Утверждаю
Председатель
Госкомсанэпиднадзора
России,
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации
Е.Н.БЕЛЯЕВ
8 июня 1996 года
Дата введения:
с момента
утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЖЕЛЕЗА ГЛИЦЕРОФОСФАТА МЕТОДОМ
АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В ВОЗДУХЕ
РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.0.430-96
1. Разработаны с
целью обеспечения контроля соответствия фактических
концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) -
санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля.
2. Утверждены
Председателем Госкомсанэпиднадзора России (Главным государственным санитарным
врачом Российской Федерации 8 июня 1996 г.).
3. Разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями
ГОСТа 12.1.005-88. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие
санитарно-гигиенические требования", ГОСТа 12.1.016-79. ССБТ "Воздух
рабочей зоны. Требования к методикам контроля измерения концентраций вредных
веществ", ГОСТ Р 1.5-92, п. 7.3, ГОСТ 8.010-90
"Государственная система обеспечения единства измерений. Методики
выполнения измерений".
4. Одобрены
комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию
Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией "Научные основы гигиены
труда и профпатологии".
5. Предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий
промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных
веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных министерств и
ведомств.
6. Введены впервые.
Ответственный
исполнитель: Г.А. Дьякова.
Исполнители: Г.А.
Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Е.Н. Грицун,
Т.В. Рязанцева, Г.Ф. Громова.
┌─
─┐
│HO-CH _ │
│ |2 O
│
│ | /
│
│ CH-O-P=O │3
Fe
х H O
│ | \ _ │ 2
n 2
│ | O
│
│HO-CH │ М. м. 621,9 х H O
└─ 2 ─┘ n 2
Железа (окисного) глицерофосфат
- кристаллическое вещество
светло-желтого цвета. Не растворим в
воде. Трудно растворим
в
спирте. Растворим
в водных растворах соляной, серной и азотной
кислот.
При температуре свыше
80 °С
выделяет связанную воду.
Т - 185
- 190 °С.
разлож.
В воздухе находится
в виде аэрозоля.
Обладает
общетоксическим действием.
ОБУВ в воздухе - 10
мг/куб. м.
Характеристика
метода
Метод основан на
измерении абсорбции возбужденными атомами железа резонансного излучения с
длиной волны 248,3 нм. Атомизация
осуществляется в пламени ацетилен - воздух.
Отбор проб проводят
с концентрированием на фильтр.
Нижний предел
измерения содержания ионов железа в хроматографируемом
объеме пробы (1 мл) - 0,5 мкг, соответственно содержания железа глицерофосфата
(в пересчете на безводный) - 5,57 мкг.
Нижний предел
измерения концентраций железа глицерофосфата в воздухе - 5 мг/куб. м (при
отборе 11 л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций железа глицерофосфата в воздухе - от 5 до 100 мг/куб. м.
Определению не
мешает присутствие ионов других 2- и 3-валентных металлов, мешает присутствие
ионов натрия и калия в концентрациях, превышающих концентрацию анализируемых
элементов на 3 - 4 порядка.
Суммарная
погрешность измерения не превышает +/- 20%.
Время выполнения
измерения, включая отбор пробы, - около 40 мин.
Приборы,
аппаратура, посуда
Атомно-абсорбционный спектрофотометр
"Сатурн",
С-302, AAS-1 или другие модели
Лампа "Narva"
(ГДР) или ЛСП-1 (СССР)
Электроаспиратор ЭА-1 ОСТ 95.10052-84
Фильтродержатель
Колбы мерные вместимостью 100 мл ГОСТ 1770-74
Пипетки вместимостью 2, 10 мл ГОСТ 20292-74
Пробирки с пришлифованными ГОСТ 10515-75
пробками вместимостью 10 мл
Реактивы,
растворы, материалы
Fe O - окись
железа ТУ
4173-77
2 3
Кислота
соляная, ос.ч., 0,1 Н
раствор ТУ 14261-77
Ацетилен
в баллоне с редукторами ГОСТ 5457-75
Сжатый
воздух (окислитель), III класс
ГОСТ 17433-80
Стандартный раствор
N 1 с концентрацией ионов железа 100 мкг/мл готовят растворением 0,00143 г
окиси железа в 0,1 Н растворе соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 100
мл.
Стандартный раствор
N 2 с концентрацией ионов железа 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением
стандартного раствора N 1 0,1 Н раствором соляной кислоты.
Растворы устойчивы
в течение месяца.
Фильтры
аналитические стекловолокнистые ТУ 8-ЮП-1-77.
Отбор пробы
воздуха
Воздух с объемным
расходом 2 л/мин. аспирируют через аналитический
стекловолокнистый фильтр. Для определения 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 11 л
воздуха. Пробы можно хранить в закрытых сосудах в холодильнике в течение
месяца.
Подготовка
к измерению
Градуировочные растворы готовят согласно таблице.
Таблица
ШКАЛА
ГРАДУИРОВОЧНЫХ РАСТВОРОВ
|
N
стандарта
|
Стандартный
р-р N 2, мл
|
0,1
H соляной
кислоты, мл
|
Концентрация ионов Fe
в
градуировочном р-ре, мкг/мл
|
|
1
|
0,5
|
9,5
|
0,5
|
|
2
|
1,0
|
9,0
|
1,0
|
|
3
|
4,0
|
6,0
|
4,0
|
|
4
|
6,0
|
4,0
|
6,0
|
|
5
|
8,0
|
2,0
|
8,0
|
|
6
|
10,0
|
0
|
10,0
|
Градуировочные растворы подают в распылительную камеру прибора, где происходит
переход раствора в парообразное состояние. Измеряют поглощение излучения с
длиной волны 248,3 нм.
Аналогично измеряют
аналитический сигнал холостого раствора.
Условия спектрофотометрирования градуировочных
смесей и анализируемых проб:
скорость
подачи воздуха
500 л/ч;
скорость
подачи ацетилена
50 л/ч;
скорость
движения диаграммной ленты
3 мм/мин.;
длина
волны для определения ионов Fe 248,3 нм;
ФЭУ
2 - 3;
ширина
щели
0,2 мм;
усиление
сигнала
4 - 6;
постоянная времени 1 с;
диапазон
тока -;
объем
вводимой пробы 1 мл.
Данные в таблице
приведены для атомно-абсорбционного спектрофотометра AAS-1. При работе на
других марках приборов требуется соответствующая корректировка данных.
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения светопоглощения растворов при заданном диапазоне тока, на
ось абсцисс - соответствующие им содержания ионов Fe
в анализируемом объеме пробы.
Построение градуировочных графиков необходимо проводить не менее чем
по 6 точкам. Проверку градуировочных графиков следует
проводить при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.
Проведение
измерения
Фильтр с отобранной
пробой помещают в пробирку и добавляют 10 мл 0,1 Н раствора соляной кислоты.
Пробирку помещают в водяную баню и дают выдержку в течение 15 мин. при
температуре 50 - 55 °С и периодическом перемешивании.
Степень десорбции с
фильтра - 97%.
1 мл полученного
раствора вводят в распылительную камеру.
Спектрофотометрирование анализируемого раствора проводят в тех же условиях, что и при
построении градуировочного графика.
Количественное
определение содержания ионов Fe в анализируемом
объеме проводят по соответствующим предварительно построенным градуировочный графикам.
Расчет
концентрации
Концентрацию (С)
железа глицерофосфата (в пересчете на безводный) в воздухе (мг/куб. м)
вычисляют по формуле:
а х в
С = К х -----,
б х V
где:
а - содержание
ионов Fe в спектрофотометрируемом
объеме пробы, найденное по соответствующему градуировочному
графику, мкг;
б - объем пробы, взятой для анализа, мл;
в - общий объем пробы,
мл;
К - коэффициент
пересчета (для безводного железа глицерофосфата К =
11,1);
V - объем воздуха,
отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
Методические
указания разработаны НИО "Экотакс", г.
Москва.
Приложение 1
Приведение объема
воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и
давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:
V + (273 + 20) х Р
V = -------------------,
20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
t
Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа
= 760
мм рт. ст.);
t -
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства
расчета V
следует пользоваться таблицей
20
коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха
к стандартным
условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент.
t
Приложение
2
КОЭФФИЦИЕНТЫ
ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА
К СТАНДАРТНЫМ
УСЛОВИЯМ
|
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
|
|
°С
|
97,33/
730
|
97,86/
734
|
98,4/
738
|
98,93/
742
|
99,46/
746
|
100/
750
|
100,53/
754
|
101,06/
758
|
101,33/
760
|
101,86/
764
|
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2058
|
1,2122
|
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1460
|
1,1490
|
1,1551
|
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0945
|
1,0974
|
1,1032
|
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0535
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
0,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0557
|
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
0,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9830
|
0,9884
|
0,9936
|
1,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
1,9985
|
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
1,9917
|
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
1,9851
|
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9555
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
1,9785
|
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9391
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9199
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение
3
Рис. 1.
Ловушка-концентратор. Общий вид.
Рисунок не
приводится.
Рис. 2.
Ловушка-концентратор.
Рисунок не
приводится.
Приложение
4
ВЕЩЕСТВА,
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ
Название вещества Методические указания
1.
Аммоний винно-кислый Методические
указания на
кислый фотометрическое
определение аммиака:
Сб. МУ, в. 1 - 5.
М., 1981. 58 с.
К = 9,82
Аммоний
винно-кислый Методические
указания на
фотометрическое
определение
аммиака: Сб. МУ,
в. 1 - 5. М., 1981.
58 с. К = 5,41
2.
Калий винно-кислый Методические указания по измерению
Калий
винно-кислый кислый
концентраций сульфата калия,
калийной магнезии
и хлорида калия в
воздухе рабочей зоны: Сб. МУ, в. 22.
М., 1988. 182 с.
К = 2,9 и 4,82
3.
Калий сурьмоксид Методические указания по
винно-кислый полярографическому
измерению
концентраций
сурьмы в воздухе
рабочей зоны: Сб. МУ, в. 8. М.,
1983. 90 с. К =
2,66
4.
Натрий винно-кислый Методические указания по измерению
кислый концентраций натрия
сульфата в
воздухе рабочей зоны методом
атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
М., 1986. 135 с.
К = 7,48
Натрий
винно-кислый
Методические указания по измерению
концентраций
натрия сульфата в
воздухе рабочей зоны методом
атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
М., 1986. 135 с.
К = 4.22
Калий-натрий
винно-кислый
Методические указания по измерению
концентраций
натрия сульфата в
воздухе рабочей зоны методом
атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
М., 1986. 135 с.
К = 3,39
5.
Полиметилмочевина Методические указания по
гравиметрическому
определению пыли
в воздухе рабочей
зоны и в системах
вентиляционных
установок: Сб. МУ,
в. 1 - 5. М.,
1981. 235 с.
6.
Трифторметансульфофторид Методические указания на
(фторангидрид трифторметан
фотометрическое определение
сульфокислоты) фторорганических соединений:
Сб. МУ,
в. 1 - 5. М.
1981. 187 с. К = 2
7.
Хлоргидрат Методические указания на
изонипекотиновой кислоты фотометрическое определение
диэтиламина в воздухе: Сб. МУ, в.
1 - 5. М., 1981.
123 с. Отбор проб
на фильтр со
скоростью 2 л/мин.