Утверждаю
И.о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России -
Заместитель
Главного
государственного
санитарного
врача Российской
Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
8 июня 1996 года
Дата введения:
с момента
утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
3-ФЕНОКСИБЕНЗИЛТРИЭТИЛАММОНИЯ ХЛОРИДА В ВОЗДУХЕ
РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МУК 4.1.171-96
1. Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск N 29) разработаны с целью обеспечения контроля
соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия
(ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при
осуществлении санитарного контроля.
2. Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
утверждены и.о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем
Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.
3. Введены впервые.
4. Методические указания, включенные в выпуск 98 методик контроля
вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в
соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны.
Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТа 12.1.016-79 ССБТ
"Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций
вредных веществ" и ГОСТа Р 1.5.-92 п. 7.3.
Методические указания одобрены на совместном заседании группы Главного эксперта
Федеральной комиссии по санитарно-гигиеническому нормированию
"Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и
методбюро п/секции "Промышленно-санитарная
химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и
профпатологии".
Ответственные
исполнители: Г.А. Дьякова, С.И. Муравьева.
Исполнители: Г.А.
Дьякова, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Е.Н. Грицун.
C H
ClNO М. м.
319,5
19 25
3-феноксибензилтриэтиламмония
хлорид (ЧАС) - белое кристаллическое вещество со слабым запахом. Растворимость
в воде более 50%, растворим в этаноле, ацетоне, ксилоле (50%).
В воздухе находится
в виде аэрозоля.
ЧАС - высокоопасное
вещество, вызывающее изменения политропного характера с преобладающим действием
на нервную систему. Обладает слабыми кумулятивными свойствами.
Характеристика
метода
Методика основана
на использовании газожидкостной хроматографии с применением
пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб
производится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел
измерения в хроматографируемом объеме - 0,1 мкг.
Нижний предел
измерения в воздухе - 0,05 мг/куб. м (при отборе 200 л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе - от 0,05 до 3 мг/куб. м.
Сопутствующие
вещества измерению не мешают.
Суммарная
погрешность измерения не превышает +/- 21%.
Время выполнения
измерения, включая отбор проб, - 40 мин.
Приборы,
аппаратура, посуда
Хроматограф
с пламенно-ионизационным
детектором
Колонка
хроматографическая стеклянная
длиной
1 м и диаметром 3 мм
Баня
водяная
ТУ 46-22-603-75
Аспирационное
устройство
Фильтродержатели
Микрошприц
МШ-10М
ТУ 2-833-106
Секундомер ГОСТ 5072-79
Линейка
измерительная
ГОСТ 427-76
Колбы
мерные вместимостью 25 и 100 мл
ГОСТ 1770-74
Цилиндр
мерный вместимостью 5 мл
ГОСТ 1770-74
Пипетки
вместимостью 2, 5, 10 мл
ГОСТ 20292-74
Колбы
грушевидные для отгонки растворителя
ГОСТ 10394-72.
Реактивы,
растворы, материалы
3-феноксибензилтриэтиламмония
хлорид (ЧАС)
Спирт
этиловый
ГОСТ 5963-67
Твердый
носитель - хроматон-N-Супер,
фракция
0,16 - 0,2 мм фирмы "LACHEMA",
ЧССР
Неподвижная
фаза ОУ-17; 5% от веса носителя
Фильтры
АФА-ХА-20
Газообразные (в баллоне с редуктором):
аргон
ГОСТ 10157-79
воздух
технический
ГОСТ 11882-73
водород
технический
ГОСТ 3022-70.
Стандартный раствор
с концентрацией 1000 мкг/мл готовят растворением точной навески вещества в
этаноле в мерной колбе, вместимостью 100 мл.
Стандартный раствор
устойчив в течение 1 месяца при температуре 2 - 4 °С.
Отбор пробы
воздуха
Воздух с объемным
расходом 20 л/мин. аспирируют через фильтр АФА-ХА-20, помещенный в
фильтродержателе. Для измерения ЧАС на уровне 1/2 ПДК достаточно отобрать 200 л
воздуха.
Срок хранения
герметично закрытых проб при температуре +4 °С не
должен превышать 2-х суток.
Подготовка
к измерению
Хроматографическую
колонку заполняют готовой насадкой хроматон-N-Супер с
5% ОУ-17 и кондиционируют в токе газа-носителя (аргона) в течение 12 - 14 часов
при температуре 350 °С.
Нагрев термостата
осуществляют в режиме программирования со скоростью 2 °С/мин.
По окончании кондиционирования колонку присоединяют к детектору и хроматограф
выводят на режим.
Градуировочные
растворы с концентрацией ЧАС от 50 до 1000 мкг/мл готовят соответствующим
разбавлением стандартного раствора этанолом согласно таблице.
Таблица
N
стандарта
|
Стандартный
р-р
(1000 мкг/мл),
мл
|
Этиловый
спирт, мл
|
Концентрация ЧАС в
градуировочном растворе,
мкг/мл
|
1
|
1,25
|
23,75
|
50,0
|
2
|
2,5
|
22,5
|
100,0
|
3
|
5,0
|
20,0
|
200,0
|
4
|
12,5
|
12,5
|
500,0
|
5
|
25,0
|
0
|
1000,0
|
Срок хранения
градуировочных растворов при температуре +4 °С - 7
дней.
Для количественного
определения ЧАС в хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану вводят 2 мкл
каждого градуировочного раствора. На основании полученных данных строят
градуировочный график зависимости высоты пика (мм) от
количества компонента (мкг).
Построение
градуировочного графика необходимо проводить не менее чем по 5-ти точкам,
выполнив 5 параллельных определений для каждой концентрации.
Условия
хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
Температура
термостата колонки 155 °С
Температура
детектора
220 °С
Температура
испарителя
250 °С
Скорость
потока газа-носителя
45 мл/мин.
Скорость
потока водорода 30 мл/мин.
Скорость
потока воздуха
300 мл/мин.
Скорость
движения диаграммной ленты
600 мм/ч
Время
удерживания ЧАС
4 мин. 18 с.
Проведение
измерения
Фильтр с отобранной
пробой обрабатывают 5 мл этанола в течение 15 мин., затем фильтр отжимают,
экстракт сливают в грушевидную колбу и упаривают на водяной бане при
температуре 80 - 85 °С. Затем растворяют в 0,2 мл этанола. Пробу в объеме 2 мкл
вводят в хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану для анализа. Записывают
хроматограмму и измеряют высоту пика, после чего по градуировочному графику
находят количество определяемого компонента.
Расчет
концентрации
Концентрацию ЧАС
"С" в воздухе (в мг/куб. м) вычисляют по формуле:
а х в
С = -----,
б х V
где:
а - содержание ЧАС,
найденное по градуировочному графику, мкг;
б - объем пробы, взятой для анализа, мл,
в - общий объем
раствора пробы, мл;
V - объем воздуха,
отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
Методические
указания разработаны НИИ методико-экологических проблем, г. Череповцы.
Приложение
1
ПРИВЕДЕНИЕ
ОБЪЕМА ВОЗДУХА К УСЛОВИЯМ ПО ГОСТУ 12.1.016-79
(ТЕМПЕРАТУРА 20 °С, ДАВЛЕНИЕ 760 ММ РТ. СТ.)
Приведение объема воздуха к стандартным условиям проводят по
следующей формуле:
V х (273 + 20) х Р
V = ------------------,
20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем
воздуха, отобранного для анализа, л;
Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.
ст.);
t -
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства
расчета V следует
пользоваться таблицей
20
коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха
к стандартным
условиям надо умножить V на соответствующий
коэффициент.
Приложение
2
КОЭФФИЦИЕНТ
К ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА
К УСЛОВИЯМ ПО ГОСТУ
12.1.016-79
°С
|
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
|
97,33/
730
|
97,86/
734
|
98,4/
738
|
98,93/
742
|
99,46/
746
|
100/750
|
100,53/
764
|
101,06/
758
|
101,33/
760
|
101,86/
764
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2038
|
1,2122
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1400
|
1,1490
|
1,1551
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0946
|
1,0974
|
1,1032
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0635
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
1,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0357
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
1,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9880
|
0,9884
|
0,9936
|
0,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
0,9985
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
0,9917
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
0,9851
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9655
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
0,9785
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9891
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9198
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение
3
ВЕЩЕСТВА,
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
И ОПУБЛИКОВАННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ
Наименование
вещества
|
Ссылка
на опубликованные Методические указания
|
1.
Аммония
метаванадат
|
МУ
на фотометрическое определение ванадия и
его соединений в воздухе рабочей зоны. Вып. 1
- 5 (переизданный), М., 1981, с. 7
|
2.
Вольфрама
диселенид
|
МУ
на фотометрическое определение вольфрама в
воздухе рабочей зоны. Вып. 19, М., 1984, с. 13
|
3.
Диэтилен-
триамина метил-
фенол (УП-583)
|
МУ
на фотометрическое определение концентраций
полиэтиленполиаминов, этилендиамина,
диэтилентриамина в воздухе рабочей зоны. Вып.
22, М., 1988, с. 317
|
4.
Диэтилен-
триамин моноциан-
этилированный
(аминный отверди-
тель 0633Н)
|
МУ
на фотометрическое определение концентраций
полиэтиленполиаминов, этилендиамина,
диэтилентриамина в воздухе рабочей зоны. Вып.
22, М., 1988, с. 317
|
5.
Этилендиамина
метилфенол
(агидол-АФ-2)
|
МУ
на фотометрическое определение концентраций
полиэтиленполиаминов, этилендиамина,
диэтилентриамина в воздухе рабочей зоны. Вып.
22, М., 1988, с. 317
|
6.
Железа оксид
|
МУ
по полярографическому измерению
концентраций железа в воздухе рабочей зоны.
Вып. 23/1, М., 1988, с. 60
|
7.
Кобальта
диселенид
|
МУ
на фотометрическое определение кобальта и
его соединений в воздухе рабочей зоны. Вып.
1 - 5 (переизданный), М., 1981, с. 14
|
8.
Липрин
|
МУ
на фотометрическое определение БВК в
воздухе рабочей зоны. Вып. 18, М., 1983, с.
139
|
9.
Молибдена
диселенид
|
МУ
по полярографическому измерению
концентрации молибдена в воздухе рабочей зоны.
Вып. 19, М., 1984, с. 97
|
10.
Ниобия
диселенид
|
МУ
на фотометрическое определение концентраций
ниобия и его соединений в воздухе рабочей
зоны. Вып. 28 (в печати)
|
11.
Пыльца бабо-
чек зерновой моли
|
МУ
на фотометрическое определение БВК в
воздухе рабочей зоны. Вып. 18, М., 1983, с.
139
|
12.
Полиамидное
волокно "Армос"
|
МУ
на гравиметрическое определение пыли в
воздухе рабочей зоны и в системах
вентиляционных установок. М., 1981, с. 235
(переизданный сборник МУ, вып. 1 - 5)
|
13.
Пыль доменно-
го шлака
|
МУ
на гравиметрическое определение пыли в
воздухе рабочей зоны и в системах
вентиляционных установок. М., 1981, с. 235
(переизданный сборник МУ, вып. 1 - 5)
|
14.
Метасол
|
МУ
на гравиметрическое определение пыли в
воздухе рабочей зоны и в системах
вентиляционных установок. М., 1981, с. 235
(переизданный сборник МУ, вып. 1 - 5)
|
15.
Сополимер
акрилонитрила и
2-метил-5-винил-
пиридина (волокно
ВИОН-АН-1)
|
МУ
на гравиметрическое определение пыли в
воздухе рабочей зоны и в системах
вентиляционных установок. М., 1981, с. 235
(переизданный сборник МУ, вып. 1 - 5)
|
16.
Соли
неорганических
кислот меди
|
МУ
на фотометрическое определение меди в
воздухе рабочей зоны. Вып. 1 - 5
(переизданный), М., 1981, с. 18
|
17.
Смолы сланце-
вые дифенольные
ДФК-8, ДФК-9,
ДФК-АМ (контроль
по ацетону)
|
МУ,
вып. 1 - 5 (переизданный), М., 1981, с. 88
|
18.
Фталат меди-
свинца
Фталат свинца
Свинец-олово-
теллур (контроль
по свинцу)
|
МУ
по полярографическому измерению
концентраций свинца в воздухе рабочей зоны.
Вып. 9, М., 1986, с. 139
МУ по измерению свинца в воздухе рабочей зоны
методом атомно-абсорбционной спектрофотомет-
рии. Вып. 21, М., 1986, с. 168
|
19.
1-(2,4,6-
трихлорфенил)-3-
аминопиразолон-5
|
МУ
на фотометрическое определение концентраций
компоненты ЗП-24. Вып. 25, М., 1989, с. 182
|
20.
Хлорсодержа-
щие кремнийорга-
нические соедине-
ния (алкильные)
(контроль по HCl)
|
МУ
на фотометрическое определение хлористого
водорода в воздухе рабочей зоны. Вып. 1 - 5
(переизданный), М., 1981, с. 83
|
21.
Хлорсодержа-
щие кремнийорга-
нические соедине-
ния (аррильные)
|
Методические
указания на фотометрическое
определение триэтоксисилана и
тетраэтоксисилана в воздухе рабочей зоны. Вып.
1 - 5 (переизданный), М., 1981, с. 170
|
22.
Цинка ацетат
|
МУ
на фотометрическое определение цинка и его
соединений в воздухе рабочей зоны. Вып. 1 - 5
(переизданный), М., 1981, с. 51
|
|