Утверждены
Министерством
здравоохранения СССР
29 июля 1991 г. N
6244-91
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ЭТАЛФЛУРАЛИНА
В СЕМЕНАХ ХЛОПЧАТНИКА И ХЛОПКОВОМ МАСЛЕ
МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Настоящие
Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и
научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных,
агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхозпрода РФ и
лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств
пестицидов в продуктах питания, кормах и объектах окружающей среды.
Методические
указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов
при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с
вредителями, болезнями растений и сорняками.
Настоящие
Методические указания являются дополнением к Временным методическим указаниям
по определению соналана в воде, почве и зеленой массе
сои хроматографическими методами (N 3200 от
03.01.85).
1. Краткая
характеристика препарата
Торговое
наименование: соналан.
Фирма-производитель:
ДауЭланко (США).
Действующее
вещество: эталфлуралин.
2,6-Динитро-4-трифторметил-N-этил(2-метил-3-пропенил)анилин.
NO CH
─── / 2 │ 3
//
\\ CH -C=CH
F C-\ ___ /──N/ 2 2
3
─── \ \
NO C H
2 2 5
Мол. масса - 333,26.
Брутто-формула: C H F N O .
13 14 3 3 4
Химически чистый эталфлуралин представляет собой кристаллическое вещество
желто-оранжевого цвета с температурой плавления 55 - 56 °C и давлением паров
0,11 мПа (при 25 °C).
Растворимость в
воде - 0,3 мг/л при 25 °C. Хорошо растворяется в жирах, органических
растворителях, в том числе в ацетоне (500 г/л), ацетонитриле,
хлороформе, метаноле (82 г/л), метиленхлориде,
ксилоле (500 г/л), бензоле.
Период полураспада
в почве составляет 25 - 46 дней. Стабилен в воде при
значениях pH 3 - 9 свыше 33 дней. Быстро разрушается
под действием ультрафиолетового излучения.
Малотоксичен для теплокровных. ЛД более 2000 мг/кг.
50
МДУ в плодах арбуза
- 0,05 мг/кг, в хлопковом масле, сое, подсолнечнике не допускается.
Применяется для
борьбы с сорняками на посевах сои, хлопчатника, подсолнечника, рапса, клещевины
в виде 33% концентрата эмульсии при норме расхода 2,0 - 4,0 л/га.
2. Методика
определения эталфлуралина в семенах хлопчатника
и хлопковом масле методом газожидкостной хроматографии
2.1.
Основные положения
2.1.1. Принцип
метода
Метод основан на
извлечении эталфлуралина ацетонитрилом,
очистке экстракта путем перераспределения в концентрированную серную кислоту с
последующей перегонкой с водяным паром и экстракции из дистиллята в гексан с последующим газохроматографическим определением с
детектором постоянной скорости рекомбинации ионов.
Минимально детектируемое количество - 0,1 мкг в пробе.
Нижний предел обнаружения - 0,01 мг/кг масла и 0,02 мг/кг семян.
2.1.2.
Избирательность метода
Определению не
мешает присутствие в пробах трефлана, имеющего
близкое время удерживания.
2.1.3.
Метрологическая характеристика метода
Таблица 1
Анализируемый
объект
|
n
|
Метрологические параметры, p =
0,95
|
предел
обнаруж.,
мг/кг (л)
|
диапазон
определяе-
мых конц.,
мг/кг (л)
|
среднее
значение
определ.,
%
|
стандартн.
отклонение
S, %
|
доверит.
интервал
среднего
результ., %
|
Семена
хлопчатника
|
15
|
0,02
|
0,02
- 0,5
|
83,4
|
2,53
|
+/-
4,5
|
Хлопковое
масло
|
15
|
0,01
|
0,01
- 0,5
|
78,8
|
2,00
|
+/-
3,4
|
Таблица 2
ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СОНАЛЕНА В СЕМЕНАХ И МАСЛЕ ХЛОПЧАТНИКА
(5 ПОВТОРНОСТЕЙ ДЛЯ
КАЖДОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ)
┌──────────────────┬────────────────┬──────────────┬──────────────────────┐
│ Среда │
Добавлено │ Обнаружено, │Полнота определения, %│
│ │ соналена,
мг/кг│ мг/кг │ │
├──────────────────┼────────────────┼──────────────┼──────────────────────┤
│Семена
хлопчатника│0,2
│0,157 │78,5 │
│ │0,1 │0,0828 │82,8 │
│ │0,02 │0,01778 │88,9 │
├──────────────────┼────────────────┼──────────────┼──────────────────────┤
│Хлопковое
масло │0,1 │0,0785 │78,5 │
│ │0,05 │0,04015 │80,3 │
│ │0,01 │0,00776 │77,6 │
└──────────────────┴────────────────┴──────────────┴──────────────────────┘
2.2.
Реактивы и материалы
Эталфлуралин с содержанием д.в. 99,8%.
н-Гексан ч, ТУ 6-09-3375-78.
Ацетонитрил ч, ТУ 6-09-3534-74.
Натрий сернокислый
безводный ч, ГОСТ 4166-76.
Кислота серная
концентрированная ч, ГОСТ 4204-77.
Насадки для
колонки: 3% OV-17 на Инертоне-супер, размер частиц
0,16 - 0,20, Хемапол, ЧСФР.
5% XE-60 на Инертоне-супер, размер частиц 0,12 - 0,16, Хемапол, ЧСФР.
2.3.
Приборы и посуда
Газовый хроматограф
"Цвет-550" с детектором постоянной скорости рекомбинации.
Ротационный
испаритель ИР-1М, ТУ 25-11-917-74, или аналог.
Микрошприц МШ-10М, ТУ 2.833.106.
Колбы грушевидные
на шлифах КШ50 29-32 ТС, ГОСТ 10384-72.
Колбы конические на
шлифах КШ500 29/32 ТС, ГОСТ 10384-72.
Воронки делительные
ВД-3-500, ГОСТ 8613-75.
Воронки конические,
диаметр 5 см.
Прибор для
перегонки с водяным паром.
Встряхиватель механический, ТУ 64-1-1081-73.
Водоструйный насос,
ГОСТ 10696-75.
2.4. Отбор
проб
Отбор проб
производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб
сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды
для определения микроколичеств пестицидов" (N
2051-79 от 21.08.79). Отобранные пробы хранят в стеклянной или полиэтиленовой
таре в холодильнике при комнатной температуре в отсутствие прямого солнечного
света. Перед анализом семена измельчают на мельнице.
2.5.
Подготовка к определению
2.5.1. Подготовка и
кондиционирование колонки
Готовую насадку (5%
XE-60 или 3% OV-17 на Инертоне-супер) засыпают в
стеклянную колонку, уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостате
хроматографа, не подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе азота при
температуре 240 °C или 280 °C в течение 8 - 10 часов.
2.5.2.
Приготовление стандартных растворов
Взвешивают 50 мг эталфлуралина в мерной колбе на 50 мл, растворяют навеску в
гексане и доводят объем до метки гексаном
(стандартный раствор N 1, концентрация 1 мг/мл). Стандартный раствор N 1 можно
хранить в холодильнике в течение 1 месяца. Методом последовательного
разбавления готовят стандартный раствор N 2 с концентрацией 10 мкг/мл.
Для построения
калибровочного графика из раствора с концентрацией 10 мкг/мл готовят
последовательным разбавлением стандартные растворы с концентрациями: 0,1; 0,05;
0,025 и 0,01 мкг/мл соответственно.
2.6.
Описание определения
2.6.1. Экстракция и
очистка экстракта
2.6.1.1.
Семена хлопчатника
Навеску 5 г семян
заливают 50 мл ацетонитрила, встряхивают 2 часа и
оставляют на ночь. После выстаивания встряхивают еще
1 час, затем фильтруют методом декантации, не перенося массу на фильтр. Навеску
семян заливают еще раз 50 мл ацетонитрила,
встряхивают 1 час и фильтруют, тщательно отжимая массу стеклянной палочкой.
Объединенные фильтраты упаривают при температуре не свыше 35 °C (!).
К сухому остатку в
концентраторе добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. В перегонную
колбу прибора для перегонки с паром помещают 50 мл дистиллированной воды,
добавляют сернокислотный раствор, ополаскивают концентратор два раза водой
общим объемом 50 мл и водные объемы собирают вместе в перегонной колбе. Далее
отгоняют с паром 200 мл дистиллята. Дистиллят переносят в делительную воронку,
экстрагируют гексаном 3 раза (50:50:30 мл),
встряхивая воронку не менее одной минуты. Гексановые
фракции объединяют и промывают дистиллированной водой 3 раза по 100 мл. Отмытую
гексановую фазу пропускают через безводный сульфат
натрия в концентратор и упаривают при температуре не свыше 35 °C. К остатку в
концентраторе добавляют 10 мл гексана и вводят в
хроматограф 5 мкл пробы.
2.6.1.2. Хлопковое
масло
Навеску 10 г масла
помещают в делительную воронку и экстрагируют четыре раза ацетонитрилом
(порциями 50, 25, 25 и 25 мл соответственно). Объединенный ацетонитрильный
экстракт упаривают досуха на ротационном испарителе при температуре бани не
выше 35 °C.
Далее сухой остаток
обрабатывают, как указано в разделе 2.6.1.1.
2.6.2. Условия хроматографирования
Газовый хроматограф "Цвет-550" с детектором постоянной
скорости
10
рекомбинации ионов.
Рабочая шкала электрометра
- 16 x 10 .
Скорость
движения ленты самописца - 240 мм/час.
Колонка стеклянная
длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм с 3% OV-17 на Инертоне-супер.
Температура:
термостата колонок - 160 °C, термостата детекторов - 300 °C, термостата
испарителя - 200 °C.
Расход
газа-носителя (азот марки ОСЧ) - 30 мл/мин.
Абсолютное время
удерживания - 5 мин. 10 сек.
Альтернативная
фаза: 5% XE-60 на Инертоне-супер. Длина колонки - 2
м, внутренний диаметр - 3 мм.
Температура:
термостата колонок - 190 °C, термостата детекторов - 300 °C, термостата
испарителя - 230 °C.
Абсолютное время
удерживания - 3 мин. 52 сек.
Объем пробы,
вводимой в испаритель, - 5 мкл. Линейная зависимость
сигнала детектора от количества вводимого вещества сохраняется в диапазоне 0,05
- 0,10 нг.
2.7.
Обработка результатов анализа
Содержание эталфлуралина в пробе рассчитывают методом абсолютной калибровки
по формуле:
H x A x V x P
1
X = --------------,
H x m x 100
0
где:
X - содержание
гербицида в пробе, мг/кг;
H - высота пика стандарта, мм;
0
H - высота пика образца, мм;
1
A -
концентрация стандартного раствора, мкг/мл;
V - объем
экстракта, подготовленного для хроматографирования,
мл;
m - масса
анализируемого образца, г;
P -
содержание эталфлуралина в аналитическом стандарте.
3.
Требования техники безопасности
Необходимо
соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими
растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами.