Утверждаю
Заместитель
Главного
государственного
санитарного врача
СССР
В.И.ЧИБУРАЕВ
28 сентября 1989 г.
N 5094-89
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ
КОНЦЕНТРАЦИЙ АЦЕТОНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
С ПРИМЕНЕНИЕМ ДЛЯ ОТБОРА ПАССИВНЫХ ДОЗИМЕТРОВ
Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 26) предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и санитарных
лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием
вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также НИИ Министерства
здравоохранения Российской Федерации и других заинтересованных министерств и
ведомств. Методические указания подготовлены в
соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Воздух рабочей зоны.
Общие санитарно-гигиенические требования" и ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ.
Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных
веществ", одобрены Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда
и профпатологии", утверждены МЗ СССР 28.09.1989.
Методические
указания разработаны и утверждены с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их
предельно допустимым концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам и
являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Методические
указания являются действующими в соответствии с Постановлением Госкомитета
РСФСР санэпиднадзора от 06.02.92 N 1 "О порядке действия на территории
Российской Федерации нормативных актов бывшего Союза ССР в области
санэпидблагополучия населения".
CH
-C──CH М.м.
58,08.
3
││ 3
O
Ацетон - бесцветная
жидкость, плотность 0,79 г/куб. см при 20 °C, Т кип. 56 °C, растворим в воде,
спирте, эфире и др. органических растворителях.
В воздухе находится
в виде паров.
Ацетон обладает
наркотическим действием, действует на нервную систему.
ПДК (максимально-разовая) ацетона в воздухе 200 мг/куб. м,
среднесменная ПДК ацетона не установлена.
Характеристика
метода
Метод основан на
использовании газожидкостной хроматографии с применением
пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб
проводится с концентрированием на пассивный дозиметр с активным углем.
Нижний предел
измерения ацетона в хроматографируемом объеме 1 мкг.
Нижний предел
измерения в воздухе 90 мг/куб. м (при экспозиции пассивного дозиметра в течение
всей смены).
Диапазон измеряемых
концентраций ацетона в воздухе от 90 до 1000 мг/куб. м.
Измерению
не мешают толуол, углеводороды C -
C .
1
10
Суммарная
погрешность измерения не превышает +/- 25%.
Время выполнения
измерения - 40 мин.
Приборы,
аппаратура и посуда
Пассивный дозиметр
ПД-1 (см. вып. 9, 1986 г.).
Хроматограф с
пламенно-ионизационным детектором.
Хроматографическая
колонка из нержавеющей стали длиной 1 м и внутренним диаметром 3 мм.
Микрошприц МШ-10,
ГОСТ 8043-74.
Пипетки
вместимостью 10 мл, ГОСТ 20292-74.
Пробирки с
пришлифованными пробками вместимостью 10 мл, ГОСТ 10515-75.
Колбы мерные
вместимостью 25 мл, ГОСТ 1770-74.
Линейка
измерительная, ГОСТ 427-75.
Лупа измерительная,
ГОСТ 8304-75.
Секундомер, ГОСТ
5072-79.
Реактивы,
растворы и материалы
Ацетон, ГОСТ
2603-79.
Хлорбензол,
хроматографически чистый, ТУ 6-09-788-76.
Хлороформ, хч, ГОСТ
20015-74.
Хроматон N, фракция
0,1 - 0,3 мм, твердый носитель.
1,2,3-трис(цианэтоксипропан) - жидкая фаза.
Газообразные азот (ГОСТ 9293-74), водород (ГОСТ 3022-80) и воздух (ГОСТ 11882-73),
в баллонах с редукторами.
Сорбент в пассивном
дозиметре - активный уголь марки БАУ (ГОСТ 6217-52), фракция 0,5 - 1,0 мм,
отмытый ацетоном, дистиллированной водой и прокаленный при 250 °C в токе
инертного газа.
Фильтры
обеззоленные "красная лента" (ТУ 6-09-1678-77), используемые в
пассивном дозиметре в качестве мембраны.
Фильтр
стекловолокнистый аналитический ФСВ-А.
Фольгированный
материал.
Картон, толщина 3
мм.
Стандартный раствор
ацетона N 1. В мерную колбу вместимостью 25 мл вносят 5 - 10 мл хлорбензола и
взвешивают. Добавляют несколько капель ацетона, вторично взвешивают и доводят
объем до метки хлорбензолом. По результатам двух взвешиваний рассчитывают
концентрацию ацетона в мг/мл. Раствор устойчив в течение месяца при хранении в
холодильнике.
Стандартный раствор
ацетона N 2 с концентрацией 25 мг/мл готовят соответствующим разбавлением
основного стандартного раствора хлорбензолом. Раствор устойчив в течение 14
дней.
Отбор пробы
воздуха
Пассивный дозиметр
укрепляется на спецодежде работающего на уровне груди.
Отбор проб проводится в течение всей рабочей смены. Срок хранения проб 14 дней
в холодильнике.
Подготовка
к измерению
Приготовление
насадки. Навеску 1,2,3-трис(цианэтоксипропан) в количестве
8% от массы твердого носителя растворяют в хлороформе. Приготовленным раствором
заливают навеску хроматона N, помещенную в фарфоровую чашку, смесь осторожно
перемешивают сначала при комнатной температуре, затем на водяной бане до
полного удаления растворителя.
Приготовление
хроматографической колонки. Подготовленной насадкой заполняют сухую чистую
колонку, помещают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору,
кондиционируют в токе азота (20 - 30 л/мин.) в течение 14 ч при температуре 90
°C.
Количественный
анализ ацетона проводят методом абсолютной калибровки с использованием
градуировочных растворов. Градуировочные растворы с концентрацией от 1 до 20
мг/мл ацетона готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 2
хлорбензолом. Растворы устойчивы в течение 3 дней при хранении в холодильнике.
По 1 мкл каждого раствора вводят в испаритель хроматографа через
самоуплотняющуюся мембрану.
Условия
хроматографирования градуировочных растворов
и анализируемых
проб
Температура термостата
колонки - 50 °C.
Температура
испарителя - 125 °C.
Скорость потока
газа-носителя (азота) - 30 мл/мин.
Скорость потока
водорода - 30 мл/мин.
Скорость потока
воздуха - 300 мл/мин.
Скорость движения
диаграммной ленты - 200 мм/ч.
Время удерживания:
ацетона - 1 мин. 20
с;
хлорбензола - 12
мин.
Строят
градуировочный график, выражающий зависимость площади пика (кв. мм) от
количества вещества (мкг). Построение градуировочного графика необходимо
проводить не менее чем по 6 точкам, проводя 5 параллельных определений для
каждой концентрации. Проверка градуировочного графика проводится при изменении
условий анализа, но не реже 1 раза в 3 месяца.
Проведение
измерения
По окончании отбора
активный уголь, заполняющий дозиметр, пересыпают в пробирку с пришлифованной
пробкой, заливают 1 мл хлорбензола и встряхивают в течение 10 минут. В этих
условиях коэффициент десорбции ацетона равен 0,9. 1 мкл исследуемого раствора
вводят с помощью микрошприца через самоуплотняющуюся мембрану хроматографа.
Расчет
концентрации
Концентрацию
ацетона в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле:
3
M x 10
C = -----------,
v x t x 0,9
где:
M - количество
ацетона, поглощенного на сорбенте за время t, мкг;
v - скорость
поглощения ацетона пассивным дозиметром - 22,68 куб. см/мин.;
t - время
экспозиции дозиметра, мин.;
0,9 - степень
десорбции ацетона с угля.