Поиск по базе документов:

 

Утверждаю

Главный государственный

санитарный врач

Российской Федерации,

Первый заместитель

Министра здравоохранения

Российской Федерации

Г.Г.ОНИЩЕНКО

18 декабря 2003 года

 

Дата введения:

1 апреля 2004 года

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ПРОСУЛЬФУРОНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ

ЗОНЫ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

 

МУК 4.1.1823-03

 

1. Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (проф. Т.В. Юдина), Московской сельскохозяйственной академией им. К.А. Тимирязева (проф. В.А. Калинин) при участии Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России (гл. специалист А.П. Веселов), под редакцией член-корр. РАМН В.В. Ракитского.

2. Методические указания рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Минздраве России (прот. N 20 от 2 декабря 2003 г.).

3. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации - Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко 18 декабря 2003 г.

4. Введены впервые.

 

Настоящие методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны массовой концентрации просульфурона в диапазоне 0,1 - 1,0 мг/куб. м.

Просульфурон - действующее вещество препарата Пик (750 г/кг), ВДГ, фирма-производитель ООО Сингента, Россия.

1-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-3-[2-(3,3,3-трифторпропиленил-сульфонил]мочевина (IUPAC).

Структурная формула (не приводится).

    C  H  F N O S.

     15 16 3 5 4

Мол. масса 419,4.

    Кристаллическое вещество белого цвета  без запаха. Температура

плавления:  155 °С (с разложением). Давление паров при 25 °С < 3,5

     -3

х  10    мПа. Растворимость в органических растворителях при 25 °С

(г/л): ацетон - 160; гексан - 0,0064; дихлорметан - 180; н-октанол

-  1,4; толуол - 6,1; этанол - 8,4; этилацетат - 56. Растворимость

в воде при 25 °С (рН 4,5) - 29 мг/л. Вещество быстро гидролизуется

при рН 5, DT   5 - 10 дней (20 °С), очень медленно - при рН 7 и 9.

            50

Не подвержено фотолитическому разложению.

Агрегатное состояние в воздухе рабочей зоны - аэрозоль.

 

Краткая токсикологическая характеристика:

    Острая  пероральная  токсичность  (LD  ) для крыс - 986 мг/кг;

                                         50

для  мышей  1247  мг/кг,  острая дермальная токсичность (LD  ) для

                                                           50

кроликов  2000  мг/кг, острая ингаляционная токсичность (LK  ) для

                                                           50

крыс > 5000 мг/куб. м.

 

Область применения препарата

Просульфурон рекомендуется в качестве гербицида для борьбы.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) просульфурона в воздухе рабочей зоны - 0,6 мг/куб. м.

 

1. Погрешность измерений

 

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей +/- 25%, при доверительной вероятности 0,95.

 

2. Метод измерения

 

Измерения концентраций просульфурона выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.

Концентрирование просульфурона из воздуха осуществляют на бумажные фильтры "синяя лента", экстракцию с фильтра проводят этанолом.

Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 2 нг.

Определению не мешают компоненты препаративной формы.

 

3. Средства измерений,

вспомогательные устройства, реактивы и материалы

 

3.1. Средства измерений

 

Жидкостной хроматограф с ультрафиолетовым

детектором с переменной длиной волны

Весы аналитические ВЛА-200                        ГОСТ 24104

Пробоотборное устройство ОП-442ТЦ (ЗАО "ОПТЭК",   ТУ 25-11-1414-78

г. Санкт-Петербург) или аспирационное

устройство ЭА-1

Барометр-анероид М-67                             ТУ 2504-1797-75

Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2,             ТУ 215-73Е

цена деления 1 °С, пределы измерения 0 - 55 °С

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 куб. см      ГОСТ 1770

Пипетки градуированные 2-го класса точности       ГОСТ 29227

вместимостью 1,0; 2,0; 5,0; 10 куб. см

Пробирки градуированные вместимостью 5 или        ГОСТ 1770

10 куб. см

Цилиндры мерные 2-го класса точности              ГОСТ 1770

вместимостью 500 и 1000 куб. см.

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

 

3.2. Реактивы

 

Просульфурон с содержанием действующего

вещества 99,5% (Сингента)

Ацетонитрил для хроматографии, хч                  ТУ-6-09-4326-76

Вода  бидистиллированная, деионизованная           ГОСТ 6709

или перегнанная над KMnO

                        4

Метиловый спирт (метанол), хч                      ГОСТ 6995

Этиловый спирт (этанол)                            ГОСТ Р 51652.

Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.

 

3.3. Вспомогательные устройства, материалы

 

Бумажные фильтры "синяя лента" обеззоленные        ТУ 6-09-2678-77

Воронки конусные диаметром 30 - 37 и 60 мм         ГОСТ 25336

Груша резиновая

Колбы грушевидные на шлифе                         ГОСТ 10394

вместимостью 100 куб. см

Колбы круглодонные на шлифе вместимостью           ГОСТ 9737

250 куб. см

Мембранные фильтры капроновые диаметром 47 мм

Насос водоструйный                                 ГОСТ 10696

Пробирки центрифужные                              ГОСТ 25336

Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М или         ТУ 25-11-917-74

ротационный вакуумный испаритель В-169

фирмы Buchi, Швейцария

Стаканы химические вместимостью 100 куб. см        ГОСТ 25336

Стекловата

Стеклянные палочки

Установка для перегонки растворителей

Набор для фильтрации растворителей

через мембрану

Холодильник водяной обратный                       ГОСТ 9737

Хроматографическая колонка стальная длиной

25 см, внутренним диаметром 4,0 мм, содержащая

Кромасил 100 С18 зернением 7 мкм

Шприц для ввода образцов для жидкостного

хроматографа вместимостью 50 - 100 куб. мм.

Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

 

4. Требования безопасности

 

4.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими, легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005-88.

4.2. При выполнении измерений с использованием жидкостного хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

 

5. Требования к квалификации операторов

 

К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на жидкостном хроматографе.

 

6. Условия измерений

 

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °С и относительной влажности не более 80%;

- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

 

7. Подготовка к выполнению измерений

 

Перед выполнением измерений проводят очистку ацетонитрила (при необходимости), подготовку подвижной фазы для ВЭЖХ, приготовление растворов, кондиционирование хроматографической колонки, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

 

7.1. Очистка ацетонитрила

 

Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора не менее 1 часа, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия.

 

7.2. Приготовление 0,01 М раствора орто-фосфорной кислоты

 

Для приготовления 0,01 М раствора орто-фосфорной кислоты в мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 0,69 куб. см орто-фосфорной кислоты, доводят водой до метки, тщательно перемешивают.

 

7.3. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

 

В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 450 куб. см 0,01 М орто-фосфорной кислоты, добавляют 550 куб. см ацетонитрила, перемешивают, фильтруют и дегазируют.

 

7.4. Кондиционирование хроматографической колонки

 

Промывают колонку подвижной фазой (п. 7.3) в течение 30 минут при скорости подачи растворителя 1,0 куб. см/мин. до установления стабильной базовой линии.

 

7.5. Приготовление градуированных растворов

 

7.5.1. Исходный раствор просульфурона для градуировки (концентрация 1 мг/куб. см)

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,1 г просульфурона, доводят до метки ацетонитрилом, тщательно перемешивают. Раствор хранится в холодильнике не более 3-х месяцев.

Растворы N 1 - 5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного стандартного раствора.

7.5.2. Раствор N 1 просульфурона для градуировки (концентрация 10 мкг/куб. см)

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 1 куб. см исходного стандартного раствора просульфурона с концентрацией 1 мг/куб. см (п. 7.5.1), разбавляют ацетонитрилом до метки. Раствор хранится в холодильнике в течение 1 месяца.

7.5.3. Рабочие растворы N 2 - 5 просульфурона для градуировки (концентрация 0,1 - 1,0 мкг/куб. см)

В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 1,0; 2,5; 5,0 и 10,0 куб. см стандартного раствора N 1 с концентрацией 10 мкг/куб. см (п. 7.5.2), доводят до метки подвижной фазой (подготовленной по п. 7.3), тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 5 с концентрацией просульфурона 0,1; 0,25; 0,5 и 1,0 мкг/куб. см соответственно.

Растворы хранятся в холодильнике в течение недели.

 

7.6. Отбор проб

 

Отбор проб воздуха проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны".

В течение 15 минут последовательно отбирают 3 пробы, для чего воздух аспирируют в течение 5 минут с объемным расходом 1 - 5 куб. дм/мин. через бумажный фильтр "синяя лента", помещенный в фильтродержатель.

Для измерения концентрации просульфурона на уровне 0,5 ОБУВ воздуха рабочей зоны необходимо отобрать 1,7 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильной камере при +4 °С - 5 дней.

 

7.7. Установление градуированной характеристики

 

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (отн. единицы) от концентрации просульфурона в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки N 2 - 5.

В инжектор хроматографа вводят по 20 куб. мм каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.7.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площадь пика просульфурона.

7.7.1. Условия хроматографирования

Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

Жидкостной хроматограф с ультрафиолетовым детектором.

Колонка стальная длиной 25 см, внутренним диаметром 4,0 мм, содержащая Кромасил 100 С18, зернением 7 мкм.

Температура колонки: комнатная.

Подвижная фаза: 0,01 М орто-фосфорная кислота - ацетонитрил (45:55, по объему).

Скорость потока элюента: 1,0 куб. см/мин.

Рабочая длина волны: 240 нм.

Чувствительность: 0,005 ед. абсорбции на шкалу.

Объем вводимой пробы: 20 куб. мм.

Ориентировочное время выхода просульфурона: 6,7 - 6,9 мин.

Линейный диапазон детектирования: 2 - 20 нг.

Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор просульфурона с концентрацией 1,0 мкг/куб. см, разбавляют подвижной фазой (подготовленной по п. 7.3).

Градуировочный график проверяют ежедневно по анализу 2-х стандартных растворов различной концентрации. Если значения площади отличаются более чем на 6% от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие стандартные растворы.

 

8. Выполнение измерений

 

Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан вместимостью 100 куб. см, заливают 10 куб. см этанола, выдерживают 10 минут, периодически перемешивая. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями этанола объемом 10 куб. см.

Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С досуха, остаток растворяют в 5 куб. см подвижной фазы (подготовленной по п. 7.3) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.7.1.

Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию просульфурона в хроматографируемом растворе.

Перед анализом опытной пробы проводят хроматографирование холостой (контрольной) пробы - экстракта неэкспонированного фильтра.

 

9. Обработка результатов измерений

 

    Массовую концентрацию просульфурона  в пробе  воздуха  рабочей

зоны Х, мг/куб. м, рассчитывают по формуле:

 

                          Х = С х W / V  ,

                                       20

 

    где:

    С  - концентрация просульфурона в хроматографируемом растворе,

найденная  по  градуировочному  графику в соответствии с величиной

площади хроматографического пика, мкг/куб. см;

    W  - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования,

куб. см;

    V   - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный

     20

к    стандартным  (давление  760  мм рт. ст.,  температура  20 °С)

условиям:

 

                V   = 0,386 х Р х u t / (273 + Т),

                 20

 

    где:

    Т   -  температура  воздуха  при  отборе  пробы  (на  входе  в

аспиратор), град. С;

    Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;

    u  -  расход  воздуха  при  отборе  пробы,  куб. дм/мин.;

    t - длительность отбора пробы, мин.

Примечание: Идентификация и расчет концентрации просульфурона в пробах могут быть проведены с помощью программ обработки хроматографических данных с применением компьютера, включенного в аналитическую систему.

 

10. Оформление результатов измерений

 

                             _

    За  результат  анализа  (Х) принимается среднее арифметическое

                                                   _

результатов двух параллельных определений Х  и Х  (Х = (Х  + Х ) /

                                           1    2        1    2

2),  расхождение  между  которыми  не превышает значений норматива

оперативного контроля сходимости (d): |Х  - Х | <= d:

                                        1    2

 

                              _

                  d = d     х Х / 100, мг/куб. м,

                       отн.

 

    где:

    d - норматив оперативного контроля сходимости, мг/куб. м;

    d      -  норматив  оперативного контроля сходимости, % (равен

     отн.

15%).

    Результат количественного анализа представляют в виде:

                        _

    - результат анализа Х (мг/куб. м),  характеристика погрешности

                         _

дельта, %, Р = 0,95 или, Х +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. м, Р = 0,95, где:

 

                                       _

                              дельта х Х

                     ДЕЛЬТА = ----------, мг/куб. м.

                                 100

 

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

 

11. Контроль погрешности измерений

 

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями МИ 2335-95. ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа.

 

12. Разработчики

 

Юдина Т.В., Федорова Н.Е., Волкова В.Н. (Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана, г. Мытищи Московской обл.).

 

 




Мегабиблиотека по охране труда и технике безопасности. // Некоммерческий проект для инженеров по охране труда. //

Яндекс цитирования

Copyright © www.УЦОТ.рф, 2012 - 2024