Утверждаю
Председатель
Госкомсанэпиднадзора
России,
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации
Е.Н.БЕЛЯЕВ
8 июня 1996 года
Дата введения:
с момента
утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ИОДПИРОНА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.0.431-96
1. Разработаны с
целью обеспечения контроля соответствия фактических
концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) -
санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля.
2. Утверждены
Председателем Госкомсанэпиднадзора России (Главным государственным санитарным
врачом Российской Федерации 8 июня 1996 г.).
3. Разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями
ГОСТа 12.1.005-88. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие
санитарно-гигиенические требования", ГОСТа 12.1.016-79. ССБТ "Воздух
рабочей зоны. Требования к методикам контроля измерения концентраций вредных
веществ", ГОСТ Р 1.5-92, п. 7.3, ГОСТ 8.010-90
"Государственная система обеспечения единства измерений. Методики
выполнения измерений".
4. Одобрены
комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию
Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией "Научные основы гигиены
труда и профпатологии".
5. Предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий
промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных
веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных министерств и
ведомств.
6. Введены впервые.
Ответственный
исполнитель: Г.А. Дьякова.
Исполнители: Г.А.
Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Е.Н. Грицун,
Т.В. Рязанцева, Г.Ф. Громова.
┌─ ─┐
│CH------CH │
│| 2 | 2│
│CH C=O│ x XJ
x y x KJ
│ \2 / │
2
│ \ /
│
│ N │
│ |
│
│ CH-CH │
│ 2 │
└─
─┘n М. м.
10500 - 14000
Иодпирон - (смесь поливинилпирролидона с йодом и
йодистым калием) - аморфный порошок светло-коричневого цвета, без запаха.
Хорошо растворим в
воде, метиловом и этиловом спиртах. Не растворим в эфире. Не плавится.
Разлагается при температуре свыше 110 °С.
В воздухе находится
в виде аэрозоля.
Обладает
общетоксическим действием.
ПДК в воздухе - 3
мг/м/куб. м.
Характеристика
метода
Метод основан на
образовании в водной среде при температуре 0 °С
специфического, окрашенного в синий цвет, комплекса йода с крахмалом,
содержание которого определяют спектрофотометрически
при длине волны 600 нм.
Отбор проб
производится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел
измерения иодпирона в анализируемом объеме пробы -
200 мкг.
Нижний предел
измерения иодпирона в воздухе - 1 мг/куб. м (при
отборе 130 л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций иодпирона в воздухе - от 1,5 до 7
мг/куб. м.
Определению мешает
присутствие углеводов и их производных.
Суммарная
погрешность измерения не превышает +/- 20%.
Время выполнения
измерения, включая отбор пробы, - около 60 мин.
Приборы,
аппаратура, посуда
Спектрофотометр
СФ-16 или другие модели
того
же класса
Электроаспиратор
Фильтродержатель ТУ
95.72.05-77
Колбы
мерные вместимостью 100 мл
ГОСТ 1770-74
Пипетки
вместимостью 2 и 10 мл
ГОСТ 20292-74
Пробирки
с пришлифованными
пробками
вместимостью 10 мл
ГОСТ 10515-75.
Реактивы,
растворы, материалы
Крахмал
растворимый, 1%-ный водный ГОСТ 10163-62.
раствор,
свежеприготовленный
Основной
стандартный раствор с концентрацией иодпирона 100
мкг/мл готовят растворением 0,01 г вещества в дистиллированной воде в мерной
колбе вместимостью 100 мл. Раствор устойчив при хранении в холодильнике в
течение 2 суток.
Фильтры
АФА-ВП-10 ТУ 65-743-80.
Отбор пробы
воздуха
Воздух с объемным
расходом 20 л/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10,
помещенный в фильтродержатель. Для определения 1/2
ПДК достаточно отобрать 130 л воздуха.
Пробы можно хранить
в закрытых сосудах в течение месяца.
Подготовка
к измерению
Градуировочные растворы готовят согласно таблице.
Таблица
ШКАЛА
ГРАДУИРОВОЧНЫХ РАСТВОРОВ
|
N
стандарта
|
Стандартный
р-р, мл
|
Дистилли-
рованная
вода, мл
|
1%-ный
раствор
крахмала, мл
|
Концентрация
вещес-
тва в градуировоч-
ном р-ре, мкг/мл
|
|
1
|
2
|
7,5
|
0,5
|
20
|
|
2
|
4
|
5,5
|
0,5
|
40
|
|
3
|
5
|
4,5
|
0,5
|
50
|
|
4
|
6
|
3,5
|
0,5
|
60
|
|
5
|
8
|
1,5
|
0,5
|
80
|
|
6
|
9
|
0,5
|
0,5
|
90
|
9,5 мл каждого
разбавленного стандартного раствора, полученного согласно таблице, помещают в
отдельную пробирку с пришлифованной пробкой. Содержимое пробирок охлаждают 15
мин. в бане с ледяной водой, добавляют 0,5 мл свежеприготовленного 1%-ного водного раствора крахмала и энергично перемешивают.
Реакционную смесь выдерживают в течение 15 мин. при температуре 0 °С.
Полученные
окрашенные растворы комплекса иод - крахмал устойчивы
при температуре 0 °С в течение 30 мин. с момента
прибавления крахмала.
Измеряют оптическое
поглощение полученных растворов при длине волны 600 нм.
Измерения проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к
раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества.
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения
оптических плотностей полученных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им
концентрации вещества в градуировочном растворе
(мкг/мл).
Построение градуировочных графиков необходимо проводить не менее чем
по 6 точкам.
Проверку градуировочных графиков следует проводить при изменении
условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.
Проведение
измерения
Фильтр с отобранной
пробой помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 10 мл
дистиллированной воды и оставляют на 15 мин. при комнатной температуре и
периодическом перемешивании. Степень десорбции с фильтра - 98%.
9,5 мл полученного
раствора помещают в пробирку с пришлифованной пробкой. Содержимое пробирки
охлаждают 15 мин. в бане с ледяной водой, добавляют 0,5 мл свежеприготовленного
1%-ного водного раствора крахмала и энергично
перемешивают. Реакционную смесь выдерживают в течение 15 мин. при температуре 0
°С.
Измеряют оптическое
поглощение полученного раствора при длине волны 600 нм.
Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к
раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества.
Спектрофотометрирование полученного раствора проводят в тех же условиях и по отношению к тому
же раствору сравнения, что и при построении градуировочного
графика.
Количественное
определение содержания иодпирона в анализируемом
объеме проводят по предварительно построенному градуировочному
графику.
Расчет
концентрации
Концентрацию иодпирона (С) в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле:
а х в
С = -----,
V
где:
а - концентрация иодпирона в анализируемом объеме пробы, найденная по градуировочному графику, мкг/мл;
в - общий объем
анализируемого раствора, мл;
V - объем воздуха,
отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
Методические
указания разработаны НИО "Экотокс", г.
Москва.
Приложение 1
Приведение объема
воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и
давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:
V + (273 + 20) х Р
V = -------------------,
20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
t
Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа
= 760
мм рт. ст.);
t -
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства
расчета V следует
пользоваться таблицей
20
коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха
к стандартным
условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент.
t
Приложение
2
КОЭФФИЦИЕНТЫ
ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА
К СТАНДАРТНЫМ
УСЛОВИЯМ
|
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
|
|
°С
|
97,33/
730
|
97,86/
734
|
98,4/
738
|
98,93/
742
|
99,46/
746
|
100/
750
|
100,53/
754
|
101,06/
758
|
101,33/
760
|
101,86/
764
|
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2058
|
1,2122
|
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1460
|
1,1490
|
1,1551
|
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0945
|
1,0974
|
1,1032
|
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0535
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
0,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0557
|
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
0,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9830
|
0,9884
|
0,9936
|
1,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
1,9985
|
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
1,9917
|
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
1,9851
|
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9555
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
1,9785
|
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9391
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9199
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение
3
Рис. 1.
Ловушка-концентратор. Общий вид.
Рисунок не
приводится.
Рис. 2.
Ловушка-концентратор.
Рисунок не
приводится.
Приложение
4
ВЕЩЕСТВА,
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ
Название вещества Методические указания
1.
Аммоний винно-кислый Методические
указания на
кислый фотометрическое
определение аммиака:
Сб. МУ, в. 1 - 5.
М., 1981. 58 с.
К = 9,82
Аммоний
винно-кислый Методические
указания на
фотометрическое
определение
аммиака: Сб. МУ,
в. 1 - 5. М., 1981.
58 с. К = 5,41
2.
Калий винно-кислый Методические указания по измерению
Калий
винно-кислый кислый
концентраций сульфата калия,
калийной магнезии
и хлорида калия в
воздухе рабочей зоны: Сб. МУ, в. 22.
М., 1988. 182 с.
К = 2,9 и 4,82
3.
Калий сурьмоксид Методические указания по
винно-кислый полярографическому
измерению
концентраций сурьмы в
воздухе
рабочей зоны: Сб.
МУ, в. 8. М.,
1983. 90 с. К =
2,66
4.
Натрий винно-кислый Методические указания по измерению
кислый
концентраций натрия сульфата
в
воздухе рабочей зоны методом
атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
М., 1986. 135 с.
К = 7,48
Натрий
винно-кислый
Методические указания по измерению
концентраций
натрия сульфата в
воздухе рабочей зоны методом
атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
М., 1986. 135 с.
К = 4.22
Калий-натрий
винно-кислый
Методические указания по измерению
концентраций
натрия сульфата в
воздухе
рабочей зоны методом
атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
М., 1986. 135 с.
К = 3,39
5.
Полиметилмочевина Методические указания по
гравиметрическому
определению пыли
в воздухе рабочей
зоны и в системах
вентиляционных
установок: Сб. МУ,
в. 1 - 5. М.,
1981. 235 с.
6.
Трифторметансульфофторид Методические указания на
(фторангидрид трифторметан
фотометрическое определение
сульфокислоты) фторорганических соединений:
Сб. МУ,
в. 1 - 5. М.
1981. 187 с. К = 2
7.
Хлоргидрат Методические указания на
изонипекотиновой кислоты фотометрическое определение
диэтиламина в воздухе: Сб. МУ, в.
1 - 5. М., 1981.
123 с. Отбор проб
на фильтр со скоростью 2
л/мин.