Утверждены
Минздравом СССР
21 ноября 1985 г. N
4019-85
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ФОЗАЛОНА
И ПОЛУПРОДУКТОВ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА БЕНЗОКСАЗОЛОНА И
3-ОКСИМЕТИЛ-6-ХЛОРБЕНЗОКСАЗОЛОНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ
ЗОНЫ
МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Краткая
характеристика препаратов. Характеристика фозалона приведена в Унифицированной
методике.
Бензоксазолон.
Брутто-формула C H O N. Молекулярная
масса
7 5 2
135,0. Бензоксазолон - кристаллическое вещество с т.
пл. 138 - 140
°C. Хорошо растворим в большинстве органических
растворителей.
3-Оксиметил-6-хлорбензоксазолон.
Брутто-формула C H ClNO .
8 8 2
Молекулярная
масса 165,0. 3-Оксиметил-6-хлорбензоксазолон -
кристаллическое
вещество с т. пл. 128 - 137 °C (с разложением).
Растворим в большинстве органических растворителей.
В воздухе препараты
могут находиться в виде аэрозоля. ПДК фозалона в воздухе рабочей зоны 0,5
мг/куб. м, бензоксазолона - 1 мг/куб. м.
Принцип метода.
Метод основан на хроматографировании фозалона, бензоксазолона и
3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона в тонком слое силикагеля (пластинки
"Силуфол") с последующим обнаружением зон локализации фозалона
бромфеноловым реагентом, бензоксазолона и 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона -
о-толидиновым реагентом после хлорирования веществ на пластинке. Пробы отбирают
с концентрированием (пористый фильтр).
Метрологическая
характеристика метода. Нижний предел измерения в анализируемом объеме (мкг):
фозалона - 0,4; бензоксазолона - 0,4; 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона - 4.
Нижний предел измерения в воздухе (мг/куб. м): фозалона - 0,25 (при отборе 160
л воздуха); бензоксазолона и 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона - 0,5 (при отборе
80 л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций (мг/куб. м): фозалона - 0,25 - 3,13; бензоксазолона - 0,5 - 4,0;
3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона - 0,5 - 6,25. Граница суммарной погрешности
для каждого компонента +/- 15%.
Избирательность
метода. Определению не мешают полупродукты и растворители производства
фозалона, в том числе: O,O-диэтиловый эфир дитиофосфорной кислоты, хлорбензол,
хлористый метилен, о-нитробензол, о-нитрофенол и др.
Реактивы и
растворы. Ацетон особой чистоты. Хлороформ ч.д.а. Уксусная кислота ч.д.а.
концентрированная и 5-процентный раствор. Бромфеноловый синий
ч.д.а. Нитрат серебра ч.д.а. Кислота хлороводородная ч. Перманганат калия
ч.д.а. о-Толидин ч. Йодид калия ч.д.а.
Проявляющие
реагенты:
N 1. В 10 мл
ацетона растворяют 0,05 г бромфенолового синего и доводят объем до 100 мл
1-процентным раствором нитрата серебра в смеси ацетона с водой (3:1).
Проявитель хранят в темноте.
N 2. Растворяют в
30 мл уксусной кислоты 0,16 г о-толидина, доводят до 500 мл дистиллированной
водой и добавляют 1 г калия йодида. Проявитель хранят в темноте.
Стандартные
растворы фозалона и бензоксазолона с содержанием 100 мкг/мл и
3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона с содержанием 1000 мкг/мл в ацетоне.
Стандартные растворы фозалона и бензоксазолона готовят растворением 10 мг
вещества в мерных колбах на 100 мл в ацетоне, а
3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона - 0,1 г в тех же условиях. Стандартные
растворы стабильны при хранении в холодильнике в течение 6 мес.
Приборы и посуда.
Аспирационное устройство. Стеклянные пористые фильтры, пор 160, диаметром 5 см.
Камера хроматографическая с притертой крышкой. Камера для хлорирования с
притертой крышкой. Источник УФ-света широкого
диапазона волн. Мерные колбы на 100 мл. Пробирки
градуированные с пробками на шлифах вместимостью 10 мл. Пипетки вместимостью 1
и 10 мл. Микрошприц на 0,1 мл или микропипетка вместимостью 0,1 мл.
Пульверизаторы стеклянные. Мерные цилиндры на 100 мл.
Отбор проб. Воздух
со скоростью 10 л/мин. аспирируют через стеклянный пористый фильтр. Для
определения 1/2 ПДК фозалона достаточно отобрать 160 л, а 1/2 ПДК
бензоксазолона - 80 л воздуха. Пробы, отобранные на фильтр, длительному
хранению не подлежат и должны быть проанализированы в течение 3 сут.
Ход анализа. С
пористого фильтра вещества смывают 10 мл ацетона в пробирку вместимостью 10 мл.
Доводят содержимое пробирки до метки (10 мл) ацетоном. Пробирку закрывают
пробкой на шлифе и ее содержимое перемешивают. Аликвотную часть раствора 0,1 мл
для фозалона и бензоксазолона и 1 мл для 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона при
помощи микрошприца или микропипетки наносят на хроматографическую пластинку
"Силуфол". Параллельно на пластинку наносят серию стандартных
растворов с содержанием 0,4; 0,6; 0,8; 1; 2...5 мкг при определении фозалона
или бензоксазолона и 4, 6, 8, 10, 20...50 мкг при определении
3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона.
При определении фозалона
пластинку помещают в
хроматографическую камеру, в которую до начала
хроматографирования
был
налит подвижный растворитель
бензол. После высушивания
хроматограмм
пластинку сначала обрабатывают
из пульверизатора
бромфеноловым проявляющим реагентом N 1, а затем
(для снятия фона)
-
5-процентным раствором уксусной
кислоты. Фозалон на
хроматограммах проявляется в виде голубых пятен на
лимонно-желтом
фоне. Величина R 0,5 +/- 0,05. Пятна стабильны в течение 8 - 10
f
мин. Линейность детектирования 0,4 - 5 мкг.
При определении
бензоксазолона и 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона пластинку помещают в камеру,
в которую за 30 мин. до начала хроматографирования налит подвижный растворитель
- смесь хлороформа с уксусной кислотой (20:1). После развития хроматограммы
пластинку сразу же помещают в камеру для хлорирования и выдерживают 5 - 10 мин.
Хлорирующую камеру готовят в день анализа, для чего в камеру помещают чашку
Петри с 10 г перманганата калия и осторожно приливают 10 мл хлороводородной
кислоты. После хлорирования пластинку извлекают из камеры и выдерживают на
воздухе до полного улетучивания следов хлора (примерно 20 - 30 мин.).
Опрыскивают из пульверизатора о-толидиновым проявляющим реагентом (N 2) и сразу
же (во влажном состоянии) помещают под УФ-свет на 10 -
20 с.
Бензоксазолон и
3-оксиметил-6-хлорбензоксазолон проявляются в
виде темно-серых пятен на
белом фоне с величинами R 0,50 +/- 0,05
f
и 0,40 +/-
0,02 соответственно. Хроматограммы стабильны в течение
10
мин., затем фон
темнеет. Линейность детектирования
бензоксазолона 0,4 - 4 мкг,
3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона - 4 -
50 мкг.
Количественное
определение проводят путем сравнения площади и интенсивности окраски пятен
пробы и стандартных растворов.
Обработка
результатов анализа. Концентрацию вещества в воздухе (X, мг/куб. м) вычисляют
по формуле:
GV
2
X = -----,
V V
1 20
где:
G -
количество вещества, найденное в анализируемой пробе, мкг;
V - хроматографируемый объем раствора пробы,
мл;
1
V - общий объем раствора пробы, мл;
2
V - объем воздуха, отобранный для
анализа и приведенный к
20
стандартным условиям, л.
Требования
безопасности. Следует соблюдать правила безопасности при работе в химических
лабораториях.