Утверждаю
Заместитель
Главного
государственного
санитарного врача
СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
21 ноября 1985 г. N
4021-85
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ
ДИМЕТИЛСУЛЬФАТА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Настоящие
Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и
научно-исследовательских учреждений Минздрава СССР, а также ветеринарных,
агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Агропрома СССР и
лабораторий других министерств и ведомств, занимающихся анализом остаточных
количеств пестицидов и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней
среде.
Срок действия
временных методических указаний устанавливается до утверждения гигиенических
регламентов.
Методические
указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов
при Госкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями
растений и сорняками Госагропрома СССР.
Методические
указания согласованы и одобрены отделом перспективного планирования
санэпидслужбы ИМПиТМ им. Марциновского Е.И. и Лабораторным советом при Главном
санитарно-эпидемиологическом управлении Минздрава СССР.
(CH O)
SO
М.м. 126.13.
3 2 2
Диметилсульфат -
бесцветная жидкость, не имеющая запаха. Температура кипения 188,3 - 188,6 °С.
Очень летуч. Летучесть при 20 °С
3300 мг/куб. м. Растворимость в воде 2,8% при 20 °С. Хорошо растворим в
этиловом спирте, диэтиловом эфире и других органических растворителях. Легко
омыляется водой. Присутствие кислоты ускоряет гидролиз. При перегонке частично
разлагается. В воздухе рабочей зоны может находиться в виде паров.
I.
Характеристика метода
1. Определение
основано на хроматографировании продукта взаимодействия диметилсульфата с
п-нитрофенолятом натрия - п-нитроанизола в тонком слое силикагеля и последующем
его обнаружении орто-толидином.
2. Отбор проб
проводится с концентрированием (силикагель).
3. Предел измерения
5 мкг в анализируемом объеме.
4. Предел измерения
в воздухе 0,05 мг/куб. м (при отборе 60 л).
5. Диапазон
измеряемых концентраций 0,05 - 0,25 мг/куб. м.
6. Определению не
мешают линурон, метиловый спирт, хлористый метилен, 3,4-дихлорфенилизоцианат,
которые могут находиться в воздухе рабочей зоны производства линурон.
7. Границы
суммарной погрешности измерений +/- 15%.
8. Предельно
допустимая концентрация ДМС в воздухе 0,1 мг/куб. м.
II.
Реактивы, растворы и материалы
Ацетон, осч, ГОСТ
2603-79.
Гексан, чда, ТУ
6-09-3375-78, свежеперегнанный.
Силикагель КСК,
фракция между ситом 0,5 и 0,25 мм. Силикагель помещают в круглодонную колбу,
заливают ацетоном и пять раз промывают силикагель свежими порциями ацетона,
каждый раз декантируя растворитель. Ацетона должно быть по объему в 1,5 - 2
раза больше объема силикагеля. Отмытый силикагель заливают свежей порцией
ацетона и содержимое колбы кипятят с обратным холодильником на горячей водяной
бане в течение 30 мин. После охлаждения колбы декантируют ацетон, колбу
подсоединяют к ротационному вакуумному испарителю и с его помощью полностью
отгоняют ацетон. Силикагель переносят в фарфоровую чашку и досушивают
силикагель на воздухе, после чего хранят в склянке с притертой пробкой.
Сульфат натрия, чда,
безводный, ГОСТ 4166-76.
NaCl, хч, ГОСТ
4233-77.
Четыреххлористый
углерод, хч, ГОСТ 20288-74.
NaOH, чда, ГОСТ
4328-77, 0,1 н раствор.
Бензол, чда, ГОСТ
5955-75.
п-Нитрофенолят
натрия, ч, ТУ 6-09-11-1266-79.
Калий
марганцовокислый, чда, ГОСТ 20490-75.
Соляная кислота,
чда, ГОСТ 3118-77, конц.
Уксусная кислота,
чда, ГОСТ 61-75, ледяная.
Йодид калия, чда,
ГОСТ 4232-74.
о-Толидин, чда.
Стекловолокно,
промытое ацетоном, прокипяченное в том же растворителе. После высушивания
хранят в склянке с притертой пробкой.
Стандартные
растворы ДМС в гексане с содержанием 100 мкг/мл (раствор 1) и 10 мкг/мл
(раствор 2).
Стандартный раствор
1 готовят растворением 10 мг ДМС в гексане в мерной колбе на 100 мл. Для
приготовления стандартного раствора 2 из раствора 1 пипеткой отбирают 10 мл,
переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки гексаном. Стандартные
растворы 1 и 2 стабильны при хранении в холодильнике в течение одного месяца.
III.
Приборы и посуда
Аспирационное
устройство, ТУ 64-1-862-77.
Поглотительная
трубка длиной 10 см, внутренним диаметром 1 см с оттянутым кончиком для
подсоединения к аспирационному устройству.
Ротационный
вакуумный испаритель с набором колб ИР-1М, ТУ 25-11-917-76, или аналогичный.
Пластинки для
тонкослойной хроматографии "Силуфол УФ-254", ЧССР, 150 х 150 мм.
Камера
хроматографическая, ГОСТ 10565-75, или аналогичная.
Делительные
воронки, ГОСТ 8613-75, на 100 мл.
Конические колбы,
ГОСТ 9737-70, на 50, 100 и 250 мл.
Пипетки с
делениями, ГОСТ 20292-74, на 1, 5 и 10 мл.
Мерные цилиндры,
ГОСТ 1770-74, на 50 и 100 мл.
Пульверизаторы
стеклянные, ГОСТ 10391-74.
Круглодонные колбы,
ГОСТ 9737-70, на 50 и 250 мл.
Пробирки градуированные с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75, на 10 мл.
IV. Условия
отбора проб воздуха
Воздух со скоростью
2 л/мин. аспирируют через поглотитель, содержащий тампон из стекловолокна и 1 г
силикагеля. Для определения 1/2 ПДК ДМС достаточно отобрать 60 л воздуха.
Анализ воздуха необходимо проводить в день отбора проб.
V. Условия
анализа
Силикагель из
патрона пересыпают в круглодонную колбу емкостью 50 мл. Туда же при помощи
пинцета и стеклянной палочки переносят пробочку из стекловаты. Патрон несколько
раз промывают ацетоном общим объемом 25 мл. Ацетон после промывки патрона также
переносят в круглодонную колбу, добавляют туда 0,1 г п-нитрофенолята натрия. К
колбе подсоединяют обратный холодильник и ее
содержимое кипятят на горячей водяной бане в течение одного часа. После
охлаждения фильтруют содержимое колбы через пористый фильтр в круглодонную
колбу на 50 мл. Силикагель на фильтре промывают ацетоном трижды порциями по 5
мл. Полученный раствор концентрируют с помощью ротационного вакуумного
испарителя до объема 5 - 6 мл. Остаток переносят в делительную воронку на 100
мл. Стенки колбы три раза обмывают ацетоном порциями по 1,5 - 2 мл. К
объединенному ацетоновому раствору добавляют по объему 2 части воды и
экстрагируют п-нитроанизол пять раз гексаном порциями по 10 мл. Объединенный
гексановый экстракт промывают в делительной воронке на 100 мл сначала 2 - 3
раза 0,1 н NaOH порциями по 10 мл до получения бесцветного щелочного экстракта,
а затем два раза дистиллированной водой порциями по 10 мл. Гексановый экстракт
сушат над 10 - 12 г безводного сульфата натрия, а затем порциями фильтруют в
грушевидную колбочку емкостью 15 - 20 мл и ее содержимое каждый раз
концентрируют с помощью ротационного вакуумного испарителя до объема 1 - 1,5
мл. Остаток на фильтре промывают гексаном (2 мл х 3) и полученный раствор также
переносят в грушевидную колбочку. Последнюю порцию гексана концентрируют до
объема ~ 0,05 мл и остаток с помощью стеклянного капилляра наносят на пластинку
Силуфол <*>. Параллельно на пластинку наносят серию стандартов ДМС с
содержанием 3, 4, 5...15 мкг, подготовленную аналогично рабочей пробе. Для
этого в серию круглодонных колб емкостью 50 мл приливают по 25 мл ацетона, в
каждую колбочку последовательно вносят 0,3; 0,4; 0,5...1,5 мл стандартного
раствора 2, добавляют по 0,1 г п-нитрофенолята натрия и их содержимое кипятят с
обратным холодильником в течение одного часа. Далее поступают так же, как
рекомендовано для рабочей пробы, за исключением стадии отфильтровывания от
силикагеля.
--------------------------------
<*> При
большом содержании ДМС в воздухе анализируют аликвотную часть раствора.
Пластинку помещают в хроматографическую
камеру, в которую за 30 мин. до
начала
хроматографирования налита подвижная фаза бензол - четыреххлористый
углерод (1:1). После поднятия фронта подвижного
растворителя на высоту 12 -
13 см пластинку вынимают из камеры, сушат на
воздухе, а затем на 15 мин.
помещают в
свежеприготовленную камеру для хлорирования. Для этого в камеру
помещают
чашечку Петри, содержащую 10 г KMnO , и осторожно приливают 10 мл
4
концентрированной соляной кислоты. После
хлорирования пластинку вынимают из
камеры и выдерживают
на воздухе до полного удаления
следов хлора, после
чего
обрабатывают о-толидиновым проявителем. (о-Толидиновый проявитель
готовят
следующим образом: 16
г о-толидина растворяют в 30 мл ледяной
уксусной
кислоты, доводят до 500
мл дистиллированной водой
и в смеси
растворяют 1 г йодида калия. Реактив
хранят в темном месте.) п-Нитроанизол
на
пластинках проявляется в
виде темных пятен
на белом, иногда
светло-кремовом
фоне
с R = 0,35
+/- 0,02. Пятна
стабильны в течение
f
длительного времени.
Количественное
определение проводят путем сравнения интенсивности окраски и измерения площади
пятна пробы и того стандарта, площадь и интенсивность окраски которого наиболее
близки по величине пятну пробы.
Концентрацию ДМС
(Х) в воздухе, мг/куб. м, вычисляют по формуле:
G х V
1
Х = -------,
V х V
20
где:
G -
количество диметилсульфата, найденное в анализируемом объеме пробы,
мкг;
V - общий объем пробы, мл;
1
V -
хроматографируемый объем пробы, мл;
V - объем воздуха, отобранный для анализа и
приведенный к стандартным
20
условиям, л.
VI.
Требования безопасности
Диметилсульфат
очень ядовит, проникает в организм через кожу и органы дыхания. В случае попадания вещества на кожу и одежду немедленно смыть его
водным раствором аммиака, а затем водой.
Соблюдать все
необходимые требования безопасности при работе в химических лабораториях, а
также Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии,
противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях
санитарно-эпидемиологических учреждений системы Минздрава СССР (N 2455-81,
20.10.81).
VII.
Разработчики
Мельцер Ф.Р.,
Новикова К.Ф. (ВНИИ химических средств защиты растений с опытным заводом, г.
Москва).