Утверждаю
Председатель
Госкомсанэпиднадзора
России,
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации
Е.Н.БЕЛЯЕВ
21 мая 1996 года
Дата введения:
с момента
утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АЛЮМИНИЯ
ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
И АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ
МУК 4.1.071-96
1. Разработаны: НПФ
"Люмэкс", Санкт-Петербург (Гладилович Д.Б., Волосникова Е.А., Илюхин
А.В., Клиндухов В.И., Крашенинников А.А., Фирюлина В.В., Папков К.Б.);
Московским НИИ Гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (Юдина Т.В., Егорова М.В., Федорова
Н.Е.).
2. Утверждены и
введены в действие Председателем Госкомсанэпиднадзора России - Главным
Государственным санитарным врачом Российской Федерации Е.Н. Беляевым 21 мая
1996 года.
3. Введены впервые.
Общие
положения
Настоящие
Методические указания устанавливают порядок определения массовой концентрации
неорганических и органических загрязнений в водной и воздушной средах -
поверхностных и подземных источниках водопользования, питьевой воде, воздухе
рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мест методами люминесцентного
анализа.
Методические
указания предназначены для использования в лабораториях центров
госсанэпиднадзора, санитарных лабораториях промышленных предприятий.
Метод позволяет
также анализировать природные воды, загрязненные в результате хозяйственной
деятельности.
Настоящий документ
вводится в действие наряду с существующими методиками с целью повышения
производительности и снижения стоимости анализа при сохранении высокой
чувствительности определения.
Средством измерения
является люминесцентный анализатор жидкости (например, "Флюорат-02",
ТУ 4321-001-20506233-94, выпускаемый НПФ "Люмэкс", г. С.-Петербург),
имеющий следующие технические характеристики:
-
диапазон возбуждающего излучения, нм 200 - 650;
-
диапазон регистрации флуоресценции, нм
250 - 650;
-
предел обнаружения фенола в растворе, мкг/куб. дм не более 5;
-15
-
минимальная мощность регистрируемого свечения 10
.
хемилюминесценции,
Вт
К выполнению
измерений и обработке их результатов допускают инженера, техника или лаборанта
не ниже 6 разряда, имеющего высшее или среднее специальное химическое
образование или опыт работы в химической лаборатории, прошедшего
соответствующий инструктаж, освоившего метод в процессе тренировки и
уложившегося в нормативы оперативного контроля при выполнении процедур контроля
погрешности.
При выполнении
измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности (ТБ) при работе
с химическими реактивами по ГОСТу 12.1.018-86 и ГОСТу 12.1.007-76, требования
электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТу 12.1.019-79, а
также требования, изложенные в технической документации на анализатор.
При выполнении
измерений в лаборатории согласно ГОСТу 15150-69 должны быть соблюдены следующие
условия:
-
температура воздуха 2 +/- 10 °С;
-
атмосферное давление 84,0 - 106,7
кПа
(630 - 800 мм
рт. ст.);
-
влажность воздуха не более 80%
при температуре 25 °С;
-
напряжение в сети 220 +/- 10
В.
Применительно к
анализатору жидкости "Флюорат-02" методики прошли метрологическую
экспертизу в Уральском НИИ Метрологии в части анализа водных сред и ГП
"ВНИИМ им. Менделеева" в части анализа воздушных сред.
1. Введение
1.1.
Назначение и область применения Методических указаний
Настоящие
Методические указания устанавливают флуоресцентную методику количественного
химического анализа воздушной среды (воздуха рабочей зоны и атмосферного
воздуха населенных мест) для определения в них алюминия.
Диапазон измеряемых
разовых концентраций:
- в воздухе рабочей
зоны 0,2 - 2,0 мг/куб. м;
- в атмосферном
воздухе населенных мест 0,002 - 0,2 мг/куб. м.
Минимально
определяемое количество алюминия в пробе:
- атмосферный
воздух населенных мест - 0,2 мкг;
- воздух рабочей
зоны - 4,0 мкг.
Диапазон
концентраций алюминия в пробе:
- атмосферный
воздух населенных мест - 0,2 - 20 мкг;
- воздух рабочей
зоны - 4 - 40 мкг.
Допустимо
присутствие в пробе до 1 г/куб. м кальция, магния, до 100 мг/куб. м фторида,
фосфата, марганца, цинка, свинца, до 50 мг/куб. м меди, кобальта, никеля,
хрома, до 20 мг/куб. м железа.
1.2.
Гигиенические нормативы
Алюминий относится
к веществам 2-го класса опасности.
Предельно
допустимые концентрации алюминия в воздухе рабочей зоны составляют 2,0 мг/куб.
м; оксида алюминия - 6,0 мг/куб. м (ГОСТ 12.1.005-88. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху
рабочей зоны; Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе
рабочей зоны N 4617-88 от 26.05.88).
Для атмосферного
воздуха нормировано содержание оксида алюминия - ОБУВ 0,04 мг/куб. м
(Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) загрязняющих веществ в
атмосферном воздухе населенных мест N 4414-87 от 28.07.87).
2. Характеристика погрешности измерений
Суммарная
погрешность измерения не превышает 25%.
3. Средства
измерений, вспомогательные устройства,
реактивы и
материалы
При выполнении
измерений массовой концентрации алюминия применяют следующие средства измерения,
реактивы, вспомогательные устройства, материалы и растворы.
3.1.
Средства измерении
Анализатор
жидкости "Флюорат-02" или
другой
люминесцентный анализатор с
характеристиками,
соответствующими
указанным
ТУ ТУ 4321-001-20506233-94
Весы
лабораторные ВЛР-200
ГОСТ 24104-88Е
Меры
массы
ГОСТ 7328-82Е
Колбы
мерные 2-100-2, 2-25-2,
2-50-2,
2-200-2, 2-500-2, 2-1000-2 ГОСТ
1770-74Е
Пипетки
2-2-10, 2-2-5, 6-2-10,
6-2-5,
2-2-1 ГОСТ 20292-74Е
Государственный
стандартный
образец
алюминия (1 мг/куб. см) ГСО
5215-90
Барометр-анероид
М-67 ТУ 2504-1797-75
Термометр
лабораторный шкальный ТЛ-2,
цена
деления 1 °С, пределы измерения
0
- 55 °С ГОСТ 215-73Е
Аспирационное
устройство, например
электроаспиратор
ЭА-1 ТУ
25-11-1414-78.
Допускается
использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
3.2. Реактивы
Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Алюминий
сернокислый 18-водный
ГОСТ 3758-75
Люмогаллион,
ч.д.а. ТУ
6-09-3122-66
Кислота
соляная, ос.ч. 20 - 4 ГОСТ 14261-77
Натрий
уксуснокислый, ос.ч. ТУ 6-09-1567-78
Уксусная
кислота, ос.ч. ГОСТ 18270-72
Аскорбиновая
кислота Р 73.941.09
Аммиак
водный, ос.ч. ГОСТ 24147-84
Калий
сернокислый пиро
(пиросульфат
калия)
ГОСТ 7271-76.
Допускается
использовать вместо реактивов квалификации ос.ч.
реактивы квалификации х.ч. при обязательном контроле величины холостой пробы.
3.3.
Вспомогательные устройства
Стакан
лабораторный термостойкий
вместимостью
50, 500, 1000 куб. см ГОСТ
25336-82
Воронки
лабораторные
ГОСТ 25336-82
Фильтры
аэрозольные
АФА-ХА-20
Бидистиллятор
или прибор для перегонки
воды
(кварцевый или стеклянный) ТУ 25.11-1592-81
Тигли
кварцевые
ГОСТ 19908-81
Фильтродерджатель
Электроплитка
бытовая ГОСТ
14919-83
Тигельные
щипцы
Муфельная
печь
Фильтры
беззольные "синяя лента" ТУ 6-09-1678-86
Бумага
индикаторная универсальная
ТУ 6-09-1181-76.
Правила подготовки
химической посуды приведены в Приложении 3.
3.4.
Приготовление растворов
3.4.1.
Раствор соляной кислоты с объемной долей 1%.
В стакан из
термостойкого стекла помещают 500 куб. см воды и медленно, при помешивании,
добавляют 5 куб. см концентрированной соляной кислоты. Срок хранения не
ограничен. Раствор хранить в посуде из полиэтилена.
3.4.2.
Раствор люмогаллиона молярной концентрации 0,00025 моль/куб. дм.
Точную навеску 17,2
мг люмогаллиона растворяют в 200 куб. см бидистиллированной воды. Раствор
устойчив при хранении в холодильнике в течение двух месяцев.
3.4.3.
Раствор сульфонафтолазорезорцина с массовой долей 0,01%.
Точную навеску 10,0
мг сульфонафтолазорезорцина (СНАР) растворяют в 100 куб. см бидистиллированной
воды. Раствор устойчив при хранении в холодильнике в течение двух месяцев.
3.4.4.
Раствор аскорбиновой кислоты с массовой концентрацией 2 г/л.
200 мг аскорбиновой
кислоты растворяют в 100 куб. см бидистиллированной воды. Срок хранения - не
более 3 дней.
3.4.5.
Ацетатный буферный раствор с рН 4,6 - 4,9.
13,6 г уксуснокислого
натрия растворяют в 100 - 150 куб. см бидистиллированной воды, переносят в
мерную колбу вместимостью 1000 куб. см, приливают 5,5 куб. см концентрированной
уксусной кислоты, постепенно перемешивают и разбавляют до метки водой. Раствор
хранят в сосуде из полиэтилена. Срок хранения - 3 месяца.
3.4.6.
Раствор алюминия, массовая концентрация 100 мг/куб. дм.
Для приготовления
указанного раствора отбирают 5 куб. см ГСО 5215-90 (или аналогичного по
метрологическим характеристикам), помещают в мерную колбу вместимостью 50 куб.
см, добавляют 1 куб. см раствора соляной кислоты по п. 3.4.1, разбавляют до
метки бидистиллированной водой и тщательно перемешивают.
Допускается
приготовление раствора по следующей методике.
Точную навеску
1,2341 г алюминия сернокислого 18-водного помещают в мерную колбу вместимостью
1000 куб. см, приливают 100 - 150 куб. см бидистиллированной воды, 1 куб. см
концентрированной соляной кислоты и разбавляют до метки бидистиллированной
водой. Относительная погрешность концентрации 1,2% при Р
= 0,95. Срок хранения раствора - 3 месяца.
3.4.7.
Раствор алюминия, массовая концентрация 10 мг/куб. дм.
10 куб. см
раствора, приготовленного по п. 3.4.6, помещают в мерную колбу вместимостью 100
куб. см , прибавляют 1 куб. см раствора соляной
кислоты (п. 3.4.1) и разбавляют до метки бидистиллированной водой.
Относительная погрешность значения концентрации 1,4% при Р
= 0,95. Срок хранения раствора - 3 недели.
3.4.8.
Раствор алюминия, массовая концентрация 0,1 мг/куб. дм.
1 куб. см раствора
алюминия по п. 3.4.7 помещают в мерную колбу на 100 куб. см, приливают 1 куб.
см раствора соляной кислоты по п. 3.4.1 и разбавляют до метки
бидистиллированной водой. Относительная погрешность значения концентрации 2,0%
при Р = 0,95. Срок хранения раствора - 1 неделя.
3.4.9. Раствор
аммиака, объемная доля 20%.
100 куб. см
концентрированного раствора аммиака разбавляют до 500 куб. см
бидистиллированной водой. Разбавление ведут при внешнем охлаждении. Хранят в
посуде из полиэтилена. Срок хранения не ограничен.
4. Метод
измерения
Мегод
измерения основан на улавливании соединений алюминия на аэрозольные фильтры,
сплавлении с пиросульфатом калия и определении содержания алюминия после
растворения плава путем взаимодействия ионов алюминия с люмогаллионом или
сульфонафтолазорезорцином в среде ацетатного буфера (рН 4,6 - 4,9) с
образованием флуоресцирующего комплекса в присутствии маскирующего агента -
аскорбиновой кислоты - с последующим измерением интенсивности флуоресценции на
приборе типа "Флюорат-02".
5. Отбор
проб воздуха
При отборе проб
воздуха рабочей зоны следует руководствоваться требованиями ГОСТа 12.1.005-88.
В течение 15 мин. последовательно отбирают 3 пробы, для чего воздух с объемным
расходом 4,0 куб. дм/мин. аспирируют в течение 5 мин. через фильтр АФА-ХА.
При анализе воздуха
населенных мест отбор проб проводят в соответствии с ГОСТом 17.2.3.01-86.
Объемный расход воздуха при отборе - 5 куб. дм/мин., время отбора - 20 мин.
Используют аэрозольные фильтры АФА-ХА. Параллельно отбирают по возможности не
менее двух проб. При определении среднесуточных концентраций аспирацию через
один и тот же фильтр производят 4 - 6 раз в течение 24 ч.
Серия анализов
проводится на фильтрах одной и той же партии. Срок хранения отобранных проб в
герметичной упаковке не ограничен.
6.
Градуировка анализатора
6.1. Приготовление растворов для градуировки
прибора
"Флюорат-02"
В мерную колбу
вместимостью 25 куб. см помещают 10 куб. см раствора алюминия (п. 3.4.8) с
концентрацией 0,1 мг/куб. дм (раствор N 1). Во вторую мерную колбу вместимостью
25 куб. см вводят 10 куб. см бидистиллированной воды (раствор N 2). Затем в обе
колбы прибавляют по 2,5 куб. см раствора аскорбиновой кислоты (п. 3.4.4), по 5
куб. см раствора люмогаллиона (п. 3.4.2) или 1 куб. см СНАР (п. 3.4.3) и 5 куб.
см ацетатного буферного раствора (п. 3.4.5). Содержимое колб разбавляют до
метки бидистиллированной водой, перемешивают и выдерживают до начала измерений
30 мин., защищая от прямых солнечных лучей.
6.2.
Способы установления и контроля
стабильности
градуировочной характеристики
Градуировку прибора
осуществляют путем измерения сигналов флуоресценции растворов, приготовленных
по п. 6.1 настоящей МВИ, и в соответствии с Инструкцией по эксплуатации прибора
"Флюорат-02". Настройку режима "Фон" производят при помощи
раствора N 2, а для установления параметра "альфа" в режиме
"Калибровка" - раствор N 1. Параметр "С" задается равным
1,0. При градуировке прибора и всех измерениях в канале возбуждения используют
обойму светофильтров N 19, а в канале регистрации - обойму светофильтров N 17.
При настройке режима "Фон" происходит автоматическое измерение и
запоминание уровня фонового сигнала, соответствующего флуоресценции холостой
пробы. В процессе настройки режима "Калибровка" происходит
вычисление, запоминание и индикация градуировочного множителя, который при переходе
в режим "Измерение" автоматически используется для вычисления
концентрации алюминия в пробе. Градуировочные растворы рекомендуется готовить
перед анализом каждой новой партии проб.
Контроль
стабильности градуировочной характеристики состоит в проведении не менее двух
параллельных измерений концентрации алюминия в одной или нескольких смесях
(табл. 3, смеси N 3 - 8). Приготовление образца для измерения производится
согласно п. 6.1. Градуировка признается стабильной, если расхождение между
известным (табл. 1) и измеренным значениями концентрации алюминия в смесях не
превышает 10% в диапазоне 0,5 - 0,1 мг/куб. дм и 20% при меньших концентрациях.
В противном случае процесс градуировки необходимо повторить.
Таблица 1
СМЕСИ ДЛЯ КОНТРОЛЯ
СТАБИЛЬНОСТИ ГРАДУИРОВОЧНОЙ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
АНАЛИЗАТОРА
|
N
|
Компоненты
|
Объем,
куб. см
|
Концентрация
алюминия,
мг/куб. дм
|
Относительная
погрешность
для Р = 0,95, %
|
|
1
|
Раствор
алюминия
(п. 3.4.7)
|
|
10,0
|
1,4
|
|
2
|
Смесь
N 1
Соляная кислота п. 3.4.1
Бидистиллированная вода
|
10
1
до 100
|
1,0
|
1,6
|
|
3
|
Смесь
N 2
Соляная кислота п. 3.4.1
Бидистиллированная вода
|
50
1
до 100
|
0,5
|
1,8
|
|
4
|
Смесь
N 2
Соляная кислота п. 3.4.1
Бидистиллированная вода
|
20
1
до 100
|
0,2
|
1,8
|
|
5
|
Смесь
N 2
Соляная кислота п. 3.4.1
Бидистиллированная вода
|
10
1
до 100
|
0,1
|
1,8
|
|
6
|
Смесь
N 5
Соляная кислота п. 3.4.1
Бидистиллированная вода
|
50
1
до 100
|
0,05
|
2,0
|
|
7
|
Смесь
N 5
Соляная кислота п. 3.4.1
Бидистиллированная вода
|
20
1
до 100
|
0,02
|
2,0
|
|
8
|
Смесь
N 5
Соляная кислота п. 3.4.1
Бидистиллированная вода
|
10
1
до 100
|
0,01
|
2,0
|
7. Выполнение измерений
При выполнении
измерений должны быть выполнены следующие работы: переведение алюминия в
растворимое в воде состояние, приготовление рабочих растворов и измерение
интенсивности их флуоресценции.
Одновременно с
анализируемой пробой проводят анализ серии неэкспонированных фильтров (не менее
двух) той же партии, подвергая их аналогичной обработке.
7.1. Переведение алюминия в раствор
Фильтр с отобранной
пробой переносят в тигель и озоляют в муфельной печи при 500 - 600 °С. В
охлажденный тигель добавляют 0,1 г пиросульфата калия, тщательно перемешивают
содержимое стеклянной палочкой и сплавляют в течение 5 - 7 мин. на горелке или
в муфельной печи до получения прозрачного однородного плава. Затем полностью
удаляют пары серного ангидрида. Плав растворяют в 15 - 20 куб. см горячей
бидистиллированной воды и контролируют рН раствора. Раствор при необходимости
фильтруют через фильтр "синяя лента", предварительно промытый горячей
соляной кислотой по п. 3.4.1 (3 порции по 5 куб. см), а затем
бидистиллированной водой до нейтральной реакции. Фильтрат переносят в мерную
колбу вместимостью 100 куб. см (при анализе воздуха рабочей зоны) или 50 куб.
см (при анализе воздуха населенных мест, если ожидаемая концентрация алюминия
составляет 0,02 - 0,2 мг/куб. дм) и разбавляют бидистиллированной водой до
метки. При определении низких концентраций алюминия (0,002 - 0,02 мг/куб. дм)
раствор плава упаривают до объема 5 - 7 куб. см, переносят в мерную колбу
вместимостью 25 куб. см, в которой производят определение.
Примечание.
Нейтрализация
раствора до рН более 4 приводит к неудовлетворительный
результатам.
7.2. Приготовление рабочих растворов
и измерение
интенсивности флуоресценции
В мерную
колбу вместимостью 25 куб. см помещают аликвотную порцию 10 куб. см полученного
раствора или весь раствор, если ожидаемая концентрация алюминия не превышает
0,05 мг/куб. дм, добавляют 2,5 куб. см раствора аскорбиновой кислоты (п.
3.4.4), 5 куб. см раствора люмогаллиона (п. 3.4.2) или 1 куб. см раствора СНАР
(п. 3.4.3) и 5 куб. см ацетатного буферного раствора (п. 3.4.5), разбавляют до метки бидистиллированной водой. Через 30 мин.
производят измерение содержания алюминия на приборе "Флюорат-02",
делая по два последовательных отсчета. Одновременно анализируют растворы,
приготовленные при обработке неэкспонированных фильтров по п. 7.1.
Примечания.
1. Если содержание
алюминия в растворе холостой пробы составляет 50% и более содержания алюминия в
анализируемом растворе и превышает 0,5 мкг, то необходимо заменить реактивы,
используемые для переведения пробы в раствор и приготовления рабочих растворов.
2. Если для
определения по п. 7.2 используется аликвотная порция, а не весь раствор, то
одновременно готовят не менее двух параллельных проб из растворов
анализируемого объекта и холостого опыта (неэкспонированных фильтров) и
вычисляют среднее арифметическое полученных значений, если расхождение между
полученными значениями удовлетворяют нормативу оперативного контроля сходимости
(п. 9).
8.
Обработка и оформление результатов измерений
Расчет
концентрации алюминия в пробе ведут по формуле:
Х = (Q - Q ) х К х К / V ,
изм о
1 о
где:
Q -
содержание алюминия в растворе анализируемого объекта
изм
(показания анализатора), мкг;
Q - среднее содержание алюминия в холостой
пробе, мкг;
о
К - коэффициент
пересчета. При вычислении
концентрации в
пересчете на алюминий К =
1, на оксид алюминия К = 1,890;
К -
соотношение объемов мерной колбы, в которую перенесен
1
образец, и
аликвотной порции. Если проба
анализируется целиком,
без отбора аликвотных порций, то К = 1;
1
V -
объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к
о
нормальным (исследование
атмосферного воздуха; давление 760 мм рт.
ст.,
температура 0 °С)
или стандартным условиям
(исследование
воздуха рабочей зоны; давление 760 мм рт. ст., 20
°С), куб. дм.
В свою
очередь:
Р
V = G х ------- х u х t,
о 273 + Т
где:
Т - температура
воздуха при отборе
пробы (на входе
в
аспиратор), °С;
Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
G -
коэффициент пересчета, равный 0,357 (атмосферный воздух)
или 0,383 (воздух рабочей зоны);
u - расход
воздуха при отборе пробы, куб. дм/мин.;
t -
длительность отбора пробы, мин.
Если пробоотборное устройство непосредственно
фиксирует объем
воздуха (V,
куб. дм), то в вышеприведенной формуле произведение u
х t заменяют на V.
За окончательный результат
анализа принимается среднее
арифметическое
(Х ) результатов
параллельных определений,
ср
допускаемое расхождение
между которыми удовлетворяет нормативу
оперативного
контроля сходимости измерений (п. 9), либо результат
единичного
определения. Указывается значение
погрешности
результата (мг/куб. м):
дельта Х
ср
ДЕЛЬТА = ----------,
100
где ДЕЛЬТА -
характеристика погрешности измерений (п. 2), %.
Результат измерений
должен оканчиваться тем же десятичным разрядом, что и погрешность. Результаты
измерений оформляют записью в журнале. Результаты измерений удостоверяются
лицом, проводившим измерение, а при необходимости - руководителем (главным
метрологом) организации (предприятия), подпись которых заверяется печатью
организации (предприятия).
9. Контроль погрешности измерений
Образцами для
контроля служат смеси, представляющие собой растворы алюминия с концентрацией
0,04 - 0,4 мг/куб. дм. Отбирают 5 куб. см смеси в кварцевый тигель, помещают в
него аэрозольный фильтр, осторожно упаривают и затем анализируют в точном
соответствии с п. 7 МВИ. Одновременно обрабатывают холостую пробу, для чего в
тигель вместо смеси помещают 5 куб. см бидистиллированной воды. Смеси
используют только свежеприготовленными. Алгоритм
контроля и нормативы оперативного контроля приведены в Приложении 2
(обязательном).
Приложение
2
Обязательное
КОНТРОЛЬ
ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ
1. Контроль
воспроизводимости измерений
Производят анализ
двух контрольных смесей, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е.
получают два результата анализа, используя разные наборы мерной посуды, разные
партии реактивов, стандартных образцов. В работе должны участвовать два аналитика.
Результаты анализа должны удовлетворять условию:
|Q - Q | < 0,01 х Q х D,
1 2 ср
где:
Q и Q -
результаты двух определений содержания определяемого
1 2
компонента в условиях воспроизводимости, мкг;
Q - среднее арифметическое Q и Q , мкг;
ср
1 2
D -
норматив оперативного контроля воспроизводимости измерений
(табл. 1).
При превышении
норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При
повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к
неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
2. Контроль
погрешности измерений
Для контроля
погрешности измерений используют те же образцы, что и для контроля
воспроизводимости. Измерения считают соответствующими нормативу оперативного
контроля погрешности, если выполняется условие:
|Q - Q | < 0,01 х Q х К,
m m
где:
К - норматив оперативного контроля
погрешности (табл. 1);
Q -
содержание определяемого компонента
в контрольном
m
растворе, мкг.
При превышении
норматива оперативного контроля погрешности эксперимент повторяют. При
повторном превышении указанного норматива К выясняют
причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют
их.
Таблица 1
НОРМАТИВЫ
ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ДЛЯ МВИ ПРИ Р = 0,95
|
Диапазон содержаний
компонента контрольной
смеси, мкг
|
Нормативы оперативного контроля
|
|
сходимости
d, %
|
воспроизво-
димости D, %
|
погрешности
К, %
|
|
Алюминий
|
|
от
0,2 до 0,8 включительно
|
15
|
35
|
25
|
|
свыше
0,8
до 2,0 включительно
|
10
|
25
|
15
|
|
Кадмий
|
|
от
0,5 до 2,0 включительно
|
20
|
35
|
25
|
|
свыше
2,0
до 10,0 включительно
|
10
|
25
|
15
|
|
Кобальт
|
|
от
0,01 до 0,1 включительно
|
20
|
35
|
25
|
|
свыше
0,1
до 1,0 включительно
|
10
|
25
|
15
|
|
Медь
|
|
от
0,01 до 0,2 включительно
|
20
|
35
|
25
|
|
свыше
0,2
до 0,5 включительно
|
15
|
25
|
15
|
|
Селен
|
|
от
0,02 до 0,1 включительно
|
20
|
35
|
25
|
|
свыше
0,1
до 0,5 включительно
|
10
|
25
|
15
|
|
Сероводород
|
|
от
0,17 до 2,0 включительно
|
15
|
35
|
25
|
|
Фенол
|
|
от
0,05 до 2,0 включительно
|
15
|
35
|
25
|
|
свыше
2,0
до 10,0 включительно
|
10
|
25
|
15
|
|
Формальдегид
|
|
от
0,02 до 0,2 включительно
|
20
|
35
|
25
|
|
свыше
0,2
до 1,0 включительно
|
10
|
25
|
15
|
|
Фторид
|
|
от
0,5 до 5,0 включительно
|
25
|
35
|
25
|
|
свыше
5,0
до 25,0 включительно
|
15
|
25
|
15
|
|
Цинк
|
|
от
0,5 до 2,5 включительно
|
20
|
35
|
25
|
|
свыше
2,5
до 10,0 включительно
|
10
|
25
|
15
|
|
Тетраэтилсвинец
|
|
от
0,05 до 0,2 включительно
|
25
|
55
|
40
|
|
свыше
0,2
до 1,0 включительно
|
15
|
35
|
25
|
Приложение
3
Рекомендуемое
ПОДГОТОВКА
ХИМИЧЕСКОЙ ПОСУДЫ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
При выполнении
измерений люминесцентным методом необходимо особенно тщательно соблюдать
чистоту химической посуды, руководствуясь следующими правилами.
1. Для мытья
химической посуды разрешается использовать концентрированную серную кислоту или
концентрированную азотную кислоту.
КАТЕГОРИЧЕСКИ
ЗАПРЕЩАЕТСЯ использовать для мытья соду, щелочи, все виды синтетических моющих
средств, хромовую смесь.
2. Посуда
предварительно отмывается водопроводной водой, а затем в нее наливают
приблизительно на 1/2 объема кислоту (п. 1) и тщательно обмывают ею всю
внутреннюю поверхность, а затем выливают в специальный сосуд. Пипетки при
помощи груши несколько раз заполняют кислотой выше метки. После промывания
посуды дистиллированной водой (не менее 5 раз) ее окончательно споласкивают
бидистиллированной водой (2 - 3 раза).
3. Для каждого
раствора необходимо использовать свою пипетку. Раствор из колбы наливают в
стаканчик и из него набирают в пипетку.
ЗАПРЕЩАЕТСЯ
погружать пипетку во весь объем раствора во избежание загрязнения.
4. Рекомендуется
для определения каждого компонента иметь отдельный набор посуды.
5. Запрещается
смазывать шлифы и краны делительной воронки всеми видами смазок.