Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

И.о. Председателя

Госкомсанэпиднадзора России,

Заместитель Главного

государственного санитарного

врача Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

8 июня 1996 года

 

Дата введения:

с момента утверждения

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ

ДОДЕЦИЛБЕНЗЕНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МУК 4.1.0.371-96

 

1. Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 32) утверждены и.о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.

3. Введены впервые.

4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТа 12.1.016-79. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ", ГОСТа Р 1.5-92, п. 7.3, ГОСТа 8.101-90 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений". Методические указания одобрены комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 32) предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных министерств и ведомств.

Ответственный исполнитель: Г.А. Дьякова.

Исполнители: Г.А. Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Н.С. Горячев, М.И. Аржанова, Т.В. Рязанцева, Е.Н. Грицун.

 

Структурная формула (не приводится).

    C  H

     18 30

М. м. 246,4.

Додецилбензен - бесцветная жидкость. Не растворим в воде, плохо растворим в диметилформамиде, растворяется в маслах, амилацетате, гептане.

Додецилбензен применяется как исходный продукт для получения поверхностно-активных веществ.

    Т     -  280 - 300  °C. В воздухе находится  в  виде  паров  и

     кип.

аэрозоля.

Додецилбензен - вещество малоопасное. При значительных концентрациях в виде паров и аэрозоля возможно раздражающее действие на слизистые оболочки, функцию нервной системы.

ОБУВ в воздухе - 10 мг/куб. м.

 

Характеристика метода

 

Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором.

Отбор проб производится в жидкостные поглотители с концентрированием в гептан.

Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме - 0,1 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе - 25 мг/куб. м (при отборе 7 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций - 25 - 250 мг/куб. м.

Измерению не мешают: бензол, толуол, окислы серы и азота, минеральные кислоты, легкокипящие углеводороды.

Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 23%.

Время выполнения измерений, включая отбор проб, - около 90 мин.

 

Приборы, аппаратура, посуда

 

Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным

детектором

Колонка хроматографическая стеклянная

длиной 2,5 м и внутренним диаметром 3 мм

Микрошприц МШ-10

Секундомер

Аспиратор для отбора воздуха

Пробирки с делениями вместимостью 10 мл             ГОСТ 25336-82

Пипетки вместимостью 50, 100 и 200 мл               ГОСТ 20292-74

Колба коническая вместимостью 25 мл                 ГОСТ 25336-82

Поглотительный прибор со стеклянной

пористой перегородкой

Весы лабораторные

Линейка измерительная                               ГОСТ 8309-75

Термометр                                           ГОСТ 16590-71

Барометр-анероид                                    ГОСТ 23696-79

 

Реактивы, растворы, материалы

 

Додецилбензен, ч.

Гептан (растворитель), ч.                           ГОСТ 25828-83

Азот (газ-носитель)                                 ГОСТ 9293-74

Водород                                             ГОСТ 3022-80

Воздух для питания приборов                         ГОСТ 11882-73

Твердый носитель - хроматон N-AW

(фракция 0,250 - 0,315 мм)

Неподвижная фаза - ХЕ-60 (5% от массы носителя)

Стандартный раствор додецилбензена N 1 с концентрацией 1000 мкг/мл готовят растворением 100 мг додецилбензена в гептане в мерной колбе вместимостью 100 мл.

Стандартный раствор додецилбензена N 2 с концентрацией 250 мкг/мл готовят разбавлением 50 мл стандартного раствора N 1 гептаном до объема 250 мл в мерной колбе.

 

Отбор проб воздуха

 

Воздух с объемным расходом 0,5 л/мин. аспирируют через два последовательно соединенных поглотительных сосуда со стеклянными пористыми перегородками, поместив в каждый из сосудов по 5 мл гептана.

    После  отбора проб воздуха растворы из поглотительных приборов

объединяют,  промывая  первый  поглотительный  прибор раствором из

второго   поглотительного  прибора,  а  затем  оба  прибора  таким

количеством  гептана,  чтобы  общий  объем полученных растворов не

превышал   9  мл.  Все  растворы  объединяют,  сливая  в  пробирку

вместимостью   10   мл,   замеряют   объем  раствора  и  тщательно

перемешивают.   Полученный   в   пробирке   раствор  переливают  в

предварительно  взвешенную  коническую  колбу  вместимостью 25 мл,

взвешивают  колбу  с  раствором  (определяя при этом массу взятого

объединенного   раствора    m )   и   упаривают   нагреванием   на

                             о

электроплитке  до  объема  около  3  мл.  Упаривание  происходит в

процессе  спокойного кипения полученного гептанового раствора, при

этом  коническая  колба  не  снабжается  каким-либо холодильником,

между  колбой  и  электроплиткой  помещают  тонкий слой асбестовой

ткани (для избежания бурного кипения и выбросов). В таких условиях

додецилбензен   не   улетучивается   из  колбы.  Колбу  охлаждают,

взвешивают  (определяя  по  разности  с  массой пустой колбы массу

упаренного раствора m ).

                     У

Для определения концентрации на уровне 0,5 ОБУВ следует отобрать 7 л воздуха.

Срок хранения проб - 3-е суток.

 

Подготовка к измерению

 

Подготовка хроматографической колонки. Хроматографическую стеклянную колонку заполняют готовой насадкой - хроматон N-AW (фракция 0,250 - 0,315 мм) с ХЕ-60 (5% от массы носителя), оставляя незаполненным конец (80 мм), входящий в испаритель. Колонку, не подсоединяя к детектору, кондиционируют 50 ч, продувая газом-носителем (азотом) при медленном подъеме температуры до 150 °C, и выдерживают при этой температуре до стабилизации нулевой линии при максимальной чувствительности прибора. Общую подготовку хроматографа к работе проводят в соответствии с инструкцией к прибору.

Градуировка хроматографа. Количественное определение додецилбензена проводят методом абсолютной градуировки, используя серию градуировочных растворов с концентрацией от 50 до 250 мкг/мл согласно таблице.

 

Таблица

 

ШКАЛА ГРАДУИРОВОЧНЫХ РАСТВОРОВ

 

Номер
стан-
дарта

Стандартный
раствор N 2,
     мл    

Гептан,
  мл  

Концентрация
додецилбензе-
на, мкг/мл  

Масса додецилбензена в
2 мкл градуировочного
    раствора, мкг    

1    

10         

40    

50          

0,19                 

2    

20         

30    

100         

0,20                 

3    

30         

20    

150         

0,30                 

4    

40         

10    

200         

0,40                 

5    

50         

0     

250         

0,50                 

 

Для получения градуировочных растворов с помощью пипеток отбирают объемы стандартного раствора N 2, указанные в таблице, помещают в мерные колбы вместимостью 50 мл и доводят объемы растворов гептаном до метки. Перед вводом проб в испаритель микрошприц промывают 8 - 10 раз гептаном. Для хроматографирования берут 2 мкл градуировочного раствора. Для каждой концентрации додецилбензена проводят не менее шести измерений. Площадь каждого пика определяют как произведение расстояния от момента выхода растворителя до середины пика (li) на высоту пика (hi).

Условия градуировки и анализа должны быть идентичными.

Время выхода пика фиксируют секундомером.

По усредненным данным строится график зависимости между массой додецилбензена (m, мкг) и суммой площадей 1-го, 2-го и 3-го пиков (II, кв. мм).

    Условия    хроматографирования    градуировочных    смесей   и

анализируемых проб:

Хроматографическая колонка, материал стекло

Внутренний диаметр колонки                             3,0 мм

Длина колонки                                          2,5 м

Температура термостата колонки                         180 °C

Температура испарителя                                 300 °C

Температура детектора                                  210 °C

Расход газа-носителя (азота)                           30 мл/мин.

Расход водорода                                        30 мл/мин.

Скорость движения диаграммной ленты                    3,0 см/мин.

Объем вводимой пробы                                   2,0 мкл.

                                                            9

    Запись хроматограммы ведется при чувствительности 2 х 10 .

Додецилбензен выходит на хроматограмме в виде трех основных пиков, времена выхода которых составляют 41, 48 и 60 с соответственно. Время выхода растворителя (гептана) составляет 20 с.

 

Проведение измерения

 

Из колбы, содержащей упаренный раствор пробы, отбирают микрошприцем 2 мкл раствора и вводят в испаритель хроматографа. Массу додецилбензена в пробе, взятой для хроматографирования, находят по градуировочному графику. При высокой концентрации додецилбензена (выходящей за пределы градуировочного графика) упаренный раствор количественно разбавляют гептаном (при этом степень разбавления рекомендуется определять исходя из масс, а не из объемов упаренного раствора и добавляемого гептана - для повышения точности анализа).

 

Расчет концентрации

 

Концентрацию додецилбензена (С) в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле:

 

                             а х в х m

                                      У

                       С = ---------------,

                           дельта х V х m

                                         о

 

    где:

    а  -  количество  додецилбензена,  найденного  в анализируемом

объеме раствора пробы по градуировочному графику, мкг;

    в - общий объем объединенных растворов пробы из поглотительных

приборов, мл;

    m  - масса упаренного раствора, мг;

     у

    дельта - объем упаренного раствора, взятого для анализа, мл;

    m   - масса объединенного раствора, взятая для упаривания, мг,

     о

    V  -  объем  воздуха, отобранного для анализа и приведенного к

стандартным условиям, л (см. Приложение 1).

 

Методические указания разработаны Рубежанским филиалом МНПО "НИОПИК".

 

 

 

 

 

Приложение 1

 

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °C и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:

 

                          V  (273 + 20) x P

                           t

                    V   = ------------------,

                     20   (273 + t) x 101,33

 

    где:

    V  - объем воздуха, отобранный для анализа, л;

     t

    P  -  барометрическое  давление,  кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.

ст.);

    t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.

    Для   удобства   расчета  V    следует  пользоваться  таблицей

                               20

коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным

условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.

                        t

 

 

 

 

 

Приложение 2

 

КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА

К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

 

°C

                        Давление P, кПа/мм рт. ст.                       

97,33/
730  

97,86/
734  

98,4/
738  

98,93/
742  

99,46/
746  

100/750

100,53/
754   

101,06/
758   

101,33/
760   

101,86/
764   

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2038

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0 

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

1,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

 

 

 

 

 

Приложение 3

 

ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ МЕТОДИЧЕСКИМ

УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ

В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

Определяемое вещество

           Ссылка на источник           

Аммония полифосфат   

Методические указания на фотометрическое
определение аммиака в воздухе. В. 1 - 5.
М., 1981, с. 58                         

Алюминия сульфат     

Методические указания на фотометрическое
определение алюминия, окиси алюминия и  
алюмоникелевого катализатора в воздухе. 
В. 1 - 5. М., 1981, с. 3                

2,5-бифенилилендиаце-
тат                  

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

Виндидат             

Методические указания по измерению      
концентраций сульфата калия, калийной   
магнезии и хлорида калия в воздухе      
рабочей зоны методом пламенной          
фотометрии. В. 22. М., 1988, с. 182     

Диэтилентриамин      

Методические указания по фотометрическому
измерению концентраций третичных жирных 
аминов и аминоспиртов в воздухе рабочей 
зоны. В. 19. М., 1984, с. 137           

Дубитель хромовый    

Методические указания на фотометрическое
определение окиси хрома в воздухе рабочей
зоны. В. 14. М., 1979, с. 108           

Дуниты               

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

Кобазол              

Методические указания по фотометрическому
определению кобальта. В. 1 - 5. М., 1981,
с. 14                                    

Кремния карбид       

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

Полибутилентерефталат

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

Полимер кубовых      
остатков ректификации
стирола (термополимер
"КОРС")              

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

В-Фенилэтиламидхлор- 
уксусная кислота     
(контроль по бензолу)

Методические указания по газохроматогра-
фическому измерению ацетона, дихлормета-
на, дихлорэтана, трихлорэтилена, бензола
в воздухе рабочей зоны. В. 9, М., 1986, 
с. 23                                   

Фториды              
редкоземельных       
металлов             

Методические указания по ионометрическому
измерению концентраций солей фтористово-
дородной кислоты. В. 21. М., 1986, с. 269

Хлопковая мука       

Методические указания по фотометрическому
определению БВК в воздухе рабочей зоны. 
В. 18. М., 1983, с. 139                 

Целлюлоза            
микрокристаллическая 

Методические указания на гравиметрическое
определение пыли в воздухе рабочей зоны и
в системах вентиляционных установок.    
В. 1 - 5. М., 1981, с. 235              

 

 




Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2024