Утверждены
Министерством
здравоохранения СССР
29 июля 1991 г. N
6120-91
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭФАЛЯ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ И ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДАМИ
Эфаль - смесевой препарат:
(I) трис-0-(этилортофосфит)алюминия - 33,5% (д.в. препарата "Альетт")
O C H AlO
P .
││ 6
18 9 3
(C H O-PO-) Al
2 5 │ 3 М.м. 354,0;
H
(II) трис-фосфит алюминия - 25,5%
AlPO М.м. 106,0;
3
(III)
фосфористая кислота
H PO М.м. 82,02.
3 3
Растворитель -
33,3%.
Эфаль - 66,6% к.э. - вязкая прозрачная жидкость,
хорошо растворима в воде. Компоненты препаратов I, III в воде растворимы, II -
труднорастворимы; в органических растворителях практически не растворимы.
Компоненты препарата - нелетучие соединения. Агрегатное состояние в воздухе при
применении - аэрозоль.
ОБУВ эфаля в воздухе рабочей зоны - 2 мг/куб. м (нормируется по
фосфору).
1.
Характеристика метода
А. Определение
основано на разложении этилфосфита алюминия
персульфатом аммония и последующем фотометрическом определении по фосфорно-молибденовому гетерополикомплексу.
Оптическая плотность растворов измеряется на фотоэлектроколориметре
КФК-2 с красным светофильтром (лямбда = 670 нм).
Б. Определение
методом реакционной (в виде диметилфосфоната и этилметилфосфоната) газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с
фосфорным пламенно-фотометрическим детектором.
Отбор проб
производится с концентрированием (фильтр "синяя лента", поглотитель с
водой).
Предел измерения в
анализируемом объеме пробы фотометрическим методом - 0,5 мкг, методом ГЖХ - 0,1
мкг.
Предел измерения в
воздухе (при отборе 150 л воздуха): 0,01 мг/куб. м фотометрическим методом,
0,05 мг/куб. м методом ГЖХ.
Диапазон измеряемых
концентраций - 0,01 мг/куб. м - 150 мг/куб. м.
Определению
фотометрическим методом мешают другие фосфорсодержащие соединения. Определению
методом ГЖХ не мешают другие ФОС.
Граница суммарной
погрешности измерения: +/- 14% - фотометрическим методом, +/- 14,8% - ГЖХ.
2. Реактивы
и растворы
Для
фотометрического определения
Кислота
аскорбиновая, хч, ГОСТ 4815-76, 4-процентный водный
раствор свежеприготовленный.
Аммоний молибденовокислый, хч, ГОСТ
3765-78, 2,5-процентный раствор в 10 н серной кислоте.
Мочевина, чда, ГОСТ 6691-77, 3-процентный водный раствор.
Аммоний надсернокислый (персульфат), ч,
ГОСТ 20478-75, 0,5 М водный раствор свежеприготовленный.
Изобутиловый спирт,
чда, ГОСТ 6061-77.
Калий
фосфорнокислый однозамещенный, чда, ГОСТ 3159-76.
Основной
стандартный раствор (ОСР-1) однозамещенного фосфорнокислого калия, содержащего
0,01 мг фосфора в 1 мл. Готовят следующим образом: 0,2742 г однозамещенного
фосфорнокислого калия растворяют в 250 мл дистиллированной воды, подкисленной
несколькими каплями серной кислоты. 10 мл этого раствора вносят в мерную колбу
на 100 мл и доводят до метки водой (ОСР-2, 10 мкг/мл). Рабочий стандартный
раствор однозамещенного фосфорнокислого калия готовят (непосредственно перед
употреблением) разведением ОСР-2. 20 мл ОСР-2 вносят в мерную колбу на 100 мл и
доводят водой до метки, 1 мл этого раствора содержит 2 мкг/мл.
Для ГЖХ
Ацетонитрил, ч, ТУ 6-09-3534-82.
Метилцеллозольв, чда.
Гидразингидрат, чда.
Кали едкое, ч, ГОСТ 9285-78.
Хлороформ, хч, ГОСТ 20015-74.
Кислота уксусная
(ледяная), хч, ГОСТ 18270-81.
Кислота серная, хч, ГОСТ 4204-77.
Метанол, хч, ГОСТ 6995-77.
Диэтиловый эфир, хч, ГОСТ 6262-79.
Азот в баллоне,
особой чистоты, ГОСТ 9293-74.
Водород в баллоне,
ГОСТ 3022-80, или получаемый из генератора водорода.
Воздух из баллона,
ГОСТ 9010-80, или нагнетаемый компрессором.
Неподвижная фаза:
15% Карбовакс 20 М на хроматоне
N-AW-DMCS.
Этилфосфит алюминия, хч.
Фосфористая
кислота, хч.
Основные
стандартные растворы (ОСР) этилфосфита алюминия и
фосфористой кислоты с концентрацией по 100 мкг/мл готовят взятием навески
каждого вещества 10 мг (0,0100 г) хч и растворением в
дистиллированной воде в мерных колбах емкостью 100 мл. Хранить в холодильнике
не более 10 дней.
Рабочие стандартные
растворы с содержанием 10 мкг/мл, 5 мкг/мл, 2 мкг/мл готовят разбавлением ОСР
водой. Хранить не более суток.
3. Приборы
и посуда
Для
фотометрического определения
Фотоколориметр
КФК-2 или аналогичный с красным светофильтром.
Баня водяная, ТУ
64-1-2850-76.
Делительные
воронки, ГОСТ 25336-82, емкостью 20 - 25 мл.
Пробирки мерные на
шлифах, ГОСТ 1770-74, емкостью 10 - 20 мл.
Фильтродержатели для отбора проб воздуха (d = 8 см).
Аспирационное
устройство, ТУ 64-1-862-77.
Фильтры "синяя
лента", d = 9 см.
Поглотитель
Зайцева.
Пипетки, ГОСТ
20292-74, на 1 - 10 мл с ценой деления 0,01 и 0,1 мл.
Мерные колбы, ГОСТ
1770-74, емкостью 250, 100 мл.
Колбы конические,
ГОСТ 25336-82, емкостью 50, 100 мл.
Для ГЖХ
Газовый хроматограф
серии "Цвет" или аналогичный с пламенно-фотометрическим (фосфорным)
детектором (ПФД).
Колонка стеклянная,
длина 2 м, диаметр 3,5 мм.
Колбы мерные, ГОСТ
1770-74, вместимостью 50, 100 мл.
Пробирки мерные на
шлифах, ГОСТ 1770-74, вместимостью 5 мл.
Пипетки, ГОСТ
20292-74, на 0,1; 0,2; 1; 5; 10 мл.
Микрошприц на 10 мкл, ТУ 5Е-2.833.024.
Прибор для
получения диазометана (рис. 1 - не приводится):
- колба
круглодонная трехгорлая емкостью 500 мл на шлифах
(реакционный сосуд);
- холодильник
Либиха на шлифах;
- делительная
воронка на шлифе (капельница);
- П-образный
переходник на шлифах;
- капилляр.
4. Условия
отбора проб воздуха
А. Исследуемый
воздух протягивают через фильтры "синяя лента", вложенные в фильтродержатель, со скоростью 5 л/мин. Для определения 1/2
ОБУВ эфаля достаточно отобрать 2 л воздуха. Срок
хранения проб до 10 суток.
Б. Либо
исследуемый воздух протягивают
со скоростью 2 л/мин. через
поглотитель Зайцева, в который наливают 10 мл H O.
Для определения 1/2 ОБУВ
2
эфаля достаточно отобрать
2 л воздуха. Срок хранения проб - 2 суток.
5. Условия
анализа
А. Фильтр вынимают
из фильтродержателя, разрезают ножницами на кусочки
размером ~ 0,8 x 0,8 см, переносят в коническую колбу, заливают 10 мл
дистиллированной воды и оставляют на 15 мин., периодически встряхивая. Затем
сливают воду декантатацией, отбирают для анализа 5 мл
воды; ГЖХ-методом - 0,1 - 0,5 мл воды.
Б. Из поглотителя
выливают воду в мерную пробирку, ополаскивают поглотитель водой, сливают ее в
пробирку. Доводят объем воды в пробирке до 10 мл, перемешивают и отбирают для
анализа фотометрическим методом 5 мл; газохроматографическим методом - 0,1 -
0,5 мл.
5.1. Фотометрическое определение
К отобранным 5 мл
водного экстракта приливают 2 мл 0,5 М раствора персульфата аммония в воде и
нагревают на кипящей водяной бане 30 минут. Быстро охлаждают, приливают 2 мл
3-процентного раствора мочевины в воде, перемешивают, помещают смесь на кипящую
водяную баню на 5 мин., охлаждают, прибавляют 1 мл 2,5-процентного раствора молибдата аммония, перемешивают и прибавляют 1 мл
4-процентного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и нагревают на
кипящей водяной бане 2 минуты.
Одновременно с
пробами готовят стандартную шкалу. В ряд мерных пробирок вносят различные
объемы (см. таблицу) рабочего стандартного раствора однозамещенного
фосфорнокислого калия.
После охлаждения
окрашенных растворов для повышения оптической плотности
полученного синего фосфорномолибденового гетерополикомплекса в пробирки прибавляют по 3 мл
изобутилового спирта. Отделяют в делительной воронке верхний спиртовой слой и
переносят его в кювету для фотометрирования.
Измерение проводят на фотоэлектроколориметре с
красным светофильтром (лямбда = 670 нм), используют
кюветы с толщиной слоя 3 мм. Раствор сравнения - пробирка N 1 (см. таблицу).
Таблица
┌─────────────┬───────────────────────────────────────────────────────────┐
│ Раствор
│ N
пробирки
│
│
├─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┤
│
│ 1 │
2 │ 3
│ 4 │
5 │ 6
│ 7 │
8 │ 9
│ 10 │
├─────────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┤
│KH
PO │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ 2
4 │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│(2
мкг/мл) │ │0,1
│0,25 │0,5 │1,0 │1,5
│2,5 │3 │4
│5 │
├─────────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┤
│Вода │5 │4,9
│4,75 │4,5 │4,0 │3,5
│2,5 │2 │1
│- │
├─────────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┤
│Содержание │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│
│фосфора,
мкг,│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ │
│в
анализируе-│
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│
│мом
объеме
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ │
│(5
мл) │ │0,2
│0,5 │1,0 │2,0
│3,0 │5,0 │6
│8 │10 │
├─────────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┤
│мкг/мл │ │0,04 │0,1 │0,2
│0,4 │0,6 │1,0
│1,25 │1,6
│2 │
└─────────────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┘
Строят график
зависимости оптической плотности (Д) от содержания фосфора в анализируемом
объеме (5 мл). Находят по графику содержание фосфора в исследуемой пробе.
Если окраска в
исследуемой пробе интенсивнее окраски в последней (N 10) пробирке шкалы, то
строят дополнительно график зависимости оптической плотности от содержания 0,
10, 20, 30, 40, 50 мкг в анализируемом объеме (используя стандарт ОСР). В этом случае как для шкалы, так и для исследуемой пробы нет
необходимости экстрагировать в изобутиловый спирт полученный фосфорномолибденовый гетерополикомплекс,
т.к. окраска растворов достаточно интенсивная. Прямо пропорциональная
зависимость оптической плотности от концентрации наблюдается до 50 мкг фосфора
в анализируемом объеме. При большем содержании фосфора в анализируемой пробе
для анализа из экстракта берут аликвоту менее 5 мл,
доводят объем до 5 мл водой и анализируют, как описано выше.
Учитывая, что
нормирование эфаля проведено по фосфору (ОБУВ по P -
2 мг/куб. м), расчет результатов анализа проводят по формуле:
A x V
2
X = ------,
V x V
1
где:
X -
содержание фосфора в воздухе, мг/куб. м;
A -
содержание фосфора, найденное по калибровочному графику, мкг;
V -
объем водного экстракта
пробы, взятый для фотометрического
1
определения;
V - общий объем анализируемого водного
экстракта (10 мл);
2
V -
объем воздуха, отобранного для
анализа, приведенный к нормальным
условиям, л.
5.2.
ГЖХ-определение
5.2.1. Подготовка
колонки для ГЖХ
Колонку заполняют
стандартной фазой (15% Карбовакс 20 М на хроматоне N-AW-DMCS), подключив ее к вакууму водоструйного
насоса. Заполненную колонку кондиционируют в термостате колонок в течение 6
часов без подключения к детектору, продувая азотом (20 - 24 мл/мин.) и
постепенно поднимая температуру от 100 °C до 180 °C. Затем колонку присоединяют
к детектору.
5.2.2. Получение метилпроизводных эфаля (этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты)
Из экстракта,
полученного, как описано в п. 5.1, отбирают 0,1 - 0,5 мл, прибавляют 0,9 - 4,5
мл (т.е. 10% пробы и 90% растворителя) смеси растворителей метилцеллозольв
- ацетонитрил (1:1) и метилируют
диазометаном.
Одновременно с
пробой готовят и метилируют диазометаном:
- контрольный
раствор воды соответственно пробе 0,1 - 0,5 мл в 0,9 - 4,5 мл смеси метилцеллозольв - ацетонитрил
(1:1);
- стандартные
растворы этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты,
взяв по 0,1 - 0,5 мл из рабочих стандартных растворов (10 мкг/мл, 5 мкг/мл, 2
мкг/мл) и по 0,9 - 4,5 мл смеси растворителей (т.е. приготовив стандарты для
ГЖХ 1 мкг/мл, 0,5 мкг/мл, 0,2 мкг/мл).
5.2.2.1. Получение диазометана
Вследствие
токсичности и раздражающего действия диазометана
прибор должен быть установлен в вытяжном шкафу. При работе использовать
индивидуальные средства защиты: экран, перчатки, очки.
В реакционную колбу
(см. рис. 1) помещают 6 г кали едкого, 3 мл метанола и 3 мл гидразингидрата.
Через смесь продувают азот с расходом ~ 100 мл/мин. Из капельницы подают
хлороформ со скоростью 1 капля за 1 - 2 с.
5.2.2.2. В
подготовленные пробы и стандарты вводят по 10 мкл
ледяной уксусной, 3 - 5 мкл 20-процентной серной
кислоты и продувают получаемый в описанном выше приборе диазометан
до появления интенсивной желтой окраски раствора пробы или стандарта. Затем
немедленно нейтрализуют избыток диазометана в пробе
(стандарте) прибавлением нескольких микролитров уксусной кислоты до
исчезновения окраски. Пробы и стандарты готовы к газохроматографическому
определению.
После окончания метилирования прекращают подачу в реакционную колбу
хлороформа, отключают азот, остатки в реакционной колбе заливают водой и
тщательно промывают колбу и все части прибора водой.
5.2.3. Хроматографический анализ
Газовый хроматограф
серии "Цвет" с пламенно-фотометрическим (фосфорным) детектором (ПФД).
Колонка хроматографическая стеклянная длиной 2 м, внутренним
диаметром 3,5 мм.
Неподвижная фаза:
15% Карбовакс 20 М на хроматоне
N-AW-DMCS.
Температура колонки
- 145 °C.
Температура испарителя
- 180 °C.
Газ-носитель - азот
с расходом 50 мл/мин.
Расход водорода -
65 мл/мин.
Вводимый объем - 1
- 3 мкл.
-9
Шкала
множителя 2 x 64 x 10 .
Скорость
диаграммной ленты - 240 мм/час.
Время удерживания:
Диметилфосфоната (метилирование фосфористой кислоты): 2,1
мин.
Метилэтилфосфоната (метилирование этилфосфита
алюминия): 2,6 мин.
Предел определения:
Диметилфосфоната - 0,1 нг.
Метилэтилфосфоната
- 0,1 нг.
Количественную
оценку проводят методом абсолютной калибровки по сравнению со стандартами этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты.
Расчет результатов
анализа проводят по формуле:
C x H x V x
V
2
3 1
X =
----------------,
H x V x
V
1 2
где:
X -
содержание этилфосфита
алюминия (фосфористой кислоты) в воздухе,
мг/куб. м;
C
- концентрация стандартного раствора
для ГЖХ, вводимого
в
хроматограф, мкг/мл;
H - высота пика стандартного раствора, мм;
1
H - высота пика пробы, мм;
2
V - объем экстракта пробы, мл (10 мл);
1
V - часть экстракта V , взятого для метилирования, мл (0,1 - 0,5 мл);
2 1
V - метилируемый
объем, мл (1,0 - 5,0 мл);
3
V -
объем воздуха, отобранного для
анализа, приведенный к нормальным
условиям, л.
6. Техника
безопасности
Соблюдать все
необходимые требования безопасности при работе в химических лабораториях, а
также Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии,
противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях,
отделениях, отделах санитарно-эпидемических учреждений системы МЗ СССР, N
2455-81 от 20.10.81.
Особое внимание
обратить при работе с гидразингидратом и диазометаном.
Соблюдать требования безопасности, описанные в методике. Гидразингидрат -
токсичная, пожароопасная жидкость, (температура воспламенения - 59 °C,
самовоспламенения - 367 °C). При попадании гидразингидрата на окружающие
предметы, руки, одежду его немедленно смывают большим количеством воды.