Утверждены
Минздравом СССР
8 июня 1987 г. N
4370-87
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ СТАРАНЕ В ВОЗДУХЕ
РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Краткая характеристика препарата.
Старане - 4-амино-3,5-
дихлор-6-фтор-2-пиридилоксиуксусная кислота.
Брутто-формула
C H Cl FN O .
Молекулярная масса 255,0. Синонимы - флуроксипир,
7 5 2 2 3
Дауко 433.
Старане - белые твердые кристаллы без запаха. Т. пл.
232 - 233 °C. Растворимость: в воде - 0,091 г/л;
в ацетоне - 41,6
г/л при 20 °C.
В воздухе может
находиться в виде аэрозоля. ПДК старане в воздухе рабочей зоны не установлена.
Принцип метода.
Метод основан на хроматографировании старане в тонком слое силикагеля
(пластинки "Силуфол") с обнаружением зон локализации последовательной
обработкой хроматограмм аммиакатом серебра и УФ-облучением.
Пробы отбирают с концентрированием (фильтры бумажные "синяя лента").
Метрологическая
характеристика метода. Нижний предел измерения в анализируемом объеме раствора
1 мкг, в воздухе - 0,02 мг/куб. м (при отборе 20 л воздуха). Диапазон измеряемых
концентраций 0,02 - 0,4 мг/куб. м. Граница суммарной погрешности определения
+/- 15%.
Избирательность метода. Метод
специфичен по величине
R .
f
Определению могут мешать эрадикан, рамрод.
Реактивы и
растворы. Старане - чистое д.в. (99,1%). Аммиак ч.д.а. Ацетон х.ч. н-Гексан.
Безводный сульфат натрия ч.д.а. Петролейный эфир ч. Нитрат серебра х.ч. Фильтры
бумажные беззольные "синяя лента". Хлороформ х.ч. Спирт этиловый
ректификат 96-процентный. Подвижная фаза: 1) гексан - ацетон (67:33); 2)
петролейный эфир - ацетон (67:33).
Проявляющий реагент: 0,5 г
AgNO , 5 мл H O, 5
мл NaH OH
3 2 4
растворяют в 100 мл спирта.
Приборы и посуда.
Аппарат для встряхивания. Камера
хроматографическая.
Камера для опрыскивания
проб. Пластинки
"Силуфол"
УФ . Посуда
лабораторная стеклянная, мерная.
254
Пульверизаторы стеклянные. Микропипетки вместимостью
0,1 - 0,2 мл.
Ротационный
вакуумный испаритель. Фильтродержатели. Аспирационное
устройство. Лампа ПРК-4.
Отбор проб. Воздух
со скоростью 5 л/мин. аспирируют через фильтр, помещенный в фильтродержатель.
Для анализа отбирают не менее 20 л воздуха. Срок хранения проб в холодильнике -
5 - 7 дней.
Ход анализа.
Подготовка проб к анализу. Бумажный фильтр разрезать на мелкие кусочки,
поместить в коническую колбу, залить 10 - 15 мл хлороформа и встряхивать в
течение 15 мин. Эту операцию повторяют еще трижды.
Условия
хроматографирования. Объединенные экстракты сушат безводным сульфатом натрия и
переносят в колбу ротационного испарителя для отгонки растворителя.
Растворитель испаряют до объема 0,1 - 0,3 мл и наносят на хроматографическую
пластинку. Последнюю помещают в камеру для хроматографирования, предварительно
залитую одной из подвижных фаз: гексан - ацетон или петролейный эфир - ацетон в
соотношении 67:33.
После достижения
фронтом растворителя высоты
10 - 12 см
пластинку вынимают из камеры и оставляют на воздухе
(под вытяжкой)
для полного удаления следов подвижной
фазы, затем обрабатывают
проявляющим
реагентом и подвергают УФ-облучению в течение
10 - 15
мин.
При наличии в
пробе старане на
пластинке проявляется
коричневое удлиненное пятно. Окраска пятна устойчива
в течение 2 -
3 сут. Величина R
старане 0,4.
f
Количественное
определение содержания старане проводят путем сравнения интенсивности окраски и
площади проб и стандартов, интенсивность окраски и площадь которых наиболее
близки к пробам.
Обработка
результатов анализа. Концентрацию старане в воздухе (X, мг/куб. м) вычисляют по
формуле:
GS
1
X = -----,
V S
20 2
где:
G -
количество препарата в
стандарте, наиболее близко
подходящем к пробе, мкг;
S - площадь пятен пробы, кв. мм;
1
S - площадь пятна стандарта, кв. мм;
2
V - объем воздуха, отобранный для
анализа и приведенный к
20
стандартным условиям, л.
Требования
безопасности. Следует соблюдать правила безопасности при работе в химических
лабораториях.