Экстракцию повторяют, ацетоновые экстракты объединяют. Упаривают растворитель
под вакуумом на ротационном испарителе при температуре бани не более 45 °C
примерно до объема 0,3 мл и хроматографируют. Десорбция из пенополиуретана 98,2
+/- 4,6%, из бумажных фильтров "синяя лента" - 99,2 +/- 2,6%.
Хроматографирование.
На пластинку "Силуфол" с помощью капилляра или микропипетки наносят
пробу, ополаскивая колбу 3 - 4 раза небольшими количествами (0,1 мл) эфира. На
эту же пластинку наносят стандартные растворы (0,1 - 1 мкг) ортена. Пластинку
хроматографируют в хлороформе (подъем подвижной фазы на 12 см), вынимают из
хроматографической камеры, дают растворителю испариться и повторно
хроматографируют в подвижной фазе гексан - ацетон (1:1) (подъем подвижной фазы
на 10 см). После удаления растворителя с пластинки ее опрыскивают проявляющим
реагентом.
При использовании реагента
N 1 опрыскивают пластинку
1-процентным
ацетоновым раствором 4-(п-нитробензил)пиридина,
нагревают 5 мин. при 150 °C и опрыскивают
10-процентным ацетоновым
раствором
тетраэтиленпентамина. Зоны локализации ортена
обнаруживаются в виде синих пятен на белом фоне,
R 0,36 +/- 0,05.
f
Нижний предел обнаружения 0,05 мкг.
При
использовании реагента N 2 опрыскивают пластинку раствором
бромфенолового
синего с AgNO ,
нагревают 5 мин. при 110 °C и
3
обеспечивают
фон обработкой пластинки
5-процентным раствором
уксусной
кислоты. Ортен обнаруживается в виде синих пятен на
желтом фоне. Нижний предел
обнаружения 0,5 мкг.
Количественное
определение ортена проводят, сравнивая интенсивность окраски и размеры пятен
проб и стандартных растворов на одной пластинке. Площадь пятна измеряют
планиметром или с помощью промасленной миллиметровой бумаги. Прямая
пропорциональная зависимость площади от концентрации наблюдается в пределах 0,1
- 10 мкг (проявитель N 1) и 0,5 - 10 мкг (проявитель N 2). При больших
концентрациях анализируют аликвотную часть экстрактов (0,1 - 0,2 мл)
параллельной пробы.
Обработка
результатов анализа. Концентрацию ортена в воздухе (X, мг/куб. м) вычисляют по
формуле:
GV
2
X = -----,
V V
1 20
где:
G -
количество пестицида в
хроматографируемом объеме пробы,
мкг;
V - объем пробы, взятой при
хроматографировании, мл;
1
V - общий объем пробы, мл;
2
V - объем воздуха, отобранный для
анализа и приведенный к
20
стандартным условиям, л.
Требования
безопасности. Необходимо соблюдать правила безопасности, рекомендуемые для
работы с органическими растворителями и ФОП.