Утверждаю
Заместитель
Главного
государственного
санитарного врача
СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
3 января 1985 г. N
3196-85
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ДИАЗИНОНА, ГАММА-ИЗОМЕРА
ГХЦГ, ФОСФАМИДА, ПИРАЗОНА
И ФЕНМЕДИФАМА ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
1. Краткая
характеристика препаратов
Диазинон, гамма-изомер ГХЦГ, фосфамид, пиразон и фенмедифам применяются
на посевах сахарной свеклы.
Физико-химические
свойства препаратов приведены в таблице 1.1.
Таблица 1.1
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА ПЕСТИЦИДОВ
┌───┬────────────┬───────────┬───────────────────┬─────┬──────┬──────┬──────┬────────┬──────┐
│
N │Название по │Химическое │ Структурная │Мол. │Физи- │ Т
│Дав- │Раство- │Агре- │
│п/п│ ГОСТ
(по │название │
формула │масса│ческое│ пл., │ление
│римость │гатное│
│ │
ИСО) │действую- │ │ │состо-│ °C, │паров,│ │состо-│
│ │ │щего
начала│
│ │яние
│ Т │мм рт.│ │яние
в│
│ │ │ │ │ │ │ кип.,│ст. │ │возду-│
│ │ │ │ │ │ │
°C │ │ │хе │
├───┼────────────┼───────────┼───────────────────┼─────┼──────┼──────┼──────┼────────┼──────┤
│
1 │ 2 │ 3
│ 4 │ 5
│ 6 │
7 │ 8
│ 9 │
10 │
├───┼────────────┼───────────┼───────────────────┼─────┼──────┼──────┼──────┼────────┼──────┤
│1.
│Диазинон
│0-/2- │ CH │304,4│Бес- │89
│8,4 x │В воде -│Пары
и│
│ │(базудин) │Изопропил- │ │ 3 │ │цвет-
│(кип.)│ -5 │40 мг/л.│аэро-
│
│ │ │4-метил- │
N// \ │ │ная │при
│10 │Хорошо:
│золь │
│ │ │пиримидил-
│H C │ ││ │ │масля-│0,1 мм│при │в │ │
│ │ │6/-0,0- │ 3 \/\\ /\ │ │нистая│рт. │20 °C │ацетоне,│ │
│ │ │диэтилтио-
│ HC N OP(OC H ) │ │жид- │ст.
│ │хлоро- │ │
│ │ │фосфат │
/ ││ 2 5 2│ │кость │ │ │форме, │
│
│ │ │ │H C S
│ │ │ │ │бензоле,│ │
│ │ │ │ 3 │ │ │ │ │эфире, │
│
│ │ │ │ │ │ │ │ │этаноле
│ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│2.
│Гамма-изомер│1,2,3,4,5,6│
Cl Cl
│290,8│Белое │112,8 │9,4 x
│В воде -│Пары и│
│ │ГХЦГ │-гексахлор-│
\___/ │ │крис-
│(пл.) │ -6 │10 мг/л.│аэро-
│
│ │(линдан) │циклогек- │
_/ \_ │ │талли-│ │10 │Хорошо: │золь │
│ │ │сана гамма-│Cl \___/ Cl │ │ческое│ │при │в │ │
│ │ │изомер │
/ \ │ │ве- │
│20 °C │органи- │ │
│ │ │ │ Cl Cl │ │щество│ │ │ческих │
│
│ │ │ │ │ │ │ │ │раство-
│ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │рителях
│ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│3.
│Фосфамид
│0,0- │(CH O)
P=S │229,2│Белое
│49,9 -│8,5 x │В воде │Пары и│
│
│(лиметоат, │Диметил-S-
│ 3 2│ │ │крис-
│50,9 │ -6
│3,9%. │аэро- │
│
│рогор) │/N-метил- │
S │ │талли-│ │10 │Хорошо: │золь │
│ │ │карбамоил- │ │ │ │ческое│ │при │в │ │
│ │ │метил/ди- │
CH │ │ве- │
│20 °C │ацетоне,│
│
│ │ │тиофосфат │
│ 2 │ │щество│ │ │хлоро- │
│
│ │ │ │ O=C │ │ │ │ │форме. │
│
│ │ │ │ │
│ │ │ │ │Плохо: в│ │
│ │ │ │ HN-CH │ │ │ │ │парафи-
│ │
│ │ │ │ 3 │ │ │ │ │нах │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│4.
│Пиразон
│5-амино-2- │
NH
│221,7│Белое │205 - │7,4 x
│В воде -│Пары и│
│
│(хлоридазон,│фенил-4-
│ │ 2 Cl
│ │крис- │206
│ -2 │400 мг/ │аэро-
│
│ │пирамин, │хлорпири- │
/ \\/ │ │талли-│ │10 │л. │золь │
│
│феназон) │дазон-3 │ ││ │ │ │ческое│ │при │Хорошо: │ │
│ │ │ │ N\ /\\ │ │ве- │
│40 °C │в
│ │
│ │ │ │ N O │ │щество│ │ │ацетоне,│ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │хлоро- │
│
│ │ │ │ // \ │ │ │ │ │форме, │
│
│ │ │ ││ ││ │ │ │ │ │бензоле.│ │
│ │ │ │ \\ / │ │ │ │ │Плохо: в│ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │петро- │
│
│ │ │ │ │ │ │ │ │лейном │
│
│ │ │ │ │ │ │ │
│эфире │
│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│5.
│Фенмедифам
│0-/3- │H
COOC │300,3│Белое
│143 - │3,0 x │В воде -│Аэро- │
│ │(бетанал) │Метоксикар-│
3 \ │
│крис- │144 │
-9 │10 мг/л.│золь
│
│ │ │бамидофенил│ NH │ │талли-│ │10 │В цикло-│ │
│ │ │/-N-/толил-│ // \/ │ │ческое│ │при │гексане
│ │
│ │ │3/-карбамат││ ││ │ │ве- │
│25 °C │- 20%,
│ │
│ │ │ │ \\ / │ │щество│ │ │метаноле│ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │- 5%, │
│
│ │ │ │ OOC-NH │ │ │ │ │хлоро- │
│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │форме - │ │
│ │ │ │ // \ │ │ │ │ │2%, │ │
│ │ │ │ │
││
│ │ │ │ │гексане
│ │
│ │ │ │ \\ /\ │ │ │ │ │- 0,05% │ │
│ │ │ │ CH
│ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ 3 │ │ │ │ │ │ │
└───┴────────────┴───────────┴───────────────────┴─────┴──────┴──────┴──────┴────────┴──────┘
Предельно
допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны: 0,05 мг/куб. м (гамма-изомер
ГХЦГ); 0,2 мг/куб. м (диазинон); 0,5 мг/куб. м (фосфамид, пиразон, фенмедифам).
2. Методика
определения диазинона, гамма-изомера
ГХЦГ,
фосфамида, пиразона и фенмедифама
в воздухе рабочей зоны
2.1.
Основные положения
2.1.1. Принцип
метода
Метод основан на
газохроматографическом определении препаратов с использованием детектора по
захвату электронов.
Отбор проб с
концентрированием.
2.1.2. Метрологическая
характеристика
Предел измерения в хроматографируемом объеме пробы (5 мкл):
0,1 нг (гамма-изомер ГХЦГ), 1 нг
(пиразон), 5 нг (диазинон, фосфамид и фенмедифам).
Предел измерения в
воздухе (при отборе 10 л воздуха): 0,002 мг/куб. м (гамма-изомер ГХЦГ); 0,02
мг/куб. м (пиразон); 0,1 мг/куб. м (диазинон, фосфамид и фенмедифам).
Диапазон измеряемых
концентраций: 0,002 - 0,5 мг/куб. м (гамма-изомер ГХЦГ); 0,02 - 1,6 мг/куб. м (пиразон); 0,1 - 4,0 мг/куб. м (фосфамид);
0,1 - 12,0 мг/куб. м (диазинон и фенмедифам).
Граница суммарной
погрешности определения: +/- 16,3%.
2.1.3.
Избирательность метода
Определению не
мешают близкие по срокам применения препараты эптам, тиллам и ленацил.
2.2.
Реактивы, растворы, материалы
Диазинон хч.
Гамма-изомер ГХЦГ хч.
Фосфамид хч.
Пиразон хч.
Фенмедифам хч.
Ацетон хч, ГОСТ 2603-79.
Хлороформ чда, ГОСТ 20015-74.
Натрий сернокислый
безводный чда, ГОСТ 4166-76.
Дистиллированная
вода.
5% SE-30 на Chromaton N-W (0,250 - 0,315 мм).
5% XE-60 на Chromaton N-AW-DMCS
(0,250 - 0,315 мм).
Фильтры бумажные
"синяя лента", ТУ 6-09-1678-77.
Пенополиуретан эластичный, ОСТ 6-05-407-75, бесцветный, порезанный на куски размером
2 - 5 мм и очищенный ацетоном (12 часов) и хлороформом (12 часов) в аппарате Сокслета.
Стандартные
растворы препаратов в ацетоне с концентрацией 10 мкг/мл готовят из хч препаратов. Растворы хранятся в холодильнике 3 месяца.
2.3.
Приборы и посуда
Хроматограф с
детектором по захвату электронов.
Аспирационное
устройство.
Микрошприц МШ-10М, ТУ 2-833-106.
Фильтродержатели.
Стеклянные
гофрированные поглотительные трубки длиной 5 см, диаметром 1 см.
Аппарат Сокслета.
Ротационный
испаритель с набором колб ИР-1, ТУ 2511-917-74.
Водяная баня, ТУ
64-1-2850-76.
Посуда лабораторная
стеклянная по ГОСТ 1770-74.
Колонки стеклянные
длиной 2 м и 1 м, диаметром 3 мм.
2.4. Отбор
проб
Воздух со скоростью
1,0 л/мин. протягивают через фильтр, помещенный в фильтродержатель,
и соединенные с ним первую поглотительную трубку с пенополиуретаном
и вторую поглотительную трубку с пенополиуретаном,
смоченным дистиллированной водой (для поглощения паров фосфамида).
Для определения 1/2 ПДК препаратов следует отобрать не более 10 л воздуха.
Пробы хранятся в холодильнике в закрытых склянках 12 дней.
2.5.
Проведение определения
2.5.1. Подготовка
проб к анализу
Фильтр в колбе
заливают 10 мл ацетона, закрывают пробкой и оставляют на 1 час. Пенополиуретан из первой и второй поглотительных трубок
помещают в две разные колбы, заливают по 25 мл ацетона и хлороформа
соответственно, закрывают пробками и оставляют на 15 минут при периодическом
перемешивании. Ацетоновые растворы с фильтра и пенополиуретана
первой поглотительной трубки объединяют (фильтр при этом промывают дважды по 5
мл ацетона, а пенополиуретан тщательно отжимают) и
упаривают в вакууме до объема около 0,5 мл. Раствор пробы с пенополиуретана
второй поглотительной трубки пропускают через слой безводного сульфата натрия,
тщательно отжимая сорбент, упаривают в вакууме досуха, сухой остаток растворяют
в 0,2 - 0,3 мл ацетона и количественно переносят в смесь растворов пробы с
фильтра и пенополиуретана первой поглотительной
трубки. Общий объем раствора доводят ацетоном до 1 мл. Для анализа берут
аликвотную часть (5 мкл) полученного раствора пробы.
2.5.2. Условия
газохроматографического анализа
Детектор по захвату
электронов.
Колонка стеклянная
длиной 2 м, внутреннего диаметра 3 мм и длиной 1 м и внутреннего диаметра 3 мм.
Набивка хроматон N-AW + 5% XE-60 (l = 1 м, d = 3 мм), хроматон N-AW + 5% SE-30 и хроматон
N-AW-DMCS + 5% XE-60 в соотношении 1:1 (l = 2 м).
Температура испарителя 230 °C или 200 °C <*>.
Температура колонки 190 - 250 °C или 140 °C <*>.
Температура детектора 250 °C или 200 °C <*>.
Скорость газа-носителя:
на колонке 50 мл/мин.
на детекторе 6 л/час.
-12
Шкала амперметра 50 x 10 А.
Скорость диаграммной ленты 20 см/час.
Объем анализируемой пробы 5 мкл.
Общий объем пробы 1 мл.
--------------------------------
<*>
температурные условия анализа фенмедифама.
Анализ фенмедифама (вследствие его более низкой термической
устойчивости и особенности его структуры) проводят отдельно. Присутствующие в
смеси препараты диазинон, гамма-изомер ГХЦГ, фосфамид и пиразон определению не
мешают. Смесь препаратов диазинона, гамма-изомера
ГХЦГ, фосфамида и пиразона
анализируется отдельно - присутствующий в смеси фенмедифам определению не мешает.
Ниже приведены
величины времени удерживания препаратов на разных колонках:
Время
удерживания
─────────────────
Препарат (5% SE-30 + 5% XE-60) (5% XE-60)
─────────────────
─────────────────────
───────────────
Диазинон 1 мин. 07 сек. 1 мин. 11 сек.
Гамма-изомер ГХЦГ 2 мин. 04 сек. 2 мин. 10 сек.
Фосфамид 5 мин. 35 сек. 6 мин. 12 сек.
Пиразон 11 мин. 08 сек. 11 мин. 00 сек.
Фенмедифам 1 мин. 07 сек. 2 мин. 08 сек.
Количественное
определение содержания препаратов в анализируемом объеме пробы проводится по
предварительно построенным калибровочным графикам зависимости площади пика на хроматограмме в кв. мм от количества препарата в нг.
Площадь пика
рассчитывают по формуле:
S = h x m,
где:
S - площадь пика,
кв. мм;
h - высота пика, мм;
m - ширина пика на
половине высоты, мм.
2.5.3. Обработка
результатов анализа
Концентрацию
каждого вещества в воздухе (X) в мг/куб. м рассчитывают по формуле:
Y x V
X = --------,
V x V
20 1
где:
Y -
количество препарата в хроматографируемом объеме
пробы, мкг;
V - общий
объем анализируемого раствора, мл;
V - хроматографируемый
объем пробы, мл;
1
V - объем воздуха, отобранный для анализа и
приведенный к стандартным
20
условиям, л.
3.
Требования безопасности
Соблюдать все
необходимые требования безопасности при работе в химических лабораториях, а
также Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии,
противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях,
отделениях, отделах санитарно-эпидемиологических учреждений системы МЗ СССР, N
2455-81 от 20.10.81.