Утверждаю
Руководитель
Федеральной службы
по надзору в сфере
защиты
прав потребителей
и благополучия
человека,
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
19 апреля 2012 г.
Дата введения: с
момента утверждения
2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ОРГАНИЗАЦИЯ И ПРОВЕДЕНИЕ
ИНДИВИДУАЛЬНОГО ДОЗИМЕТРИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ. ПЕРСОНАЛ
МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУ 2.6.1.3015-12
1. Разработаны
Федеральным бюджетным учреждением науки "Санкт-Петербургский
научно-исследовательский институт радиационной гигиены имени профессора П.В.
Рамзаева" (Барковский А.Н., Голиков В.Ю., Кайдановский Г.Н., Кальницкий
С.А.).
2. Утверждены
Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и
благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской
Федерации Г.Г. Онищенко 19 апреля 2012 г.
3. Введены в
действие с момента утверждения.
3. Вводятся взамен
МУ 2.6.1.2118-06 "Организация и проведение индивидуального
дозиметрического контроля. Персонал медицинских учреждений".
I. Область
применения
1.1. Настоящие
Методические указания (далее - МУ) являются документом, развивающим основные
положения СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности
(НРБ-99/2009)" (далее - НРБ-99/2009) и СП 2.6.1.2612-10 "Основные
санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)"
(далее - ОСПОРБ 99/2010) в форме требований к методам контроля внешнего облучения
медицинского персонала.
1.2. Настоящие МУ
предназначены для администрации медицинских организаций, органов Федеральной
службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека,
служб радиационной безопасности (радиационного контроля), организаций,
аккредитованных в установленном порядке на право проведения радиационного
контроля.
1.3. МУ
распространяются на методы определения индивидуальных эффективных и
эквивалентных доз внешнего облучения медицинского персонала и организацию
соответствующего контроля в медицинских организациях Российской Федерации.
1.4. В целях
обеспечения единства методических подходов к
дозиметрическому контролю внешнего облучения и реализации Единой
государственной системы контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан
(далее - ЕСКИД) настоящие МУ устанавливают:
- номенклатуру
дозиметрических величин для контроля внешнего облучения медицинского персонала,
работающего с источниками ионизирующего излучения;
- требования и
принципы организации дозиметрического контроля внешнего облучения медицинского
персонала;
- процедуру
интерпретации результатов измерения, учет и представление их контролирующим и
заинтересованным организациям;
- общие требования
к методам определения дозиметрических величин и средствам измерения.
II. Цели
контроля профессионального облучения
2.1. Контроль
профессионального облучения является одной из основных частей системы
обеспечения радиационной безопасности персонала. Целью контроля является
достоверное определение доз облучения персонала для установления соответствия
условий труда требованиям НРБ-99/2009 и ОСПОРБ-99/2010 и подтверждения того,
что радиационная безопасность персонала обеспечена должным образом, а
техногенный источник излучения находится под контролем.
2.2. Контроль
профессионального облучения заключается в определении индивидуальных
эффективных доз внешнего облучения персонала и/или индивидуальных эквивалентных
доз облучения отдельных органов и тканей. Под индивидуальной дозой здесь
понимается доза (эффективная или эквивалентная доза в органе или ткани в
зависимости от контекста), которая была бы получена стандартным работником,
если бы он находился в тех же производственных условиях и выполнял те же работы
с источником, что и данный индивид. Значение индивидуальной дозы приписывается
индивиду по результатам дозиметрического контроля.
III.
Нормируемые величины профессионального облучения
3.1. Для
обеспечения радиационной безопасности в организации, производственная
деятельность которой включает работу с техногенными источниками ионизирующего
излучения (далее - ИИИ), персонал организации делится на две группы. Согласно
НРБ-99/2010, к персоналу группы А относятся лица,
работающие с техногенными ИИИ. Лица, не работающие с техногенными ИИИ, но
находящиеся по условиям работы в сфере воздействия этих источников, относятся к
персоналу группы Б.
3.2. Для
обеспечения защиты детей, которые могут родиться у работницы, в НРБ-99/2010 из
персонала группы А выделены женщины в возрасте до 45
лет, в отношении профессионального облучения которых установлены дополнительные
ограничения (п. 3.1.8 НРБ-99/2010).
3.3. Согласно п. п.
3.1.2, 3.1.4, 3.1.6 и 3.1.8 НРБ-99/2010, в случае облучения персонала группы А в нормальных условиях эксплуатации источников излучения
нормируются дозиметрические величины, представленные в Таблице 3.1. Значения
пределов доз, как и значения допустимых уровней воздействия для персонала
группы Б, равны 1/4 соответствующих значений для
персонала группы А.
Таблица 3.1. Нормируемые величины облучения персонала группы А в нормальных условиях эксплуатации источников излучения
|
Нормируемая величина
|
Значение
предела, мЗв
|
|
Годовая
эффективная доза, усредненная за любые
последовательные 5 лет (но не более 50 мЗв в год)
|
20
|
|
Эффективная
доза, накопленная за период трудовой
деятельности (50 лет)
|
1000
|
|
Годовая
эквивалентная доза облучения хрусталика глаза
|
150
|
|
Годовая
эквивалентная доза облучения кожи
|
500
|
|
Годовая
эквивалентная доза облучения кистей и стоп
|
500
|
|
Месячная
эквивалентная доза на поверхности нижней части
области живота женщин в возрасте до 45 лет
|
1
|
Согласно п. п.
3.1.2 и 3.1.3 НРБ-99/2010 указанные в Таблице 3.1 нормируемые величины
характеризуют воздействие техногенных источников на работника вследствие его
производственной деятельности в контролируемых условиях обращения с источниками
излучения и не включают в себя:
- дозы медицинского
облучения;
- дозы аварийного
облучения.
IV.
Содержание контроля профессионального облучения
4.1. Контроль
индивидуальных доз профессионального облучения проводится на соответствие их
нормируемым величинам, указанным в Таблице 3.1.
4.2. Для контроля
профессионального облучения применяют:
- для персонала
группы А - индивидуальный дозиметрический контроль
(далее - ИДК), заключающийся в определении индивидуальных доз облучения
работника на основании результатов измерений облучения тела или отдельных
органов каждого работника с помощью индивидуальных дозиметров, носимых на
поверхности тела в течение периода контроля;
- для персонала
группы Б - как правило, групповой дозиметрический
контроль (далее - ГДК), заключающийся в определении индивидуальных доз
облучения работников расчетным путем на основании результатов измерений
мощностей доз излучения в рабочем помещении (на рабочих местах) с учетом
времени пребывания персонала в рабочем помещении (на рабочем месте).
Для участников
специальных рентгенологических исследований (хирург, анестезиолог и другие),
которые не относятся к персоналу группы А и по
условиям работы находятся в резко неоднородном поле излучения, в качестве
метода определения индивидуальных доз необходимо применять ИДК.
V.
Операционные величины дозиметрического контроля
5.1. НРБ-99/2009 и
ОСПОРБ-99/2010 предписывают выражать дозы облучения персонала в единицах
нормируемых величин, являющихся мерой ущерба от воздействия излучения на
человека (эффективная доза, эквивалентная доза облучения органа или ткани). Эти
величины не являются непосредственно измеримыми. В настоящих МУ для соблюдения указанных требований НРБ-99/2009
и ОСПОРБ-99/2010 используются операционные величины, однозначно определяемые
через физические характеристики поля излучения. Результаты измерений операционных
величин принимаются в качестве разумно консервативной оценки соответствующих
нормируемых величин.
5.2. Операционной
величиной для контроля радиационной обстановки в рабочих помещениях и на
рабочих местах в целях ГДК является мощность амбиентного эквивалента дозы,
H*(d). Рекомендуемая единица мощности амбиентного эквивалента дозы - мкЗв/ч.
Значение параметра d (мм), определяющего требования к приборам дозиметрического
контроля, зависит от того, какую нормируемую величину определяют при проведении
дозиметрического контроля. Соответствие между нормируемыми и операционными
величинами, используемыми при проведении ГДК, представлено в Таблице 5.1.
Таблица 5.1. Соответствие между нормируемыми и операционными
величинами при проведении ГДК
|
Нормируемая величина
|
Операционная величина: мощность
амбиентного эквивалента дозы
|
|
d, мм
|
условное обозначение
|
|
Мощность
эквивалентной дозы внешнего
облучения кожи
|
0,07
|
H* (0,07)
|
|
Мощность
эквивалентной дозы внешнего
облучения хрусталика глаза
|
3
|
H* (3)
|
|
Мощность
эквивалентной дозы внешнего
облучения на поверхности нижней
части области живота женщин
|
10
|
H* (10)
|
|
Мощность
эффективной дозы внешнего
облучения
|
10
|
H* (10)
|
5.3. Операционной
величиной для ИДК внешнего излучения является индивидуальный эквивалент дозы,