Утверждены
Министерством
здравоохранения СССР
29 июля 1991 г. N
6170-91
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ХЛОРСУЛЬФУРОНА
И ЕГО КАЛИЕВОЙ СОЛИ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Настоящие
Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и
научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных,
агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхозпрода РФ и
лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств
пестицидов в продуктах питания, кормах и объектах окружающей среды.
Методические
указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов
при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с
вредителями, болезнями растений и сорняками.
1. Краткая
характеристика препарата
Торговые
наименования: препарат-1, хардин, ленок.
Производитель:
Россия.
Действующее
вещество: калиевая соль хлорсульфурона.
Калиевая соль
N-[(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)аминокарбонил]-2-хлорбензол-сульфонамида.
Структурная
формула:
//
\ Cl
// \ /
│ ││ ___ OCH
│ ││ N─── / 3
\\
/ \SO -NHCON- / \
\\ /
2 +\\ //N
K N───CH
3
Эмпирическая формула: C H N O SClK.
12 11 5 4
Молекулярная масса:
395,50.
Калиевая соль хлорсульфурона представляет собой тонкодисперсный порошок
светло-серого цвета.
Растворимость при
295,5 °К (22,5 °С) в 100 г растворителя:
1.
Вода - 14
2.
Ацетон - 0,28
3.
Этиловый спирт - 1,65
4.
Бензол - 1,28
Упругость
паров калиевой соли хлорсульфурона при 298 °К (25°) <
1 x
-6
10 мм рт.
ст.
При pH 2 - 3 калиевая
соль хлорсульфурона переходит в хлорсульфурон,
в
результате
чего растворимость в
воде уменьшается, а
в органических
растворителях резко
возрастает.
В воздухе
рабочей зоны может находиться в виде аэрозоля.
ЛД для крыс - 9220,5 мг/кг.
50
ПДК калиевой соли хлорсульфурона в воздухе рабочей зоны - 5 мг/куб. м.
Область применения
препарата хардин 12,5% в.р.
- селективный гербицид для до-
и послевсходовой обработки посевов злаковых.
2. Методика
определения калиевой соли хлорсульфурона
2.1.
Основные положения
2.1.1. Принцип
метода
Определение
основано на улавливании аэрозоля вещества на фильтр,
извлечении вещества с фильтра ацетоном и газожидкостной хроматографии с
применением селективного детектора по захвату электронов (ДЭЗ). Отбор проб и их
концентрирование проводятся с применением фильтрующего материала - стекловата
или обеззоленный бумажный фильтр "синяя
лента".
2.1.2.
Избирательность метода
Метод обеспечивает
полную селективность. Определению не мешают полупродукты получения препарата.
2.1.3.
Метрологическая характеристика метода
Нижний предел
измерения в хроматографируемом объеме - 1,5 нг.
Нижний предел
измерения в воздухе - 0,5 мг/куб. м (при отборе 15 литров).
Диапазон измеряемых
концентраций калиевой соли хлорсульфурона (КСХС) в
воздухе - от 0,5 до 10 мг/куб. м.
Суммарная
погрешность не превышает 18,0%.
Время выполнения
определения (включая отбор образца) КСХС в одной пробе при одновременной
подготовке двух параллельных образцов - 30 минут.
2.2.
Реактивы, растворы и материалы
Ацетон осч, ТУ 6-09-3513-82.
Хлороформ хч, ТУ 6-09-4263-76.
Твердый носитель -
сферохром-1 зернением 0,15 - 0,30 мм.
Жидкая фаза -
жидкость кремнеорганическая ПФМС-4, ГОСТ 15866-70.
Азот осч, ГОСТ 9293-73, из баллона с редуктором.
Этанол абсолютированный, ГОСТ 17299-78.
Дистиллированная
вода, ГОСТ 6709-72.
Кислота
ортофосфорная ч, ГОСТ 6552-68.
Калиевая соль хлорсульфурона (КСХС) с содержанием основного вещества не
менее 98%.
Стекловата тонковолокнистая.
Фильтры обеззоленные "синяя лента", ТУ 6-09-1678-77.
2.3.
Приборы, аппаратура, посуда
Газовый хроматограф типа
"Цвет-100", ТУ 1.550.127,
снабженный
детектором
по захвату электронов,
порог чувствительности детектора по
-10
линдану - 2,5 x 10 мг/с.
Колонка стеклянная
длиной 100 см с внутренним диаметром 3 мм.
Аспираторное
устройство, модель 822, ТУ 61-1-862-72, с объемным расходом воздуха от 1 до 20 дм/мин.
Цилиндр 4-50, ГОСТ
1770-74.
Мерные колбы, ГОСТ
1770-74, вместимостью 100 мл и 50 мл.
Пипетки, ГОСТ
20292-74, вместимостью 10, 5, 2 мл с делениями.
Делительные
воронки, вместимостью 100 мл, ГОСТ 25336-82.
Микрошприц МШ-10М, ТУ 2-833-106.
Колбы грушевидные
вместимостью 50 мл, ГОСТ 9737-70.
Колба 2-25-2, ГОСТ
1770-74.
Колба 2-50-2, ГОСТ
1770-74.
Воронка В-36-50 ХС,
ГОСТ 25336-82.
Чашка фарфоровая
вместимостью 250 мл, ГОСТ 9147-73.
Пробирка
П-2-10-14/23 ХС, ГОСТ 1770-74.
Пробирка
П-2-15-14/23 ХС, ГОСТ 1770-74.
Холодильник
Х111-1-200-14/23 ХС, ГОСТ 25336-82.
Воронка ВК-50 ЗС,
ГОСТ 25336-82.
Линейка
измерительная, цена деления 1 мм, ГОСТ 4272-75.
Баня водяная, ТУ
64-1-2850-76.
Регулятор
температуры УКТ-4 У-2, ТУ 25-111378-77.
Термометр
контактный типа ТПК, ГОСТ 9871-61.
Термометр, ГОСТ
215-73, ТЛ-2, цена деления 1 °C.
Секундомер
механический СОП-пр. 2а3-000, ГОСТ 5072-79.
Барометр ВК-75, ТУ
35-04-223-75, цена деления 0,1 кПа.
Весы аналитические,
лабораторные, общего назначения, тип ВЛА-200М, ТУ 25-06-1049-72.
Весы лабораторные,
технические ВЛКТ-500М, 4-ый класс, ГОСТ 24104-80.
Набор разновесов
Г-2-210, ГОСТ 7328-82.
Насос водоструйный,
ГОСТ 25336-82.
Шкаф сушильный
электрический 2В-151, ТУ 64-1-1411-76.
Аппарат
универсальный для встряхивания АВУ-6с, ТУ 64-1-2451-72.
Аллонж для фильтров
ИРА-20он, ТУ 690-00-000.
Бюксы СН-60/14 или
СН-85/15, ГОСТ 7148-70.
2.4. Отбор
пробы
Готовят стеклянную
трубку длиной 50 - 100 мм с внутренним диаметром 6 мм. С одной стороны в трубку
на расстоянии 5 - 7 мм от края помещают предварительно промытую в ацетоне и
высушенную стекловату массой 70 - 100 мг. Стекловату слегка уплотняют так,
чтобы она размещалась в трубке на длине 15 - 20 мм. При 2-ом варианте, т.е. при
использовании бумажного фильтра "синяя лента", в соответствии с
размером аллонжа для фильтра плотно прижимают его накидной гайкой для
обеспечения герметичности между фильтром и воронкой аллонжа.
Подготовленную
трубку или аллонж с фильтром присоединяют к аспиратору и пропускают
анализируемый воздух с объемным расходом 3 л/мин. в течение 5 мин., что
обеспечивает измерение 1/2 ПДК (ОБУВ). Трубка с закрытыми концами может
храниться в холодильнике до 2-х месяцев. Это же относится к хранению фильтра в
бюксе.
2.5.
Подготовка к определению
2.5.1.
Приготовление стандартных и градуировочных растворов
Стандартные
растворы калиевой соли хлорсульфурона:
0,10 мг/мл -
раствор N 1.
0,01 мг/мл -
раствор N 2.
10 - 20 мг КСХС
взвешивают в мерной колбе вместимостью 25 мл на аналитических весах, записывая
результат до четвертого знака. Приливают 1 мл дистиллированной воды, после
растворения навески добавляют ацетон до метки, тщательно перемешивая содержимое
колбы, и рассчитывают концентрацию вспомогательного раствора с учетом чистоты
стандартного вещества.
Из вспомогательного
раствора разбавлением готовят стандартные растворы КСХС в ацетоне с
концентрациями 0,1 мг/мл (N 1) и 0,01 мг/мл (N 2).
Способ
приготовления градуировочных растворов из стандартных
растворов N 1 и N 2 представлен в таблице 1.
Таблица 1
Номер
градуиров.
раствора
|
Стандартный
раствор N 1
(0,1 мг/мл), мл
|
Стандартный
раствор N 2
(0,01 мг/мл),
мл
|
Растворит.
ацетон
|
Концентрация
градуиров.
раствора,
мг/мл
|
3
|
-
|
3,75
|
46,25
|
0,00075
|
4
|
-
|
10,00
|
40,00
|
0,00200
|
5
|
2,50
|
-
|
47,50
|
0,00500
|
6
|
5,00
|
-
|
45,00
|
0,01000
|
7
|
7,50
|
-
|
42,50
|
0,01500
|
Стандартные
растворы стабильны при хранении в холодильнике в течение месяца при условиях,
исключающих испарение раствора.
Градуировочные растворы с содержанием калиевой соли хлорсульфурона
от 0,00075 мг/мл до 0,015 мг/мл готовят соответствующим разбавлением
стандартного раствора N 1 и N 2 ацетоном.
2.5.2. Подготовка
колонки
Для приготовления
насадки для колонки на технических весах взвешивают 20 г сорбента
"Сферохром-1" в бюксе и помещают в сушильный шкаф для просушивания
при температуре 150 °C на 5 часов. После охлаждения с закрытой крышкой до 20 -
30 °C сорбент помещают в фарфоровую чашку вместимостью 250 мл со спиртовым
раствором (60 - 70 мл) ортофосфорной кислоты с массой 2% от веса сорбента.
Для испарения
спирта чашку с содержимым нагревают на водяной бане при температуре 70 - 80 °C,
осторожно помешивая. Спирт упаривают почти досуха. Затем таким же способом
наносят кремнеорганическую жидкость ПФМС-4 с массой
4% от веса носителя. Для растворения ПФМС-4 используют хлороформ, который
упаривают при температуре 50 - 89 °C досуха.
Хроматографическую колонку заполняют насадкой с присоединением к слабому вакууму.
Достаточная плотность и равномерность набивки обеспечиваются непрерывным
постукиванием по колонке. Колонку кондиционируют при скорости азота 50 мл/мин.
в режиме программирования температуры от 50 до 270 °C со скоростью нагрева 2
°C/мин., а затем в изотермическом режиме при 270 °C в течение 6 - 8 часов без
присоединения колонки к детектору. Общую подготовку прибора проводят согласно
инструкции.
2.5.3. Построение градуировочного графика
После установки
подготовленной колонки в хроматограф следует убедиться, что падение напряжения,
измеренное согласно техническому описанию ДПР, составляет 30 - 40 В. Затем
приступают к градуировке прибора. Для этого вводят в хроматограф по 2 мкл каждого градуировочного
раствора не менее 3-х раз, измеряют высоту пика линейкой и строят градуировочный график зависимости высоты пика от массовой
концентрации КСХС в градуировочном растворе.
При данной
градуировке необходимо провести измерение коэффициента извлечения КСХС с
фильтра или со стекловолокна трубки. Для этого на фильтр (стекловолокно)
необходимо нанести по одному мл градуировочных
растворов и провести аспирацию воздуха через фильтр (стекловолокно) с объемной
скоростью 3 л/мин. в течение 5 мин. После экстракции соли проводят 3-кратное хроматографирование. Коэффициент извлечения определяют по
соотношению нанесенной на фильтр (стекловолокно) КСХС
и определенного количества.
При использовании градуировочного графика, построенного на основании
полученных данных после этой процедуры, вводить коэффициент извлечения в
расчетную формулу не требуется.
2.6.
Описание определения
1-ый вариант:
В пробирку
вместимостью 10 мл пипеткой вместимостью 1 мл приливают 0,5 мл водно-спиртовой
смеси (1:10), затем туда же стеклянной палочкой выталкивают стекловату из пробоотборной трубки, закрывают пробирку пробкой и
выдерживают в течение 15 мин. После этого приливают 9,5 мл ацетона пипеткой
вместимостью 10 мл, встряхивают содержимое пипетки в течение 30 сек, затем
анализируют ацетоновый экстракт, вводя в хроматограф по 2 мкл раствора троекратно, соблюдая условия
хроматографирования.
2-ой вариант:
Бумажный
фильтр пинцетом вынимают из аллонжа, помещают в бюкс, приливают на фильтр
пипеткой вместимостью 2 мл 0,5 мл водно-спиртовой смеси (1:10) и закрывают бюкс
крышкой на 15 мин. После этого в бюкс приливают 10,8 мл ацетона, закрывают бюкс
крышкой и помещают его в аппарат для встряхивания на 30 мин. Затем экстракт
переливают в пробирку вместимостью 15 мл, бюкс с фильтром дважды ополаскивают ацетоном по 3 мл, ацетон объединяют с
экстрактом и упаривают ацетон на водяной бане при 50 - 60 °C под струей воздуха
до 10 мл. Полученный раствор анализируют трижды на хроматографе.
Условия хроматографирования
Длина колонки, см 100
Внутренний диаметр колонки, мм 3
Насадка колонки сферохром-1
зернением 0,15 - 0,30 мм
Жидкая фаза ПФМС-4 в
количестве
4% (мас.) + 2% ортофосфорной
кислоты
Температура, °C:
колонки 200
испарителя 300
детектора 250
Скорость потока газа-носителя, мл/мин.:
через колонку 60
через детектор 150
Скорость диаграммной ленты, мм/час 60
Шкала электрометра, мА 10 x 10
Объем вводимой пробы, мкл 2
Абсолютное время удерживания, сек 220
Линейный диапазон определения, нг 1,50 -
30,00
2.7.
Обработка результатов анализа
Перед проведением
измерений ежедневно по градуировочному раствору с
массовой концентрацией 2 x 10 мк/г проводят коррекцию
градуировочного коэффициента, который рассчитывают по
формуле:
Q
K = -,
h
где:
Q - масса КСХС,
введенная в хроматограф, нг;
h - высота пика, мм.
Концентрацию (C) в
миллиграммах на куб. метр вычисляют по формуле:
K x h x b x 10
C = --------------,
a x V
ст
где:
K - градуировочный коэффициент;
h - высота
пика КСХС, измеренная при анализе пробы воздуха, мм;
b - объем
экстракта в мл;
a - объем
экстракта, введенного в испаритель, мкл;
V - объем воздуха, отобранного для анализа,
приведенный к стандартным
ст
условиям по
ГОСТ 12.1.005-76, при температуре 20 °C и атмосферном давлении
101 кПа (760 мм рт. ст.), в литрах и вычисляемый по
формуле:
V x 293 x P
t
V
= -----------------,
ст (273 +
t) x 101,3
где:
V - объем воздуха, взятый для анализа при
температуре t в месте отбора
t
пробы, л;
P -
атмосферное давление, кПа;
t -
температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
3.
Требования безопасности
При проведении
анализов необходимо выполнять Правила техники безопасности при работе со
стеклом, электрооборудованием, ЛВЖ, кислотами, а также соблюдать правила
производственной санитарии и личной гигиены при работе в химической
лаборатории.