"Методические указания по оздоровлению условий труда в производстве и при применении ингибиторов атмосферной коррозии металлов и ингибитированной бумаги" // Мегабиблиотека по охране труда

Утверждаю

Заместитель Главного

государственного

санитарного врача

А.И.ЗАИЧЕНКО

14 июля 1975 г. N 1321-75

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОЗДОРОВЛЕНИЮ УСЛОВИЙ ТРУДА В ПРОИЗВОДСТВЕ

И ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ИНГИБИТОРОВ АТМОСФЕРНОЙ КОРРОЗИИ

МЕТАЛЛОВ И ИНГИБИТИРОВАННОЙ БУМАГИ

ВВЕДЕНИЕ

В последние годы в Советском Союзе и за рубежом широко используются ингибиторы атмосферной коррозии металлов для консервации металлических изделий во время хранения, транспортировки, в процессе производства (межоперационная защита), а также при эксплуатации оборудования с целью защиты от коррозии, что резко увеличивает производительность труда и долговечность изделий.

В соответствии с Постановлением Совета Министров СССР N 600 от 30 июня 1969 г. предусмотрен синтез новых ингибиторов и значительное расширение их производства и применения.

Вследствие этого появилась необходимость в официальном документе, регламентирующем вопросы гигиены труда при работе с ингибиторами и ингибитированной бумагой.

В данных "Методических указаниях" представлены материалы о токсичности двадцати двух ингибиторов атмосферной коррозии металлов, описан характер их действия при поступлении в организм, приведены результаты исследований условий труда и состояния здоровья работающих в производстве и при применении ингибиторов и ингибитированной бумаги, технологические, санитарно-технические и лечебно-профилактические мероприятия, методы ранней диагностики интоксикаций. Материалы получены в исследованиях, проведенных на предприятиях: химической (производство ингибиторов), целлюлозно-бумажной (производство ингибитированной бумаги), авиационной, автомобильной, машиностроительной (применение ингибиторов и ингибитированной бумаги) промышленности.

"Методические указания" предназначены для медицинских работников, химиков, синтезирующих ингибиторы атмосферной коррозии металлов, технологов и инженерно-технического персонала промышленных предприятий с целью правильной организации работы по проектированию технологических процессов с применением ингибиторов, осуществления необходимых оздоровительных мероприятий на действующих предприятиях, систематического контроля за состоянием здоровья работающих и состоянием производственной среды.

В подготовке настоящих "Методических указаний..." принимали участие ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР и Киевский научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний.

I. НЕКОТОРЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И СПОСОБЫ

ПРИМЕНЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АТМОСФЕРНОЙ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ

Сведения представлены в таблице 1. Ингибиторы, включенные в таблицу 1 под N 1 - 7, являются аминами полиметиленового (алициклического) ряда; N 8 - 16 - бензоатами, нитро- и динитробензоатами аминов; под N 17 - алифатическим амином; под N 18 - аминоспиртом; под N 19 - гетероциклическим амином; под N 22 - имином.

Таблица 1

НЕКОТОРЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ

┌───┬────────────┬───────┬──────────────────────────────────┬─────────────┐

│ N │ Название │Хими- │ Физические свойства │ Способ │

│п/п│ ингибитора │ческая ├─────────┬─────────┬──────────────┤ применения │

│ │ │формула│агрегатн.│раствори-│ летучесть │ │

│ │ │ │состояние│мость │ │ │

│ │ │ │ плавл. │ │ │ │

├───┼────────────┼───────┼─────────┼─────────┼──────────────┼─────────────┤

│1 │НДА (Нитрит │ │Кристал- │Хорошо в │0,76 мг/куб. м│В виде инги- │

│ │дицикло- │ │лический │спиртах, │ │битированной │

│ │гексиламина)│ │порошок │плохо │ │бумаги, │

│ │ │ │165 - │в воде │ │порошка, │

│ │ │ │180 гр. │ │ │спиртовых │

│ │ │ │ │ │ │растворов │

│ │ │ │ │ │ │ │

│2 │МСДА │ │Пасто- │ │48 мг/куб. м │В 1 - 3 проц.│

│ │(Маслораст- │ │образное │ │ │растворе, │

│ │воримая соль│ │вещество,│ │ │в маслах │

│ │дицикло- │ │застыв. │ │ │и бензине │

│ │гексиламина)│ │10 - │ │ │ │

│ │ │ │15 гр. │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│3 │КЦА │ │Кристал- │В воде │ │В виде │

│ │(Карбонат │ │лическое │и в орга-│ │порошка, │

│ │цикло- │ │вещество,│нических │ │в смеси │

│ │гексиламина)│ │106° - 1 │раство- │ │с НДА, в виде│

│ │ │ │ │рителях │ │спиртововод- │

│ │ │ │ │ │ │ных │

│ │ │ │ │ │ │насыщенных │

│ │ │ │ │ │ │растворов; │

│ │ │ │ │ │ │в виде │

│ │ │ │ │ │ │ингибитиро- │

│ │ │ │ │ │ │ванной бумаги│

│ │ │ │ │ │ │ │

│4 │ХЦА (Хромат │ │Кристал- │В воде и │ │В виде │

│ │цикло- │ │лический │в спиртах│ │порошка, │

│ │гексиламина)│ │порошок, │ │ │1 - 3 проц. │

│ │ │ │180° │ │ │спиртовых или│

│ │ │ │ │ │ │водно-спирто-│

│ │ │ │ │ │ │вых раство- │

│ │ │ │ │ │ │ров, ингиби- │

│ │ │ │ │ │ │тированной │

│ │ │ │ │ │ │бумаги │

│ │ │ │ │ │ │ │

│5 │М (Масло- │ │Пасто- │В воде и │ │В виде │

│ │растворимая │ │образное │в органи-│ │0,5 - 3 проц.│

│ │соль цикло- │ │вещество │ческих │ │раствора │

│ │гексиламина)│ │застыв. │раствори-│ │в минеральном│

│ │ингибитор │ │+ 12° │телях │ │масле │

│ │ │ │ │ │ │ │

│6 │Диамин │ │Пасто- │Нераство-│ │Ограниченное │

│ │(4,4-диа- │ │образное │рим │ │применение │

│ │минодицикло-│ │вещество │в воде. │ │из-за малой │

│ │гексилметан)│ │40 гр. │Растворим│ │стабильности │

│ │ │ │ │в органи-│ │ │

│ │ │ │ │ческих │ │ │

│ │ │ │ │раство- │ │ │

│ │ │ │ │рителях │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│7 │В-30 │ │Порошок │Почти │ │В виде │

│ │(Карбонат │ │пл. 133 -│нераство-│ │ингибитиро- │

│ │4,4-диамино-│ │158 гр. │рим │ │ванной │

│ │дициклогек- │ │ │в воде, │ │бумаги, │

│ │силметана) │ │ │ацетоне, │ │порошка │

│ │ │ │ │спирте │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│8 │БЦГА │ │Порошок │Слабо │ │В виде │

│ │(Бензоат │ │181 - │растворим│ │ингибитиро- │

│ │цикло- │ │232 гр. │в воде, в│ │ванной бумаги│

│ │гексиламина)│ │ │этиловом │ │ │

│ │ │ │ │спирте │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│9 │БДЦГА │ │-"- │-"- │ │-"- │

│ │(Бензоат │ │ │ │ │ │

│ │дицикло- │ │ │ │ │ │

│ │гексиламина)│ │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│10 │Ц-1 │ │-"- │-"- │ │-"- │

│ │(Паранитро- │ │ │ │ │ │

│ │бензоат │ │ │ │ │ │

│ │цикло- │ │ │ │ │ │

│ │гексиламина)│ │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│11 │Д-1 │ │-"- │-"- │ │-"- │

│ │(Паранитро- │ │ │ │ │ │

│ │бензоат │ │ │ │ │ │

│ │дицикло- │ │ │ │ │ │

│ │гексиламина)│ │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│12 │Ц-2 │ │-"- │-"- │ │-"- │

│ │(Метанитро- │ │ │ │ │ │

│ │бензоат │ │ │ │ │ │

│ │цикло- │ │ │ │ │ │

│ │гексиламина)│ │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│13 │Д-2 │ │-"- │-"- │ │-"- │

│ │(Метанитро- │ │ │ │ │ │

│ │бензоат │ │ │ │ │ │

│ │дицикло- │ │ │ │ │ │

│ │гексиламина)│ │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│14 │Ц-3 │ │-"- │-"- │ │-"- │

│ │(Ортонитро- │ │ │ │ │ │

│ │бензоат │ │ │ │ │ │

│ │цикло- │ │ │ │ │ │

│ │гексиламина)│ │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│15 │Д-3 │ │-"- │-"- │ │-"- │

│ │(Ортонитро- │ │ │ │ │ │

│ │бензоат │ │ │ │ │ │

│ │дицикло- │ │ │ │ │ │

│ │гексиламина)│ │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│16 │Ц-4 │ │-"- │-"- │ │-"- │

│ │(3,5-Динит- │ │ │ │ │ │

│ │робензоат │ │ │ │ │ │

│ │цикламина) │ │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│17 │ОДА (окта- │ │Воско- │Нераство-│ │В виде │

│ │дециламин) │ │образная │рим │ │1 - 2 проц. │

│ │ │ │масса │в воде, │ │бензинового │

│ │ │ │заст. │раств. │ │или спирто- │

│ │ │ │35 - │в этаноле│ │водного │

│ │ │ │50 гр. │и эфире │ │раствора, │

│ │ │ │ │ │ │ингибитиро- │

│ │ │ │ │ │ │ванной бумаги│

│ │ │ │ │ │ │ │

│18 │МЭА (Моно- │ │Вязкая │Растворим│ │В виде │

│ │этаноламин) │ │жидкость │в воде, │ │3 - 6 проц. │

│ │ │ │171,1 │орган. │ │60 проц. │

│ │ │ │ │раствори-│ │водных │

│ │ │ │ │телях, │ │растворов, │

│ │ │ │ │маслах │ │ингибитиро- │

│ │ │ │ │ │ │ванной бумаги│

│ │ │ │ │ │ │ │

│19 │1,2,3-бензо-│ │Белые │В воде │ │В органич. │

│ │триазол │ │кристаллы│плохо, в │ │растворителях│

│ │ │ │пл. │органич. │ │или в │

│ │ │ │100 гр. │раство- │ │0,1 - 5 проц.│

│ │ │ │кип. │рителях │ │водном р-ре │

│ │ │ │204 гр. │легко │ │при 40 - │

│ │ │ │ │растворим│ │100 град. │

│ │ │ │ │ │ │ │

│20 │Нитрит │ │Порошок │Хорошо │ │В виде │

│ │натрия │ │пл. │в воде и │ │водного р-ра │

│ │ │ │271 гр. │органич. │ │0,1 - │

│ │ │ │ │р-лях │ │25 проц., в │

│ │ │ │ │ │ │виде ингиби- │

│ │ │ │ │ │ │тированной │

│ │ │ │ │ │ │бумаги │

│ │ │ │ │ │ │ │

│21 │Гексамети- │ │Кристаллы│В воде до│ │В смеси │

│ │лентетрамин │ │возгонки │81 проц. │ │с нитритом │

│ │Уротропин │ │230 - │и азоте │ │натрия в виде│

│ │ │ │270 гр. │разлага- │ │р-ров или │

│ │ │ │ │ется на │ │ингибитиро- │

│ │ │ │ │аммиак и │ │ванной бумаги│

│ │ │ │ │формаль- │ │ │

│ │ │ │ │дегид │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │

│22 │У-2 │ │Кристалл.│Хорошо │ │В 8 проц. │

│ │(Метанитро- │ │вещество │в воде │ │водном р-ре в│

│ │бензоат │ │ │ │ │виде ингиби- │

│ │гексамети- │ │ │ │ │тированой │

│ │ленамина) │ │ │ │ │бумаги │

└───┴────────────┴───────┴─────────┴─────────┴──────────────┴─────────────┘

II. КРАТКАЯ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНГИБИТОРОВ

И ИХ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ РАБОТАЮЩИХ

Основные сведения о степени токсичности и опасности ингибиторов и предельно допустимые концентрации некоторых из них в воздухе рабочей зоны представлены в таблице 2.

Таблица 2

┌───────────────────────────────────────────┬─────────┬─────────┬─────────┐

│ Наименование вещества │Ингибитор│ Степень │ ПДК, │

│ │ │опасности│мг/куб. м│

├───────────────────────────────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┤

│Нитрит дициклогексиламина │НДА │Высоко │0,5 │

│ │ │опасен │ │

│ │ │ │ │

│Хромат циклогексиламина │ХЦА │Умеренно │2,0 │

│ │ │опасен │ │

│ │ │ │ │

│Карбонат циклогексиламина │КЦА │Умеренно │10,0 │

│ │ │опасен │ │

│ │ │ │ │

│Маслорастворимая соль дициклогексиламина │МСДА │Высоко │1,0 │

│ │ │опасен │ │

│ │ │ │ │

│Маслорастворимая соль циклогексиламина │М-1 │Умеренно │10,0 │

│ │ │опасен │ │

│ │ │ │ │

│Карбонат 4,4-диаминодициклогексилметан │В-30 │Умеренно │2,0 │

│ │ │опасен │ │

│ │ │ │ │

│4,4-диаминоциклогексилметан │диамин │Умеренно │2,0 │

│ │ │опасен │ │

│ │ │ │ │

│Метанитробензоат гексаметиленамина │Г-2 │Умеренно │3,0 │

│ │ │опасен │ │

└───────────────────────────────────────────┴─────────┴─────────┴─────────┘

Из приведенных в таблице 1 физико-химических свойств и сведений о способе применения видно, что все ингибиторы при их использовании в виде растворов или ингибитированной бумаги могут поступать в организм через дыхательные пути. Большинство ингибиторов обладает способностью проникать через неповрежденную кожу (кроме нитрата натрия и Г-2) с общерезорбтивным эффектом. Таким образом, ингаляционный и кожно-резорбтивный пути поступления в организм могут обусловить токсическое воздействие ингибиторов.

Общей чертой ряда ингибиторов является их способность к кумуляции. Кумуляторные свойства у ингибиторов проявляются по-разному: у НДА, КЦА, диамина, М, Ц-2, нитрата натрия и Г-2 - слабо, у МСДА - умеренно, а ХЦА, Ц-1, В-30, ОДА обладают выраженными кумулятивными свойствами.

Как в эксперименте, так и в производственных условиях ингибиторы оказывают воздействие, главным образом, на центральную нервную систему, кровь, органы дыхания, паренхиматозные органы и кожу.

Поражение центральной нервной системы обусловлено непосредственным воздействием на ЦНС и кислородной недостаточностью, приводящей к кислородному голоданию тканей, к которому наиболее чувствительны ЦНС и нервно-ганглиозный аппарат сердца. В эксперименте при воздействии производных цикло- и дициклогексиламина и гексаметиленамина возникло выраженное двигательное возбуждение, сменившееся состоянием угнетения. Воздействие производных циклогексиламина и нитрата приводило, кроме того, к клонико-тоническим судорогам, параличам и парезам. Были обнаружены гемодинамические нарушения в головном мозгу, дистрофия нервных клеток и эндотелия миокарда.

При медицинском обследовании работающих с ингибиторами атмосферной коррозии металлов отмечены некоторые нарушения в состоянии здоровья, обусловленные длительным воздействием этих соединений. Это изменения центральной нервной системы в виде вегетативно-сосудистой дистонии и астенического синдрома при контакте с производными дициклогексиламина, и более выраженные у лиц, соприкасающихся с ингибиторами УНИ и Г-2.

У большей части обследованных, контактирующих с производными дициклогексиламина, вегетативно-сосудистая дистония проявлялась симптокомплексом регионарной церебральной гипертонии (жалобы на сжимающие головные боли преимущественно в лобно-височных областях, головокружения, возникающие, как правило, во второй половине рабочего дня, при нормальных показателях артериального давления в плечевых артериях височно-плечевой коэффициент у этих лиц составлял 0,75 - 0,9 процента). Гипертензивная направленность показателей артериального давления отмечена также у работающих с УНИ и Г-2; артериальная гипертензия отмечена у 16 процентов работающих с этими ингибиторами; капилляроспазмы - 45 процентов.

Реже имела место регионарная церебральная гипотония с жалобами на упорные головные боли, головокружения, преимущественно в теменной области, давящего характера. Височно-плечевой коэффициент в этих случаях составлял 0,35 - 0,25 процента.

Иногда ангиодистонический синдром характеризовался лишь указанными выше жалобами без изменения показателей артериального давления.

При изучении реактивности вегетативной нервной системы с помощью глазо-сердечного рефлекса (феномен Даньини-Аншера) у подавляющего большинства работающих установлено повышение тонуса симптомического отдела вегетативной нервной системы (отрицательные и извращенные реакции).

Таким образом, вегетативно-сосудистая дистония характеризовалась ангиодистоническими явлениями лишь в сосудах головного мозга; отмечалась гипертоническая направленность этих сдвигов. Частота указанных первичных нарушений центральной нервной системы нарастала с увеличением продолжительности контакта с ингибиторами - производными циклогексиламина и нитратом натрия. Отмечены изменения функционального состояния миокарда (жалобы на одышку, сердцебиение, объективно - нарушения функции автоматизма и проводимости), синусовая тахикардия при работе с ингибиторами, синусовая аритмия или брадикардия в контрольной группе.

Вегетативной дисфункцией следует, по-видимому, объяснить также нарушения функции проводимости миокарда - уширения комплексного РО и РС на ЭКГ при работе с моноэтаноламином.

Обнаруженные нарушения функции автоматизации вместе с гипертонической направленностью сосудистых реакций к артериальной гипертензии можно расценивать как проявление повышения тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы.

У части обследованных, работавших с НДА и МСДА, субъективные нарушения (одышка, сердцебиение, преходящие боли в области сердца) проявлялись физикальными признаками патологии мышцы сердца: глухостью тонов, функциональным систолическим шумом у верхушки, увеличением размеров сердечной тупости, которым сопутствовали изменения на ЭКГ (замедление внутрижелудочковой проводимости, изменения зубца Т-уплощение, негативность, двухфазность, остроконечный характер в грудных позициях). Эти изменения свидетельствовали о диффузном патологическом процессе в мышце сердца по типу дистрофии.

В токсикодинамике ряда ингибиторов (НДА, МСДА, М, диамин, В-30, нитрат натрия) имеет значение нарушение гемопоэза и морфологического состава крови, наблюдаемое при длительном поступлении этих веществ в организм в связи с их способностью к метгемоглобинообразованию. В периферической крови изменяется количество эритроцитов, гемоглобина, кислотная устойчивость эритроцитов, увеличивается средний объем эритроцитов и число ретикулоцитов. Сдвиги со стороны лейкоцитарного состава крови носят фазовый характер и в основном находятся в пределах физиологических границ колебаний.

У работающих с производными циклогексиламина и МЭА обнаружены умеренно выраженная гипохромная анемия (количество эритроцитов 3,5 млн. куб. мм и ниже, содержание HB - ниже 70 проц.), лейкопения (4,500 в куб. мм и менее), а также частые сдвиги в лейкоцитарной формуле (колебания в содержании эозинофилов как в сторону повышения, так и в сторону понижения вплоть до анэозинофилии, умеренный относительный лимфоцитоз). Гематологические сдвиги отмечены главным образом у работающих с производными дициклогексиламина (НДА и МСДА). Тенденция к эритропении, тромбоцитопении и ускорению РОЭ установлена у длительно работающих с УНИ и Г-2.

У экспериментальных животных под влиянием ингибиторов происходят изменения в паренхиматозных органах. Нарушается функциональное состояние почек, что проявляется в расстройствах водо-соле-азотовыделительной функции, клубочковой фильтрации, канальцевой реабсорбции и почечного плазмотока. Установлено нарушение белковообразовательной функции печени. В периферической крови повышается активность аспартат- и аланинаминотрансфераз, щелочной фосфатазы, что указывает на гепатотропное действие препаратов, а также на сдвиги в белковом и углеводно-фосфорном обмене. Дистрофические изменения в печени и почках обнаружены и при патоморфологических исследованиях.

При многократном воздействии на организм ингибиторы приводят к угнетению тканевого дыхания в печени и почках, степень выраженности которого зависит от дозы или концентрации препарата и продолжительности воздействия. Указанные сдвиги позволяют предположить, что точкой приложения токсического действия препаратов, по-видимому, являются окислительные процессы.

У лиц, соприкасающихся с ингибиторами в процессе трудовой деятельности, следует отметить повышенную в 2,2 раза (по сравнению с контрольной группой) частоту изменений печени (у работающих с моноэтаноламином и производными дициклогексиламина). Диспептические явления, чувство тяжести в правом подреберье, иногда преходящие боли в этой области, увеличение печени (нижний край выступал на 1,5 - 2,0 см), болезненность ее при пальпации, чувствительность в области желчного пузыря служили проявлением хронического гепатита или гепатохолецистита. Повышенная активность аланинаминотрансферазы в сыворотке крови у работающих с НДА, МСДА, ХЦА и МЭА, по сравнению с данными контроля, и нарастание ее почти вдвое по мере увеличения продолжительности работы с этими соединениями подтверждают гепатотропный характер действия ингибиторов и повреждение ими печеночных клеток. Свидетельством функциональных нарушений печени у работающих с ингибиторами УНИ и Г-2 может служить гипоальбуминемия.

При длительном воздействии производных цикло- и дициклогексиламина и моноэтаноламина отмечены изменения верхних дыхательных путей. У лиц с небольшим стажем работы (до 3 лет) имели место неприятные ощущения в носу, раздражение, чувство жжения, периодически возникающая заложенность, сухость в носу и горле, у более стажированных рабочих - жалобы на сухость в носу и в горле, образование корочек, наличие прожилок крови в слизи, першение, осиплость голоса. Объективно наблюдались признаки раздражения слизистой оболочки носа, отек, явления застойной гиперемии. В ранних стадиях воздействия ингибиторов преобладали хронический катаральный, гипертрофический или вазомоторный ринит аллергического характера. С увеличением стажа уменьшилась частота катаральных процессов в слизистой оболочке полости носа, но более часто встречались случаи субатрофического ринита.

Катаральные и гипертрофические риниты протекали в умеренно выраженной степени, без повышенной секреции; особенностью субатрофического ринита являлось развитие его по типу "первичной атрофии" без предшествующих катаральных изменений в слизистой оболочке носа. Субатрофические и атрофические процессы слизистой верхних дыхательных путей выявлены у 22 проц. общего числа обследованных.

При проведении функциональных исследований обнаружено понижение рефлекторной чувствительности слизистой оболочки носа, угнетение глоточного рефлекса, повышение порогов обонятельной чувствительности, понижение остроты обоняния и способности к дифференцировке запахов. В большей степени при этом страдала ольфакторная часть обонятельного анализатора. В основном наблюдались гипосмии I и II степени. Эти нарушения часто обнаруживались при отсутствии субъективных расстройств и видимых морфологических изменений слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Такой же оказалась направленность изменений верхних дыхательных путей у лиц, контактирующих с УНИ и Г-2.

В эксперименте показано, что ХЦА, МСДА, диамин, В-30, ОДА, МЭА, уротропин обладают резко выраженными местно-раздражающими свойствами, которые проявляются гнойно-воспалительной реакцией с осложнениями в виде некроза и некробиоза. Установлено, что МСДА и ОДА обладают слабыми аллергенными свойствами. Это проявляется кожной реакцией, а также эозинофилией, тромбоцитопенией и морфологическими изменениями во внутренних органах в виде полнокровия сосудов и утолщения их стенки, периваскулярного отека и единичных мелких кровоизлияний. У НДА сенсибилизирующее действие выражено в значительно меньшей степени.

Поражения кожи у работающих с НДА и МСДА проявлялись признаками дерматита, аллергического дерматита и экземы, которые локализовались главным образом на коже тела, кистей рук, боковых поверхностей пальцев, сгибательных поверхностях предплечий, в межпальцевых складках кистей, реже - на веках, щеках. Наряду с полиморфными элементами сыпи (покраснение, папулы, везикулы, эрозии, корочки) отмечены при этом сухость эпидермиса, мелкопластинчатое шелушение и поверхностные трещины. Экзематозные высыхания сопровождались зудом различной степени выраженности.

В части случаев при работе с МСДА появлялись угри от ингибиторного масла, пропитавшего рабочую одежду, преимущественная локализация их - в области бедер.

Капилляроскопические исследования показали, что при профессиональных дерматитах указанного происхождения периферическое кровообращение почти не нарушается, капилляроскопический фон мало отличается от такового у здоровых лиц. Это можно объяснить кратковременным существованием дерматита и малой интенсивностью воспалительного процесса в коже.

Профессиональные поражения кожи у контактирующих с моноэтаноламином носили такой же характер, возникали в течение 1 - 2 лет работы с этим соединением, повторные контакты в ряде случаев способствовали рецидиву заболевания. У 33 проц. работавших с ингибитором УНИ выявлен цианоз кистей, гипергидроз.

Таким образом, результаты токсикологического изучения ингибиторов согласуются с данными клинических наблюдений за состоянием здоровья работающих и свидетельствуют о неблагоприятном влиянии их на организм.

III. ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА УСЛОВИЙ ТРУДА

В ПРОИЗВОДСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АТМОСФЕРНОЙ КОРРОЗИИ

МЕТАЛЛОВ И ИНГИБИТИРОВАННОЙ БУМАГИ И ПРИ ИХ ПРИМЕНЕНИИ

Производство ингибиторов атмосферной коррозии металлов осуществляется на оборудовании химических предприятий (реакционные аппараты, смесители). При отсутствии герметичности аппаратуры, при открытой выгрузке, погрузке и упаковке сыпучих веществ в воздушную среду выделяются пары и аэрозоль исходных продуктов синтеза (цикло- и дициклогексиламина, бихромата калия или бихромата аммония) и ингибиторов, нередко в концентрациях, превышающих ПДК. Выделение их в воздух рабочей зоны возможно на различных стадиях производства. При ручных операциях те же химические вещества загрязняют кожные покровы работающих.

Ингибитированная бумага изготавливается на предприятиях бумажной промышленности или на машиностроительных заводах. Машина представляет собой ванну с раствором ингибитора, объединенную с сушильной камерой и размоточным устройством. Бумажная полоса, одна сторона которой покрыта латексной пленкой или парафином, погружается в ванну, покрывается раствором ингибитора и направляется в сушку, где влага испаряется и на поверхности бумаги остается слой ингибитора. Раствор готовится в дозировочном отделении или у машины.

Различия технологического процесса состоят в химическом составе и температуре раствора ингибитора, в производительности машин, в степени механизации вспомогательных операций.

Основными неблагоприятными факторами производственной среды являются пыль, пары и аэрозоль ингибиторов, выделяющихся в воздух рабочей зоны у накатных машин, сушильных камер, на участках изготовления растворов и их дозировки; неблагоприятные метеорологические условия (высокая температура и влажность).

При выполнении операций вручную возможно загрязнение кожных покровов и одежды растворами ингибиторов.

Наличие периодических операций обусловливает применение тяжелого физического труда (перемещение вручную или частично механизированным путем рулонов бумаги весом до 70 кг, загрузка компонентов в смесители).

Концентрация химических веществ в воздухе рабочей зоны зависит от наличия и устройства укрытий и вентиляции у накатной машины и сушильной камеры, от герметизации оборудованного растворного узла.

Применение ингибиторов

Ингибиторы атмосферной коррозии применяются путем распыления порошка, в спиртовых, водных и масляных растворах для консервации изделий на время хранения, транспортировки, в процессе производства (межоперационная защита), а также при эксплуатации оборудования.

Для защиты внутренних поверхностей крупногабаритных изделий или конструкций большой протяженности используется метод пассивации (ингибитором НДА). Он состоит в том, что ингибитор осаждается на защищаемой поверхности из нагретого воздуха, насыщенного его парами в сублиматоре. Во время заправки кассет сублиматора и в процессе пассивации в воздушную среду выделяются пары ингибитора.

Консервация изделий (предварительно промытых в бензине или в уайт-спирите) ингибиторами МСДА и МЭА осуществляется путем окунания в емкости, заполненные указанными веществами, опрыскиванием из распылителя, нанесением растворов ингибиторов с помощью пыжей, заполнением полостей, пропаркой изделий.

Источниками выделения аэрозоля ингибиторов в воздушную среду и загрязнения кожных покровов являются открытые емкости с ингибиторами, обработанные изделия, а также законсервированная продукция.

Применение ингибитированной бумаги

Готовые изделия в ингибитированную бумагу упаковываются на стационарных участках (мелкие изделия - на столах, крупногабаритные - на стеллажах). Резка бумаги производится ножницами - гильотинными или ручными. Наибольшее гигиеническое значение имеют пары и аэрозоль ингибиторов, а также загрязнение кожи рук при работе с бумагой.

Меры по оздоровлению условий труда

Технологические мероприятия:

1. Основные технологические процессы производства ингибиторов, ингибитированной бумаги и их применения должны быть механизированы (автоматизированы): а) в производстве ингибиторов - погрузка, дозировка, транспортировка промежуточных продуктов синтеза и готовой продукции и пр.; б) в производстве ингибитированной бумаги - приготовление растворов и суспензий ингибиторов, включая дозировку, засыпку в растворные узлы; транспортировка готовых растворов к машинам одностороннего покрытия по трубопроводам к реакционным аппаратам и смесителям и пр.; в) при применении ингибиторов - операции консервации и расконсервации, а также упаковка в ингибитированную бумагу.

2. В производстве ингибитированной бумаги накатная машина, сушильная камера и размоточное (намоточное) устройство должны быть объединены в одном агрегате.

3. Ингибитированную бумагу УНИ во время применения (или непосредственно перед применением) следует увлажнять с помощью форсунок РИД до 10 - 15 проц. влажности.

4. Ингибиторы должны храниться в герметичной таре, ингибитированная бумага - во влагонепроницаемой бумаге.

5. Маркировку тары необходимо производить с обозначением "ядовито".

6. Температура нагретых поверхностей оборудования и ограждений на рабочих местах не должна превышать 45 °C, а для оборудования, внутри которого температура равна или ниже 100 °C, температура на поверхности не должна превышать 35 °C (действующие "Санитарные нормы проектирования промышленных предприятий").

7. С гигиенической точки зрения латексное покрытие бумажной полосы более применимо по сравнению с парафиновым, так как плавка парафина создаст дополнительные источники тепловыделений.

8. Во всех допустимых случаях должна быть осуществлена замена более токсичных ингибиторов менее токсичными.

Объемно-планировочные и строительные мероприятия

1. Должны быть выделены в отдельные помещения следующие технологические процессы и операции: приготовление растворов ингибиторов (дозировочно-растворный участок, производство ингибитированной бумаги на отдельных машинах в условиях машиностроительного предприятия, участка); площадка для очистки, мойки, пропарки тары; камерная сушка бумаги; нанесение латексной пленки на бумагу.

2. Стены, потолки и внутренние конструкции помещений должны быть отделаны материалами, предотвращающими сорбцию ингибиторов и допускающими легкую очистку и влажную уборку.

Санитарно-технические мероприятия

1. Производственные помещения должны быть оборудованы общеобменной вентиляцией, а источники выделения ингибиторов и других химических соединений укрыты и оборудованы местной вентиляцией; ванны консервации, упаковочные столы - бортовыми отсосами.

2. Приточно-вытяжная вентиляция должна быть устроена таким образом, чтобы был обеспечен достаточный воздухообмен и исключалась возможность проникновения паров и аэрозоля химических соединений от источников образования в смежные помещения.

3. Изолированные сушильные камеры должны быть оснащены вытяжной вентиляцией с компенсацией удаляемого воздуха притоком, рассредоточенным в верхней зоне помещения.

4. Концентрация ингибиторов и других вредных химических веществ в рабочей зоне не должна превышать ПДК. Технологические выбросы и воздух, удаляемый местными отсосами, надлежит подвергать очистке с тем, чтобы концентрации химических веществ в выбросах не превышали предельно допустимых, установленных для атмосферного воздуха населенных мест.

5. Остаточные воды, содержащие ингибиторы и их использованные растворы после мойки, очистки, пропарки тары, стирки спецодежды, необходимо перед сбросом в канализацию подвергать очистке. При этом концентрации НДА, ХЦА, КЦА в сточных водах не должны превышать соответствующей ПДК - 0,05 мг/л.

6. Необходимо систематически производить пневматическую или влажную уборку помещений, удалять пролившиеся ингибиторы и другие химические соединения не только с пола, но и с аппаратуры.

7. Остатки ингибиторов, ингибитированной бумаги, обтирочного материала следует убирать для последующего сжигания.

8. Во всех производственных помещениях, где выполняются работы с ингибиторами, должен осуществляться регулярный контроль за состоянием воздушной среды как показателем эффективности выполненных санитарно-технических и гигиенических мероприятий.

Лечебно-профилактические мероприятия

1. В проведении предварительных осмотров поступающих на работу должны принять участие терапевты, невропатолог, по показаниям - дерматолог и отоларинголог.

При этом следует уделять внимание состоянию центральной нервной системы и сердечно-сосудистой системы, органов дыхания, печени, уточнять наличие в настоящее время или в анамнезе аллергических заболеваний. Из лабораторных исследований необходимо исследование крови (определение содержания гемоглобина, количества лейкоцитов, РОЭ), мочи, показателей функционального состояния печени (содержание билирубина в крови, уробилина в моче).

2. Вопрос о возможности допуска к работе с ингибиторами должен решаться с учетом следующих противопоказаний:

органические заболевания и выраженные функциональные нарушения центральной нервной системы;

заболевания сердечно-сосудистой системы с признаками нарушения кровообращения, выраженная стадия гипертонической болезни;

заболевания легких и бронхов (пневмосклероз, бронхоэктатическая болезнь, диффузный хронический бронхит);

часто обостряющиеся заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь, хронический гастрит) и гепатобилиарной системы (хронический гепатит, гепатохолецистит, холецистоангиохолит);

заболевания почек (нефрит, нефрозонефрит);

заболевания системы крови (в том числе снижение числа эритроцитов ниже 3,5 млн. в куб. мм и гемоглобина ниже 60 проц.);

распространенные заболевания верхних дыхательных путей с наклонностью к атрофическим изменениям в слизистой оболочке;

- заболевания кожи (экзема, дерматиты, нарушения функции потовых и сальных желез: ихтиоз, выраженные формы себореи);

аллергические заболевания (бронхиальная астма, ангионевротический отек, капилляротоксикоз, лекарственная болезнь).

3. С целью выявления наиболее ранних симптомов неблагоприятного действия ингибиторов на организм работающих необходимо проведение периодических медицинских осмотров с участием терапевта, невропатолога и дерматолога, по показаниям отоларинголога.

Обязательными являются исследования крови (определение количества гемоглобина, лейкоцитов, РОЭ) и мочи.

Желательным является внедрение в практику периодических медицинских осмотров, измерение височного давления с целью выявления ранних форм вазовегетативной дисфункции, а также электрокардиографии, позволяющей установить различные виды экстракардиальных нарушений и органические изменения в мышце сердца на самых ранних этапах их развития. Целесообразно широко проводить определение активности аланинаминотрансферазы и других ферментов в сыворотке крови, изменение которой наступает наиболее рано при токсических поражениях печени.

При исследовании состояния верхних дыхательных путей, кроме общепринятого отоларингологического осмотра, рекомендуется определять чувствительность слизистой оболочки носа и глотки (механическим раздражителем), а также обонятельную функцию (при помощи тоноольфактометра Дубровского, при отсутствии его - набором пахучих веществ: мятной настойки, обладающей преимущественно ольфакторным действием, и 30-процентного раствора уксусной кислоты - для определения тригеминальной чувствительности - по Воячеку).

4. При проведении периодических медицинских осмотров следует учитывать не только возможность развития специфических для данного химического соединения симптомов интоксикации, но и неспецифических проявлений неблагоприятного действия его на организм (ухудшение течения некоторых общих заболеваний, снижение сопротивляемости организма к различным патогенным факторам и пр.).

Периодические медицинские осмотры должны проводиться один раз в 12 месяцев, дерматологический осмотр может осуществляться при необходимости чаще - раз в 6 месяцев.

5. В качестве лечебно-профилактических мероприятий при возникновении отдельных проявлений неблагоприятного влияния ингибиторов на организм следует своевременно назначать соответствующую терапию в зависимости от преобладания в клинической картине заболевания тех или иных нарушений.

При выявлении расстройства вегетативно-сосудистой регуляции, а также при экстракардиальных нарушениях сердечной деятельности должно проводиться курсовое амбулаторное лечение, включающее витамины B1, B6, аскорбиновую и никотиновую кислоты, глюкозу или глюконат кальция. В этих случаях показано также применение физических методов лечения (гальванизация воротниковой зоны по Щербаку, электрофорез сернокислой магнезии на шейные симпатические узлы, общий бром-электрофорез, гидропроцедуры), а также лечение в санаториях общего типа или оздоровление в доме отдыха.

6. При появлении диффузного хронического бронхита необходимо применение бронхолитических средств (эфедрин, эуфиллин, платифиллин) в сочетании с препаратами, способствующими разжижению и более легкому отделению мокроты (щелочи и проч.).

Рекомендуется применение тепловлажных ингаляций 2-процентным раствором двууглекислого натрия или 0,5-процентным раствором поваренной соли.

При назначении ингаляций с лечебной целью в случаях хронического бронхита показано применение бронхолитических средств (эуфиллин, эфедрин, платифиллин, папаверин и проч.), при наличии заболевания верхних дыхательных путей назначаются щелочно-соляно-йодные ингаляции, после которых показаны масляные ингаляции вазелином и персиковым маслом с добавлением адреналина. Для лечения субатрофических ринитов и ринофарингитов применяются ингаляции слабым раствором Люголя или тепловлажные щелочно-солевые ингаляции с последующими масляными ингаляциями.

7. При возникновении дерматитов, обусловленных раздражающим и обезжиривающим действием ингибиторов, на кожу кистей и предплечий наносятся перед работой пасты "биологические перчатки" или "Миколан".

Для смягчения сухой кожи после работы рекомендуются ожиряющие смеси: вазелин, ланолин, персиковое масло поровну с добавлением 2-проц. борной кислоты - смесь ланолина с касторовым маслом в соотношении 7:3. В качестве моющего средства рекомендуется мыло ДНС-АК, которое очищает, ожиряет кожу и способствует заживлению микротравм.

Средства индивидуальной защиты, меры личной гигиены:

1. Лица, контактирующие с ингибиторами, их растворами и антикоррозионной бумагой, должны работать в спецодежде и в индивидуальных средствах защиты.

Выдача спецодежды, спецобуви и индивидуальных приспособлений производится по типовым отраслевым нормам, утвержденным Госкомитетом Совета Министров СССР по вопросам труда и заработной платы и ВЦСПС. Согласно нормам необходимо предусматривать следующие наименования спецодежды, спецобуви и предохранительных приспособлений: для основных рабочих - костюм хлопчатобумажный или полукомбинезон хлопчатобумажный, ботинки кожаные, рукавицы комбинированные; для разнорабочих - костюм хлопчатобумажный, сапоги резиновые, рукавицы комбинированные, перчатки резиновые, респираторы, фартук.

Кроме того, рабочие должны быть обеспечены индивидуальными средствами защиты органов дыхания: шланговыми респираторами ШР, респираторами ШБ-1 типа "Лепесток".

2. Смена спецодежды должна производиться не реже одного раза в неделю. Стирка, обеспыливание и обезвреживание должны производиться на предприятии.