Утверждаю
Заместитель
Главного
государственного
санитарного врача
СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
3 января 1985 г. N
3195-85
ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ РЕЛДАНА
И ПРОДУКТА ЕГО ГИДРОЛИЗА 3,5,5-ТРИХЛОРПИРИДИНОЛА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
1. Краткая
характеристика препаратов
Cl Cl
\/ \\/
││ │ S
/\
//\ ││ OCH М.м. 322,6.
Cl N O──P / 3
\
OCH
3
Релдан (хлорпирифосметил, даурелдан,
петрал, ДОWСО-214, ENT-27520, ОМ-1155) - O,O-диметил-O-(3,5,6-трихлорпиридил-2)тиофосфат.
Релдан - белый кристаллический порошок со слабым запахом меркаптана,
температура плавления 45,5 - 46,5 °C. Растворимость в воде 4 мг/л. Хорошо
растворим в ацетоне, ацетонитриле, бензоле,
сероуглероде, хлороформе, метиленхлориде, диэтиловом эфире, плохо растворим в алифатических
углеводородах и спиртах. В водных растворах гидролизуется
с образованием 3,5,6-трихлор-2-пиридинола и O,O-диметилфосфата,
Летучесть 0,014 мг/куб. м при 0 °C, 0,75 мг/куб. м при 25 °C, 3,1 мг/куб. м при
35 °C. В воздухе может находиться в виде аэрозоля и паров. ОБУВ в воздухе
рабочей зоны - 0,3 мг/куб. м.
Во влажной
атмосфере под действием УФ-света релдан
гидролизуется до 3,5,6-трихлор-2-пиридинола.
2. Методика
определения релдана и 3,5,6-трихлорпиридинола
в воздухе рабочей
зоны
2.1.
Основные положения
2.1.1. Принцип
метода
Методика основана
на определении релдана методом газожидкостной (ГЖХ) и
тонкослойной (ТСХ) хроматографии.
ГЖХ-определение релдана проводят на газовом хроматографе, снабженном
термоионным детектором (ТИД).
ТСХ-определение релдана и 3,5,6-трихлор-2-пиридинола основано на хроматографировании препаратов в тонком слое силикагеля и
обнаружении обоих соединений по реакции с азотнокислым серебром или обнаружении
только релдана по реакции с бромфеноловым
реагентом.
Отбор проб с
концентрированием.
2.1.2.
Метрологическая характеристика
ГЖХ
Предел измерения в хроматографируемом объеме - 0,0005 мкг (0,5 нг). Предел измерения в воздухе - 0,02 мг/куб. м (при
отборе 25 л воздуха).
Диапазон линейной
зависимости величины хроматографического сигнала от
величины количества введенного в хроматограф релдана:
0,5 - 10 нг.
Диапазон измеряемых
концентраций: 0,02 - 0,5 мг/куб. м.
Граница суммарной
погрешности при определении релдана методом ГЖХ
составляет 15,8%.
ТСХ
При применении
реагента на основе азотнокислого серебра нижний предел измерения релдана и 3,5,6-трихлор-2-пиридинола - 0,3 мкг (0,06
мг/куб. м); при применении реагента на основе бромфенолового
синего нижний предел измерения релдана 0,5 мкг (0,1
мг/куб. м). Граница суммарной погрешности при определении релдана
составляет 19,7%, 3,5,6-трихлор-2-пиридинола - 20,6%.
2.1.3.
Избирательность метода
При определении релдана методом ГЖХ с ТИД на колонке с фазой 5% SE-30
определению может мешать метафос. Для идентификации релдана в присутствии метафоса
используется альтернативная колонка (фаза 5% OV-1), на которой время
удерживания релдана по отношению ко времени
удерживания метафоса равно 0,76.
Сочетание методов
ГЖХ и ТСХ также позволяет идентифицировать релдан в
присутствии метафоса и других фосфорорганических и
хлорорганических пестицидов.
2.2.
Реактивы, растворы, материалы
н-Гексан ч, ТУ 6-09-3375-78.
Ацетон ч, ГОСТ 2603-79.
Диэтиловый эфир хч, ГОСТ 6262-79.
Фильтры бумажные
"синяя лента", ТУ 6-09-1678-77.
Пенополиуретан (порезанный ножницами до размера 3 - 6 мм), отмытый ацетоном в
течение 12 часов в аппарате Сокслета.
Серебро
азотнокислое хч, ГОСТ 1277-75.
Аммиак водный чда, ГОСТ 3780-74.
Бромфеноловый синий (индикатор) чда, ТУ 6-09-1058-76.
Уксусная кислота хч, ГОСТ 22300-76.
Лимонная кислота осч, ТУ 6-09-684-75.
Натрий сернокислый
безводный чда, ГОСТ 4166-76.
Пластинки "Силуфол" (Хемапол, ЧССР).
Неподвижные фазы:
5% SE-30 на хроматоне N-AW-HMDS (0,16 - 0,20), Хемапол,
ЧССР.
5% OV-1 на
диатомите CZQ (80 - 100 меш).
Азот
особой чистоты, содержание O не более
0,003%, ГОСТ 9293-74.
2
Водород из
баллона или получаемый из генератора водорода.
Воздух из
баллона или нагнетаемый компрессором.
Проявляющие реагенты:
1. Реагент на
основе AgNO : 0,5 г AgNO
растворяют в 5 мл
3 3
дистиллированной
воды, после чего
прибавляют 7 мл аммиака и
разбавляют
раствор
ацетоном до объема 100 мл.
Готовят в день употребления. Препараты
проявляются в виде пятен серо-черного цвета.
2. Реагент
на основе бромфенолового синего
(БФС) и AgNO . Готовят два
3
раствора: "а" -
0,5% водно-ацетоновый раствор AgNO (1 часть воды и
3 ч.
3
ацетона)
и "б" -
0,05 г БФС
растворяют в 10 мл ацетона.
Раствор "б"
разбавляют
раствором "а" до
объема 100 мл. Хранят в темном,
прохладном
месте. Для осветления фона пластинки после
опрыскивания проявляющей смесью
"б" используют 5% раствор уксусной кислоты
или 2% раствор лимонной кислоты.
Релдан проявляется в виде
сине-лилового пятна.
Основные
стандартные растворы релдана (N 1) и
3,5,6-трихлор-2-пиридинола (N 2) в ацетоне, 100 мкг/мл. Хранят в холодильнике в
течение 3-х месяцев.
Рабочие стандартные
растворы релдана и 3,5,6-трихлор-2-пиридинола в
ацетоне 1, 2, 5 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением из основных
стандартных растворов. Хранят в холодильнике 6 дней.
2.3. Приборы и посуда
Хроматограф с
термоионным детектором.
Колонка стеклянная
(1 м x 3 мм), заполненная SE-30 5% на хроматоне
N-AW-HMDS (0,16 - 0,20 мм).
Альтернативная
стеклянная колонка (1,8 м x 3 мм), заполненная 5% OV-1 на диатомите CZQ (80 -
100 меш).
Аспирационное
устройство.
Аппарат для
встряхивания АВУ-6с, ТУ 64-1-2451-78.
Ротационный
испаритель ИР-1М, ТУ 25-11-917-76, с набором колб.
Колбы мерные
вместимостью 25 мл, 50 мл, 100 мл, ГОСТ 1770-74.
Стаканы химические
вместимостью 50, 100 мл, ГОСТ 10394-72.
Колбы конические
вместимостью 50, 100 мл, ГОСТ 10394-72.
Колбы грушевидные
вместимостью 50 мл ОКШ 50-14/23 ТС, ГОСТ 10394-72.
Пробирки мерные на
шлифах вместимостью 5 - 10 мл, ГОСТ 1770-74.
Пипетки
вместимостью 1, 5, 10 мл, ГОСТ 1770-74.
Микропипетки
вместимостью 0,1 мл, ГОСТ 1770-74.
Микрошприцы МШ-10М, ТУ 2-83-106.
Фильтродержатели.
Аллонжи, плотно
заполненные пенополиуретановой крошкой.
2.4. Отбор
проб
Воздух, содержащий релдан в виде паров и аэрозоля, протягивают со скоростью 1
л/мин. через бумажный фильтр "синяя лента", помещенный в фильтродержатель, и последовательно соединенный аллонж с
пенополиуретановой крошкой. Для определения 1/2 ПДК следует отобрать 4 л
воздуха. Закрытые пробы могут сохраняться в холодильнике до 10 дней.
2.5.
Проведение определения
2.5.1. Подготовка
проб к анализу
Бумажные фильтры,
содержащие аэрозоль, вынимают из фильтродержателя,
измельчают ножницами (до 1 см), помещают в коническую колбу и заливают 25 мл
ацетона, закрывают колбу и встряхивают ее на аппарате для встряхивания в
течение 30 минут. Сливают растворитель, экстракцию повторяют. Объединенные
экстракты переносят в колбу для отгонки растворителей и упаривают на вакуумном
ротационном испарителе при температуре бани не более 40 °C до 2 мл. В эту же
колбу переносят экстракт, полученный при промывке аллонжа.
Аллонж с
пенополиуретановой крошкой промывают смесью н-гексан
- ацетон (3:1). Для этого конец аллонжа, который был присоединен со стороны фильтродержателя, опускают в колбу для отгонки
растворителей, а к противоположному концу присоединяют на стык воронку и промывают
сорбент 40 - 50 мл смеси, собирая экстракт в колбу. Растворитель отгоняют, как
описано выше, до 2 - 3 мл. Остаток растворителя отгоняют под вакуумом при
комнатной температуре до 0,5 мл и переносят в мерную пробирку со шлифом,
ополаскивая колбу н-гексаном. Доводят объем в
пробирке до 1 мл.
2.5.2. Условия хроматографического анализа
Детектор -
термоионный (ТИД).
Ввод проб в
хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану.
Неподвижная фаза
SE-30 OV-1
Температура колонки, °C 190 225
Температура испарителя, °C 210 240
Скорость газа-носителя, мл/мин. 23 23
Скорость водорода, мл/мин. 14 - 17 14 - 17
Скорость воздуха, мл/мин. 400 400
Скорость диаграммной ленты, мм/час
240 240
-10
Шкала электрометра 2 x 10
Объем вводимой пробы - 5 мкл
Время удерживания, мин. 4,5 5,8
Линейный диапазон детектирования, нг 0,5 -
10 1 - 15
2.5.3. Условия
анализа методом тонкослойной хроматографии
Экстракт после
определения методом ГЖХ упаривают до 0,2 - 0,3 мл и количественно наносят при
помощи микропипетки на хроматографическую пластинку
"Силуфол" так, чтобы диаметр пятна не
превышал 0,5 см. Центр пятна должен быть на расстоянии 1,5 см от нижнего края
пластинки. Пробирку с экстрактом 2 - 3 раза ополаскивают небольшими порциями
(0,2 - 0,3 мл) эфира, который также наносят в центр первого пятна. Справа и
слева от пробы на расстоянии 2 см от нее наносят стандартные растворы,
содержащие 1, 3, 5 или 10 мкг препарата. Пластинку с нанесенными растворами
помещают в хроматографическую камеру, в которую
налита смесь растворителей н-гексан - ацетон (9:1).
Время насыщения камеры 30 мин. Край пластинки должен быть погружен в раствор не
более чем на 0,5 см. После поднятия фронта подвижного растворителя на 10 см
пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут на воздухе для
испарения растворителя. Затем пластинку опрыскивают одним из проявляющих
реагентов.
1. После
обработки реагентом на основе AgNO (N 1) пластинку помещают
3
под
источник УФ-света на 5
минут до появления пятен серо-черного цвета.
Нижний предел обнаружения релдана и 3,5,6-трихлор-2-пиридинола - 0,3 мкг.
Величина R релдана 0,52, 3,5,6-трихлор-2-пиридинола - 0,29.
f
2. После
обработки бромфеноловым реагентом пластинку оставляют на 5
мин. на
воздухе, а затем опрыскивают раствором 5% уксусной или
2% лимонной
кислоты
для осветления фона. Релдан проявляется в
виде синего пятна на
желтом фоне. R 0,52,
нижний предел обнаружения - 0,5 мкг.
f
3,5,6-Трихлор-2-пиридинол этим реагентом не
обнаруживается.
2.5.4. Обработка
результатов анализа
Метод газожидкостной
хроматографии
Количественное
определение проводят методом абсолютной калибровки. Для этого до и после
анализа проб вводят в хроматограф по 5 мкл рабочих
стандартных растворов (см. п. 2.3), измеряют высоту пиков и вычисляют среднее
арифметическое из 5 определений. Если при введении в хроматограф аликвотной
части (5 мкл) конечного экстракта пробы получают
слишком большие пики или происходит "зашкаливание",
пробу разбавляют н-гексаном. Концентрацию препарата в
воздухе в мг/куб. м (X) рассчитывают по формуле:
Y x H x V
2
X = -------------,
H x V x V
1 1
20
где:
Y -
количество препарата в хроматографируемом
объеме стандартного
раствора, мкг;
H - высота пика на хроматограмме
стандарта, мм;
1
H - высота пика на хроматограмме
пробы, мм;
2
V - общий
объем анализируемого раствора, мл;
V - хроматографируемый
объем пробы, мл;
1
V - объем воздуха, отобранный для анализа,
приведенный к стандартным
20
условиям, л.
Метод тонкослойной
хроматографии
Количественное
определение проводят путем сравнения интенсивности окраски и измерения пятен
пробы и того стандарта, площадь пятна которого наиболее близка по величине к
площади пятна пробы. Количество препарата в воздухе в мг/куб. м (X)
рассчитывают по формуле:
Y x S
2
X = --------,
S x V
1 20
где:
Y
- количество пестицида
в хроматографируемом объеме стандартного
раствора, мкг;
S - площадь пятна на хроматограмме
стандарта, кв. мм;
1
S - площадь пятна на хроматограмме
пробы, кв. мм;
2
V - объем воздуха, отобранный для анализа,
приведенный к стандартным
20
условиям, л.
3.
Требования безопасности
Соблюдать все
необходимые требования безопасности при работе в химических лабораториях, а
также Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии,
противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях,
отделениях, отделах санитарно-эпидемиологических учреждений системы МЗ СССР, N
2455-81 от 20.10.81.